Astrocytoma agydaganat: okai, tünetei, kezelése

Lipoma

Az asztrocitóma egy volumetrikus neoplazma, amely az agy szöveteiben fejlődik ki a glia asztrocita komponenséből. A daganat asztrocitákból - csillag alakú neuroglia sejtekből áll. Az egészséges asztrociták egyik feladata az idegsejtek védelme a károsodásoktól. A daganatos folyamat az agy különböző részein fordulhat elő, különböző életkorú betegeknél észlelhető.

A patológia jellemzői

Az agyat érő asztrocitóma egy olyan neoplazma, amely az agyféltekékben, a kisagyban, a törzsben és más régiókban lokalizálódik, és különböző típusú sejtekből képződhet, ami polimorf struktúrát jelez. Az elsődleges típusú központi idegrendszeri daganatok a neoplazmák teljes tömegének körülbelül 2% -át teszik ki. Az asztrocita gliomák aránya 75%. A patológia prevalenciája évente átlagosan 21 eset / 100 ezer lakos.

Az agyi astrocytoma osztályozása

Az agyban kialakult asztrocita gliomákat a rosszindulatú daganat mértéke szerint osztályozzák. A daganatok 1-2. Fokozata alacsony fokozatú, 3-4. Fokozatú - magas fokozatú. Az első esetben hosszú az anamnézis, a tünetek lassú növekedése és gyakran görcsös szindróma. A második - rövid kórtörténet, a tünetek gyors előrehaladása, ritkán görcsös szindróma.

Az asztrocitóma jóindulatú és rosszindulatú daganat, amelyet a lefolyás jellege, az agy környező szöveteibe és a test más részeibe történő proliferáció (csírázás) mértéke határoz meg. Az astrocytomának vannak típusai:

  1. Piloid (pilocytás) 1. fokozat - jóindulatú neoplazma, amelyet egyértelmű határok jellemeznek. Lassú növekedés jellemzi, gyakrabban gyermekkorban vagy fiatal felnőttkorban diagnosztizálják.
  2. Diffúz asztrocytoma 2. fokozat. Ebben a csoportban fibrilláris, protoplazmatikus, hemistocita (nagysejtű) formákat különböztetünk meg. Megkülönböztető jellemzők: lassú diffúz-infiltratív növekedés, homályos határok. A daganatsejtek egy normál agyszövetbe térben térnek be, ami megnehezíti a pontos határok meghatározását. A neoplazma tényleges mérete jelentősen meghaladhatja a makroszkopikus, látható részt. Gyakrabban kimutatható gyermekeknél és 20-30 éves betegeknél.
  3. Anaplasztikus 3. fokozat. Nincsenek egyértelmű határai, gyorsan növekszik és elszaporodik a környező szövetekben. 30-50 éves férfiaknál gyakoribb.
  4. Glioblastoma 4. fokozat. Óriássejt-forma, amelyben a teljes eltávolítást jelzik. Gyakrabban 40-70 éves férfiaknál észlelhető.

A protoplazmatikus asztrocitóma egy ritka forma, amely kissejtes testű asztrocitákból képződik, amelyet degeneratív folyamatok (mukoid degeneráció, a fehérjeszövet patológiás változásainak megnyilvánulása), mikrocisztás képződmények jelenléte és kis számú glia filamentum jellemez. Felnőtteknél a protoplazmatikus asztrocitóma gyakrabban lokalizálódik az agy temporális és frontális régióinak kortikális struktúráiban. A betegek átlagos életkora 20-30 év.

Az előfordulás okai

A daganatos folyamat kialakulásának pontos okait nem sikerült meghatározni. Az esetek 5% -ában a központi idegrendszer primer tumorainak kialakulása genetikailag öröklődő szindrómákkal (I., II. Típusú neurofibromatózis, Turcott-szindróma) függ össze. Az esetek 95% -ában az agyi struktúrák neoplazmái szórványosan (spontán) fejlődnek. Provokáló tényezők:

  • Ionizáló sugárzás.
  • Kedvezőtlen ökológiai helyzet.
  • Mérgezés, krónikus és akut.
  • Rossz szokások (dohányzás, alkoholfogyasztás).

Az onkogén vírusokkal való fertőzés provokálhatja a betegség kialakulását. Az újjászületett asztrocitákkal járó tumoros folyamatok bármely életkorban észlelhetők.

Tünetek

A tünetek gyakran az elváltozás helyétől függenek. Ha a daganat a corpus callosum elülső részeiben található, kognitív károsodás figyelhető meg. A tumorfókusz lokalizációját a bazális ganglionok területén gyakran kísérik az ellenoldali (a fókussal ellentétes) hely mozgászavarai és hemiparézise (parézis a test egyik felében).

Ha a daganatos folyamat a törzs szöveteit érintette, a koponyaidegek károsodásának jelei vannak (halláskárosodás, tekintetbénulás, atónia, az arcizmok gyengesége), ataxia és egyéb mozgászavarok, érzékszervi zavarok a test egyik vagy mindkét felében, szándékos remegés (a végtagok remegése az önkéntes önkéntes befejezése után következik be) mozgás) típusa. A tömeg elhelyezkedése a kisagy régiójában jellegzetes tünetekkel társul - ataxia, remegés, hydrocephalicus szindróma, nystagmus.

Az optika (II. Koponyaidegpár) ideg károsodása a látásélesség romlását okozza. A tumor fókuszának a hipotalamusz zónában való elhelyezkedését hipotermia (a testhőmérséklet csökkenése), étkezési rendellenesség kíséri (polidipszia - hajthatatlan szomjúság, bulimia nervosa - ellenőrizetlen túlevés, anorexia nervosa - teljes étvágyhiány). Gyakori asztrocitóma tünetek:

  1. Fejfájás. Gyakrabban feltörő, intenzív, lüktető, reggel felébredés után.
  2. Hányinger, ismételt hányás kíséretében (általában reggel).
  3. Járásváltozás (ingatag, bizonytalan, hajlamos az esésre).
  4. A motoros koordináció zavara.

Ha egy volumetrikus neoplazma növekszik, összenyomja a cerebrospinalis folyadék kiáramlásának útvonalait, okkluzív (zárt, átjárhatósági zavarral járó) hydrocephalus alakul ki megfelelő tünetekkel - a fej kényszerhelyzete, az autonóm idegrendszer meghibásodása (fokozott izzadás, gyors légzés, tachycardia, zavar ), a koponyaűri nyomás emelkedett értékei. A neurológiai hiány különböző tényezők következtében jelentkezik:

  • A tumorsejtek szaporodása egészséges agyszövetekké.
  • A környező szövetek mechanikai összenyomása.
  • Vérzéses gócok a daganaton belül és kívül.
  • Az agyszövet ödémája.
  • A CSF dinamikájának megsértése.
  • Zavart véráramlás.
  • Metasztázisokkal járó vénás orrmelléküregek elzáródása (elzáródása, elzáródása).

Rosszindulatú daganatokban gyakran kialakul egy új keringési hálózat, amelyben a vérzés gócai folyamatosan megjelennek. Az erek gyakran véreznek és eltömődnek.

Diagnosztika

Átfogó vizsgálatot végeznek. A neurológus meghatározza a beteg neurológiai és funkcionális állapotát (a Karnofsky-skála szerint). Megjelennek szemész, onkológus, idegsebész konzultációi. Alapvető instrumentális módszerek:

  1. CT, MRI.
  2. Pozitronemissziós tomográfia.
  3. Sztereotaktikus biopszia.
  4. Immunhisztokémiai vizsgálat.

Az MRI vizsgálat során a piloid forma hypodense (alacsony sűrűségű) gócokkal nyilvánul meg a T1 módban, vagy hipersűrű (fokozott sűrűségű) területekkel T2 módban. Gyakran megfigyelnek cisztás komponenst. A tumor egyenletesen felhalmozza a kontrasztanyagot. Az óriássejtforma nagy hypodense (alacsony sűrűségű) területeken nyilvánul meg az MRI vizsgálatában T1 módban. A tumor intenzíven felhalmozza a kontrasztanyagot. A CT-vizsgálat során szimmetrikusan elhelyezkedő meszesedések (kalcium-só lerakódási terület) találhatók.

A sztereotaktikus biopszia lehetővé teszi az optimális kezelési taktika kiválasztását, figyelembe véve a tumor morfológiai felépítését. A szövetmintavételt sztereotaxiás biopsziával gyakran MRI vagy CT berendezéssel végzik, amely nagy pontosságot, alacsony traumát eredményez az egészséges szövetekben. A sztereotaktikus biopsziával járó szövődmények (vérzések, fertőző elváltozások, neurológiai rendellenességek) aránya az esetek körülbelül 3% -a.

Kezelési módszerek

Az agyban kialakult asztrocitóma kezelését a rosszindulatú daganat mértékének figyelembevételével írják elő, a klinikai kép adatai és az instrumentális kutatás eredményei alapján. A terápia kiemelt módszere az asztrocitóma teljes műtéti eltávolítása. A műtéti beavatkozás során a következő problémákat lehet megoldani:

  • A beteg általános közérzetének javítása.
  • A hydrocephalus jeleinek megszüntetése, az intrakraniális nyomás indikátorainak normalizálása.
  • A neurológiai tünetek megnyilvánulásainak csökkentése.
  • Képesség szövettani elemzés (a tumor patomorfológiai felépítése) szövetminta elvégzésére.

A posztoperatív terápia megválasztása a kiújulás kockázatától és a műtéti beavatkozás jellemzőitől (teljes vagy részleges eltávolítás) függ. A sugárzás gyakran kiegészítő kezelés a neuroglialis neoplazmáknál.

A műtét utáni sugárterápia a nem radikális (részleges) reszekció utáni kiújulás és lassú daganatnövekedés valószínűségének csökkentésére javallt. A 2. fokozatú diffúz asztrocitómában a sugárterápia nem mindig hatékony, mivel nem lehet pontosan meghatározni a határokat és kiszámítani a sugárzási dózist. Az optimális sugárzási dózis meghatározása az orvos legfontosabb feladata.

Kis dózisoknál a korai szövődmények ritkán fordulnak elő, de késleltetettek is lehetségesek - neurológiai hiány, sugárzási nekrózis, demencia. A nagy dózisok jó terápiás hatást eredményeznek - megnő a megismétlődés nélküli időszak és az átlagos várható élettartam. Ugyanakkor a nagy dózisok gyakran pszicho-emocionális rendellenességeket, álmatlanságot és fokozott fáradtságot mutató páciens általános állapotának romlását váltják ki..

A műtéti eltávolítás figyelembe veszi a szomszédos osztályok funkcionális jelentőségét. A statisztikák 5 és 10 éves várható élettartamot mutatnak az esetek 87% -ában, illetve 68% -ban, az 1-2 fokú asztrocita neoplazma radikális reszekciója után. A hasonló tumorstruktúrák részleges eltávolításával csökken az esetek száma az 5 éves és a 10 éves várható élettartamról 57, illetve 31% -ra..

A citoreduktív (az érintett szövet maximális térfogatának eltávolításával járó) műtét kiemelt taktika azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténete rövid, a tömeghatás jelenléte (a környező szövetekre gyakorolt ​​negatív hatás), progresszív neurológiai hiány és fokozott koponyaűri nyomás jelentkezik. Ennek a megközelítésnek köszönhetően csökkenthető a kortikoszteroid gyógyszerek szedésének ideje, csökkenthető az agyi struktúrák diszlokációjának (elmozdulásának) kockázata..

A kemoterápia az 1-2 fokú asztrocitóma alternatív kezelési módja. Véletlenszerű vizsgálatok nem igazolták az adjuváns kemoterápia hatékonyságát alacsony fokú asztrocita neoplazmák kezelésében. Pozitív klinikai tapasztalat tapasztalható a Bleomycin gyógyszer alkalmazásával az asztrocitómával összefüggő ciszták kezelésére.

A Temodalt is előírják (monoterápiában vagy más gyógyszerekkel kombinálva). Gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív terápiát glükokortikoszteroid gyógyszerekkel (Dexametazon) végeznek. A koponyaűri nyomás megnövekedett értékével diuretikumokat (Mannitol) írnak fel.

Előrejelzés

Az agyban felmerült asztrocitómás életprognózis a beteg korától, a daganat szerkezetének rosszindulatúságától, morfológiai szerkezetétől, növekedési sebességétől és a környező szövetekbe történő proliferációtól függ. Az agyban kialakult asztrocita típusú (magas fokú) és diffúz asztrocytoma (alacsony fokozatú) rákos megbetegedések életének prognózisát kedvezőtlennek tartják a relapszusok nagy száma miatt, amelyek aránya 60-80%. Jósló kritériumok:

  1. A beteg kora.
  2. A neoplazma morfológiai felépítése.
  3. Funkcionális állapot, beteg állapota (Karnovsky-skála).
  4. Kísérő betegségek jelenléte.
  5. Az agyi magas vérnyomás súlyossága.

A prognózis elkészítésének egyik döntő tényezője a rendelkezésre álló reszekciós térfogat. A növekedés jellege és az intrakraniális (intrakraniális) lokalizáció miatt az asztrocita daganatok gyakran nem távolíthatók el teljesen, ami negatívan befolyásolja a beteg várható élettartamát. A diffúz, 2. fokú asztrocytoma prognózisa viszonylag gyenge.

Ennek oka a daganatos sejtek diffúz elterjedése az agyi struktúrákban, ami alig észrevehető a neuroimaging során, ami megakadályozza a teljes eltávolítást. Ezt a formát a rosszindulatú transzformációra való hajlam jellemzi (az esetek 48-80% -a), ami rontja a túlélés prognózisát. A statisztikák azt mutatják, hogy az agyban kialakult diffúz asztrocitómában diagnosztizált betegek várható élettartama műtéti kezelés után átlagosan 5 év.

Megelőzés

A betegség megelőzése érdekében az orvosok javasolják az egészséges, aktív életmód vezetését, a megfelelő táplálkozás megszervezését, a megfelelő pihenés és alvás biztosítását. Az első tüneteknél jobb egy vizsgálatnak alávetni a daganat jelenlétének kizárása vagy a fejlődés korai szakaszában történő kimutatása érdekében.

Az asztrocitóma egy rosszindulatú vagy jóindulatú daganat, amely hatással van az agyra. A korai diagnózis és a helyes terápia növeli a sikeres kimenetel valószínűségét, hozzájárul a várható élettartam növekedéséhez.

Az agy astrocytoma

Az asztrocitóma egyfajta glioma, agydaganat. Asztrocitákból - csillagképes sejtekből fejlődik ki, amelyek biztosítják az idegsejtek működését. Az asztrociták nevüket a sok folyamatot sugárzó forma miatt kapták.

A rosszindulatú daganat mértéke szerint 4 szakasz különböztethető meg:

  • A pilocytás (piloid) asztrocytoma jóindulatú, világos határokkal rendelkezik és meglehetősen lassan növekszik. A subependymális óriássejt-asztrocytoma és a subependymoma azonos stádiumnak felel meg;
  • fibrilláris (protoplazmatikus, diffúz) asztrocytoma - lassú növekedéssel nincsenek egyértelmű határai, gyakran cisztákat képez. A II. Szakasz magában foglalja a pleomorf xanthoastrocytomát is, amelyet időnként lebenyes epilepsziában szenvedő betegeknél diagnosztizálnak 10-30 éves korban;
  • anaplasztikus asztrocitóma - egy rosszindulatú daganat, amely más agyszövetekké nő, gyorsan növekszik;
  • glioblastoma - a legveszélyesebb, gyorsan növekvő és a szomszédos területeket és más szerveket érinti.

Lokalizációval az agy frontális lebenyének asztrocitómáit vagy a kisagyban, a kamrákban vagy az agyhártyákban található neoplazmákat izolálják. Például a subependymális óriássejtes asztrocitóma az oldalsó kamrákban helyezkedik el, és jóindulatú. A daganat bármilyen életkorban diagnosztizálható, még gyermekeknél is. Típustól és stádiumtól függetlenül azonnali kezelést igényel.

Az agy astrocytoma - tünetei

  • súlyos fejfájás, szédülés;
  • émelygés és hányás, amelyek nem társulnak az étkezéshez, csökkent étvágy;
  • fáradtság, fokozott fáradtság, csökkent teljesítmény, aszténikus szindróma;
  • kettős látás;
  • hirtelen hangulatváltozások, ingerlékenység;
  • epilepsziás rohamok.

A daganat helyétől függően romlik a mozgások és az egyensúly koordinációja, a memória és a kognitív folyamatok, csökken a látás, a tapintási érzékenység, a hallás és a beszéd felismerésének képessége, a finom motorikus képességek megsértése, a hallucinációk. Ha a betegség kezdetén a jelek gyengék, akkor a daganat növekedésével a megnyilvánulások világosabbá válnak, és a beteg életminősége romlik.

Az első gyanú esetén szakemberhez kell fordulni: neurológushoz, fül-orr-gégészhez, szemészhez, valamint onkológushoz és idegsebészhez. A diagnózis tisztázásához szüksége lesz:

  • mágneses rezonancia képalkotás és számítógépes tomográfia (MRI, CT), kontrasztanyaggal együtt;
  • biológiai anyag szúrása és biopsziája;
  • a vestibularis készülék, hallás, látás vizsgálata;
  • a mentális állapot meghatározása.

A kapott adatok alapján diagnózist állítanak fel, és meghatározzák a terápiás intézkedések végrehajtásának további taktikáit. Az asztrocitóma kezelésében a betegség megszabadulásának prognózisa és sikere nagyban függ a tumor morfológiai típusától - a rosszindulatúaknál nagy a visszaesés kockázata. Ezért a lehető leghamarabb orvoshoz kell fordulni..

Az asztrocitóma eltávolítása szükséges a beteg állapotának javításához. Ehhez műtéthez folyamodnak, vagy sugárterápiás (rádió) terápiás módszereket alkalmaznak, emellett - kemoterápiát.

A kraniotómiával végzett műtéti beavatkozás szükségességét és lehetőségét az orvos határozza meg. Gyakran a neoplazma helye és a neoplazma mérete ellenjavallat, mivel az agy létfontosságú egészséges területeinek megérintésének kockázata nagyobb, mint a javulás esélye..

Az asztrocitómában különösen a sugárterápia, a CyberKnife készülékkel végzett sztereotaxiás műtét jó alternatíva a súlyos műtét számára. Metszések nélkül végezzük, fájdalommentes, ezért nem igényel érzéstelenítést. Ebben az esetben a berendezés pontosan, milliméter töredékére van hangolva az érintett sejteken az egészséges sejtek érintése nélkül, és az ionizáló sugárzás csak a neoplazmát pusztítja el. Ez a módszer önállóként vagy az idegsebész által végzett tumor reszekció után a kurzus kiegészítéseként alkalmazható.

Ezért az asztrocitómával a "Cyber-kés" jelentősen javítja az állapotot és meghosszabbítja a beteg életét. Telefonon jelentkezhet egy konzultációra az Onco-Stop Center szakembereivel. +7 (495) 215-00-49 vagy 8 (800) 5-000-983.

  • A központról
    • Szakemberek
    • hírek
    • Partnerek
    • Vélemények
    Beteg
    • Időpont egyeztetés
    • Kezelési költség
    • Konzultáció
    • Diagnosztika
    • GYIK
    • Cikkek
  • Cyberknife készülék
    • A rendszer egyedisége
    • A kezelés javallatai
    • Ellenjavallatok
    • Milyen a kezelés
    • A módszerek összehasonlítása
    Sugárkezelés
    • Távoli
    • Kombinált kezelés
  • Kezelés
    • Az agy daganatai
    • Tüdőrák
    • Májrák
    • Veserák
    • Prosztata rák
    • Orr-garat rák
    • Gerincvelői daganat
    • CNS tumor gyermekeknél
    • Hasnyálmirigyrák
    • A csontok daganatos károsodása
    • Áttétek
    • Trigeminalis neuralgia
    • Sarok sarkantyú

Cím: 115478 Moszkva, Kashirskoe sh., 23 4. o
(a N. N. Blokhin Országos Onkológiai Orvosi Kutatóközpont területe, Oroszország Egészségügyi Minisztériuma)

© 1997-2020 OncoStop LLC. Az anyagok szerzői jogai az OncoStop LLC-re vonatkoznak.
A webhely anyagainak használata csak a forrás (webhely) linkjének kötelező elhelyezésével engedélyezett.

Az agyi astrocytoma okai, tünetei és kezelése

Az agydaganatok a leggyakoribb halálok az összes onkológiában. Leginkább a neoplazmák asztrocitómák. Az agy piloid asztrocitómáját tartják a legkevésbé súlyosnak, de nem ez az egyetlen ilyen típusú. Néhányuk sürgős műtéti beavatkozást igényel, mivel rendkívül veszélyes.

Az asztrocitómák jellemzése

Az asztrocitómák az agy neoplazmái, amelyek asztrocitákból nőttek ki. Ezeket a szövettan tanulmányozza, és az idegrendszer sejtjei. Feladatuk a támogató és korlátozó funkciók ellátása. Lehetnek protoplazmatikusak, a szürke medulla belsejében helyezkednek el, vagy rostosak, amelyek megtalálhatók a fehér anyagban. Az asztrociták biztosítják a test számára szükséges elemek átadását az idegsejtek és az erek között.

Az ilyen típusú daganatok az agy bal és jobb oldalán egyaránt megjelenhetnek. Felnőtteknél az asztrocitómák általában a fehér anyagban vagy az agytörzsben képződnek. A gyermekeknek leggyakrabban a kisagy vagy a látóideg daganatával kell megküzdeniük. Ciszták jelenhetnek meg magában a daganatban. Nagyon lassan fejlődnek, de jelentős méreteket érhetnek el, és negatívan befolyásolhatják az agy lebenyét. Előfordul, hogy diagnosztizáláskor maguk az asztrocitómák is meglehetősen nagynak bizonyulnak, ami lehetetlenné teszi az egyértelmű határok meghatározását.

Az ICD szerint az asztrocitómákat rosszindulatú daganatokként osztályozzák C71 kóddal. A daganat helyét ezenkívül meghatározzuk. Ha a tumor jóindulatú, akkor a betegség kódja D33 lesz. Ebben az esetben a lokalizációját is figyelembe veszik..

A jóindulatú astrocytoma a legtöbb esetben rosszindulatúvá alakul át.

A glioomák az agy neuroglia neoplazmái. Ebbe a csoportba tartoznak az asztrocitómák, amelyek alfajként szerepelnek. A daganatok óriási méretre növekedhetnek, nélkülözhetik a világos körvonalakat és nehezen reagálhatnak a terápiára. A besorolás magában foglalja az asztrocitoma fokokra osztását. Ezeket a neoplazma típusa és rosszindulatú daganata határozza meg.

A fő típusok fokozat szerint:

  1. 1. fokozat - piloid (pilocita). A daganat a rosszindulatú daganat első fokához tartozik. A legkönnyebbnek tekintik, nem befolyásolja a közeli szöveteket, és lassan növekszik. Leggyakrabban ennek a szakasznak a betegsége jól reagál a műtétes kezelésre, de néha hydrocephalust okoz. Az agy pilocytás asztrocitoma általában gyermekkorban jelentkezik.
  2. 2. fokozat - fibrilláris. A rosszindulatú daganat szempontjából a daganat a második fokozatba tartozik. A fehérállomány belsejében helyezkedik el, leggyakrabban szabványméretűek, határait a diagnózis során könnyű meghatározni. A fibrilláris típusú daganatok műtéttel gyógyíthatók, de néha további módszerekre van szükség sugárzás vagy kémiai terápia formájában. Epilepsziás rohamokat okozhat.
  3. 3. fokozat - anaplasztikus. A harmadik fokú rosszindulatú daganat aktív tumor növekedéshez vezet. Sőt, nincsenek határozott határai, átterjedhet a legközelebbi szövetekre. Nehéz meggyógyítani, nincs sok esély a gyógyulásra. Különösen gyakori a 30 év feletti embereknél.
  4. 4. fokozat - glioblastoma. A rosszindulatú daganat negyedik fokához való tartozás miatt ez a daganat különösen veszélyes. Fejlődését a vestibularis készülék, a beszéd és a memória károsodott működése kíséri. A daganat nagyon aktívan növekszik, szinte mindig befolyásolja a közeli szöveteket. A műtéti kezelés gyakorlatilag nem hoz eredményt, csak a sugárzáson vagy kémiai terápián átesett betegek egy részének sikerül túlélnie, de az élettartam korlátozott. Általában 40 év feletti embereknél fordul elő.

Az oligoastrocytoma egy másik típusú daganat. Külön kiemelik, mivel a rosszindulatú daganatok különböző fokaihoz tartozhat. Ez egy kevert primer neoplazma, amely többféle sejtet tartalmaz. Asztrocitákból és oligodendrocitákból áll.

Az asztrocitómákat növekedésük jellege szerint is osztályozzák. Csak két típus létezik: nodális és diffúz. Az előbbiek leggyakrabban jóindulatúak, észrevehető körvonalúak, és az agy bármely részén megtalálhatók. Ezek közé tartozik a piloid típusú daganat. A másodikak általában rosszindulatúvá fejlődnek, nincsenek határozott határaikkal, befolyásolják a szomszédos szöveteket és jelentős méretűre nőnek. Ez a típus magában foglalja a másodfokú és annál magasabb asztrocitómákat..

Okoz

Különböző tényezők provokálhatják az ilyen típusú daganatok növekedését. Nem mindig lehet pontosan azonosítani a valódi okot. Erre nincs szükség, mivel a lehetséges kiváltó okok többsége egyszeri, míg mások a munkához vagy az életmódhoz kapcsolódnak, amelyet a terápia után meg kell változtatni. A provokáló tényezőktől való megszabaduláshoz legtöbbször nincs szükség további kezelésre.

  • genetikai hajlam;
  • fokozott sugárzásnak való kitettség;
  • átvitt fertőző vagy vírusos betegségek;
  • veszélyes munkakörülmények;
  • alkoholfogyasztás, dohányzás.

Az agy asztrocitómája esetén a prognózis lényegesen rosszabb lehet, ha a személy veszélyes körülmények között dolgozik tovább, vagy visszaél a káros italokkal és cigarettákkal. Ezt a fontos szempontot figyelembe kell venni..

Ha egy személy életében a daganat kialakulásának lehetséges okai vannak, akkor javasoljuk, hogy rendszeresen ellenőrizzék orvosnál. Az éves diagnosztika lehetővé teszi, hogy megvédje magát és azonosítsa a daganat előfordulását a korai szakaszban, ami jelentősen leegyszerűsíti a jövőbeni kezelést, növelve a pozitív kimenetel esélyét.

Az okokat, amelyek miatt a gyermek daganattal találkozik, még nem sikerült meghatározni.

Tünetek

Az asztrocitómában általános típusú jelek, valamint lokálisak jelennek meg, amelyek megfelelnek az agy azon részének, ahol a daganat található. A legtöbb tünetet a koponyaűri nyomás növekedése vagy a test érintett sejtekből történő mérgezése okozza. Az első szakaszokban az asztrocitóma fejlődése észrevétlenül haladhat, ami bonyolítja annak időben történő felismerését.

  • fájó fejfájás;
  • étvágytalanság;
  • hányinger, hányás;
  • a beszéd lassúsága;
  • a figyelem és a memória rendellenességei;
  • kettős látás vagy köd a szemekben;
  • könnyelműség;
  • fáradtság, általános rossz közérzet;
  • koordinációs problémák;
  • görcsök, epilepsziás rohamok;
  • hangulatingadozás.

A gócos tünetek jelentősen változhatnak. Gyakran nem jelennek meg teljes mértékben, vagy más megnyilvánulásokkal kombinálódnak, ami az asztrocitóma közeli agyszövetbe való átmenetével jár..

Hol és hogyan nyilvánul meg a daganat:

  1. Homloklebeny. Az ezen a területen lokalizált asztrocitóma közötti fő különbség a pszichopatológiai tünetek. A beteg eufóriát tapasztalhat, közömbös lehet a betegség iránt, agressziót mutathat mások felé. Fokozatosan a psziché teljesen elpusztul. Előfordulhatnak memória- és gondolkodási zavarok vagy motoros beszédzavarok. A végtagok bénulása lehetséges.
  2. Időbeli lebenyek. A páciens gyakran hallási, vizuális vagy ízlelési jellegű hallucinációkat tapasztal. Az asztrocitóma kialakulásával az ilyen megnyilvánulások olyan hatássá válnak, amely eszméletvesztéssel járó epilepsziás rohamot jelent. Szenzoros típusú beszédzavarok és hallási agnosia is gyakran megjelennek, amelyek miatt az ember már az írott szavakat sem érti meg, és nem ismeri fel a hangokat. A glioblastoma vagy az agy anaplasztikus asztrocitoma ezen a helyen gyakran gyors halálhoz vezet.
  3. Parietális lebeny. Az asztrocitómák ilyen elrendezésével rendelkező betegek problémákat tapasztalnak a tárgyak tapintással történő felismerésével, a végtagok irányításának képtelenségével a célzott cselekvések végrehajtása során és az epilepsziás rohamokkal. Néha beszéd-, írás- vagy számlálási problémák merülnek fel.
  4. Nyakszirti lebeny. Az astrocytoma ezen a területen történő fejlődésének fő jele a vizuális hallucinációk. Egy személy láthatja, mi nem, vagy a valós tárgyak megváltoztathatják a megjelenését és méretét a szemében. A látómező lehetséges részleges elvesztése mindkét szemből.

Ha a kisagy érintett, problémákat okozhat a járás és a mozgás koordinációja. A sérült kamra reflex nyaki feszültséghez vezet a fej helyzetének megváltozásával. Az érintett velő és gerincvelő problémákat okozhat a végtagokban és a járásban.

Diagnosztika és prognózis

A tünetek sokoldalúsága bizonyos nehézségeket okoz a lehetséges patológiák azonosításának szakaszában. Általában a betegnek átfogó vizsgálatot írnak elő, amely lehetővé teszi az asztrocitóma azonosítását. De még a daganat jelenlétében is magabiztosan, a betegnek ugyanazokat a kutatási módszereket fogják kijelölni..

  • MRI - daganatot mutat az agy bármely pontján, pontos kontúrokkal segít kiszámítani a méretét, a vizsgálat hatékonyságának növelése érdekében kontrasztanyagot injektálnak a beteg vénáiba;
  • CT - megjeleníti az agy egyes részeit, egyértelműen megmutatja a talált tumor összes jellemzőjét, beleértve a határokat a pontos felépítéssel;
  • angiográfia - segít az erek állapotának tanulmányozásában, megjeleníti az asztrocitómát tápláló egyes területek jellemzőit, ami a műtét megtervezéséhez szükséges;
  • biopszia - az érintett szövet összegyűjtése segít meghatározni a tumor összes jellemzőjét, valamint végleges diagnózist felállítani.

A vizsgálatok után az orvos megállapíthatja, hogy a beteg milyen típusú daganatot fejlesztett ki. Az asztrocitóma göbös formájával a túlélési arány magas. A remisszió időtartama több mint tíz év lehet. A diffúz daganatok a helyes terápia után is szinte mindig visszaesnek. Az agy anaplasztikus asztrocitómájával az élet előrejelzése kiábrándító - a betegeknek körülbelül 5 évig sikerül élniük. Glioblastoma esetén a túlélés még nehezebb. A várható élettartam alig éri el az egy évet. A műtét során komplikációk lehetségesek. Például vérzés, az agyi anyag duzzanata, fertőzés. Ennek következménye lehet a romlás és a halál..

A fibrilláris vagy piloid daganatos betegek megfelelő kezeléssel a leghosszabb ideig élhetnek. Általában sikerül visszatérni a megszokott életbe, újra munkaképessé válni. De előtte nehéz rehabilitáción kell átesniük, beleértve az alapkészségek átképzését, a pszichoterápiát és a hosszú kórházi tartózkodást..

A legtöbb betegnek rokkantságot rendelnek. Ha a daganat jóindulatú, vagy fennáll a gyógyulás esélye, akkor a harmadik fokozatot adják. Súlyosabb körülmények között - a második. Korlátlan lehet, ha a munkaképesség helyreállítása lehetetlen..

Kezelés

Az asztrocitómát lehetetlen a szokásos módon kezelni. A terápia magában foglalja a sebészeti módszerek alkalmazását, valamint sugárzást vagy kémiai expozíciót. Első fokú betegség esetén a beteget nem azonnal, hanem több év múlva írják elő. A másodikban a sebészeti beavatkozást nem sokkal a patológia észlelése után szervezik meg. Néha sugárterápiával kell kombinálni.

A harmadik és negyedik fokú asztrocitómák nagyon veszélyesek. Az ilyen típusú rák azonnali műtétet igényel, közvetlenül a diagnózis után. Általános szabály, hogy a legagresszívebb sugárterápiával kombinálják. A negyedik fokozatban fokozott kemoterápiát adnak hozzá. Maguk a terápiás módszerek drámai módon különböznek egymástól..

Sebészet

A műtéti kezelés alatt a tumor mechanikus eltávolítását értjük. Gyakran nem lehet meghatározni a határait, ami számos nehézséget okoz. Ezért lehetetlen teljesen eltávolítani az asztrocitómát. A daganat harmadik vagy negyedik szakaszában az ilyen kezelés hatása minimális lesz. Ezért nagyon gyakran az orvosok egyéb terápiás módszereket is előírnak..

Sugárkezelés

A sugárterápiás foglalkozásokat rendszeresen tartják. Mindegyiknél a beteg kisebb sugárterhelést kap. Fokozatosan a szint felhalmozódik, romboló hatással van az asztrocitómára. Néha rádiósebészeti beavatkozást alkalmaznak, amely során az összes sugárzást egyetlen munkamenetben juttatják el. Ennek az opciónak van értelme kis daganatok esetén.

Kemoterápia

A kemoterápia a gyógyszeres kezelésre utal. Leggyakrabban intravénásan adják őket, de tablettákként is bevehetők. Elpusztítják a meglévő daganatot, fokozatosan hatnak rá, mint a sugárterápia. Sok gyógyszernek vannak mellékhatásai, mivel rendkívül agresszívek. A beteg jövője a gyógyszer helyes kiválasztásától függ..

A legkevésbé veszélyes az agy piloid és fibrilláris asztrocitómái. A velük találkozó emberek többségének sikerül visszatérnie a szokásos életéhez, miközben a kezelésnek nincs különösebb sürgőssége. Azok pedig, akik anaplasztikus daganatot vagy glioblastomát találtak, kénytelenek azonnal megkezdeni a terápiát, hogy életüket több évvel meghosszabbítsák. Elkerülheti az ilyen szörnyű patológiát vagy csökkentheti annak következményeinek veszélyét, ha rendszeresen orvoshoz fordul, és kizár minden életéből származó kockázati tényezőt.

Az asztrocitóma az agyrák gyakori típusa

Az agy gliaszövetéből származó daganatok a leggyakoribb daganattípusok közé tartoznak. Az asztrocitóma különböző mértékű rosszindulatú daganat, amely az agy anyagában bárhol előfordul és egy személy korai halálának oka: rendkívül nehéz garanciával legyőzni az agydaganatot, ezért fontos, hogy a kezelést a neoplazma észlelésének pillanatától kezdve a lehető leghamarabb elkezdjük.

Az egyik leggyakoribb daganattípus a fejben az asztrocitóma

Asztrocitoma - mi ez

Az összes agyszövet mintegy 40% -át neurogliának hívják (segédszövet, amely biztosítja az idegsejtek normális működését). Az asztrocitóma jóindulatú vagy rosszindulatú daganat, amelynek alapja az asztrociták (sok hasznos funkciót ellátó csillagképes sejt). A szövettani szerkezet típusától függetlenül a növekvő neoplazma rányomja az agy szerkezetét, ami sok problémát okoz az emberek számára.

A daganat kialakulásának okai

A fő kockázati tényező az örökletes (genetikai) hajlam: a családban előforduló agyi onkológiai esetek jelenléte közeli rokonok éberségét igényli (az agyrák korai diagnosztizálása érdekében célszerű időszakosan vizsgálatot végezni). A provokáló és a hozzájáruló tényezők a következők:

  • sugárterhelés (a felsőtest gyakori röntgenfelvétele, amely a sugárzás fókuszában van);
  • vírusos vagy bakteriális neuroinfekciók (meningitis, encephalitis);
  • kémiai karcinogéneknek való kitettség (veszélyes termelés);
  • súlyos fejsérülések;
  • hosszú tapasztalat a dohányzásról;
  • súlyos immunhiány.

Korántsem mindig lehetséges meghatározni az asztrocitóma okát: fontos, hogy mielőbb forduljon orvoshoz, ha az agyi aktivitással kapcsolatos negatív tünetek megjelennek.

Az asztrocitómák típusai

A fej daganata jóindulatú lehet, de ez egyáltalán nem javítja a prognózist - a kezelési módszer kiválasztása szempontjából fontosabb a neoplazma mérete és lokalizációja. A rosszindulatú daganat mértékétől függően az asztrocitóma négyféle lehet:

  1. Pilocita (kb. 10%, lassan növekvő jóindulatú csomópont, leggyakrabban gyermekeknél fordul elő);
  2. Fibrilláris (legfeljebb 10%, diffúzan növekvő határdaganatok, minimális rosszindulatú daganatokkal);
  3. Anaplasztikus (kb. 30%, kedvezőtlen variáns tipikus rosszindulatú folyamattal);
  4. Glioblastoma (legfeljebb 50%, rendkívül kedvezőtlen daganattípus).

Az összes asztrocitoma 80% -a rosszindulatú daganat, amely aktív korú (30-50 éves) embereknél fordul elő. A gyermekeknél nagyobb eséllyel fordulnak elő jóindulatú változatok, de a statisztikák szerint az asztrocitóma az onkológiai gyermekek halálának 2. oka (leukémia után).

Az agy rendellenességeinek tünetei

A tumor idegen neoplazma az agyban. Minden tünet a következő fő tényezőknek köszönhető:

  • a csomópont nyomása az idegszerkezeteken;
  • az intracerebrális folyadék felhalmozódása;
  • megnövekedett koponyaűri nyomás;
  • az idegvezetés változásai specifikus neurológiai és mentális tünetek kialakulásával.

A jelek 2 csoportja létezik:

  1. Általános (fejfájás, hányinger, hányás, görcsök, szédülés ájulással, gyengeség, álmosság, mentális rendellenességek);
  2. Fókusz (hallucinációk, látás-, hallás- és szaglászavar, paresis és bénulás, koordinációs zavar, beszéd-, figyelem- és memóriaproblémák, hormonális rendellenességek).

Az asztrocitóma a daganat fókuszának helye miatt sokféle tünet: tapasztalt ideggyógyász vagy idegsebész tipikus jelek alapján képes lesz kitalálni, hogy a neoplazma hol található az agyban.

A tomogramon az orvos meglátja a neoplazma helyét és méretét

Alapvető diagnosztikai módszerek

Az agyat a koponya csontjai borítják, így a tomográfia a sikeres diagnózis alapja. Tipikus panaszok és agyi rendellenességek neurológiai megnyilvánulásai esetén az orvos a következő tanulmányokra hivatkozik:

  1. CT vizsgálat;
  2. Kontrasztos mágneses rezonancia képalkotás;
  3. Angiográfia.

Neoplazma megtalálása után meg kell választani az optimális kezelési lehetőséget, amely nagyban függ a tumor hisztotípusától, ezért mindenképpen el kell végezni a neoplazma biopsziáját.

Terápiás taktika

A legjobb kezelési lehetőség a tumor műtéti eltávolítása. Egy észlelt kis méretű asztrocitómát egy idegsebész reszekálhat, anélkül, hogy következményei lennének a páciens számára, de egyetlen orvos sem tud 100% -osan garantálni a gyógyulást. Optimális, ha a műveletet rádióhullám-módszerrel hajtják végre, amelynek során az egészséges agyszövet minimális traumájával lehetséges a neoplazma eltávolítása. A műtét mellett sugárterhelést és kemoterápiát alkalmaznak. Az agyrák kezelésének menetét minden ember számára egyedileg választják ki.

Előrejelzés az életre

Az asztrocitóma veszélyes daganattípus. Prognosztikailag kedvező tényezők:

  • fiatal kor;
  • 1. szakasz (pilocita);
  • a neoplazma kis mérete;
  • a tumor fókuszának helye a létfontosságú agyi központoktól távol.

A kedvező tényezők összefolyásával a gyermek a műtét után hosszú és boldog életet élhet. De a legtöbb esetben az asztrocitóma prognózisa kedvezőtlen - a diagnosztizált agyrákos felnőttek nem élnek 2-5 évnél tovább. Az 1. szakaszban az 5 éves túlélési arány körülbelül 85%, 2 évnél - legfeljebb 65%, 3 évnél - egyik beteg sem él 3 évnél tovább, 4 - 1 évnél.

Előrejelzés az élet asztrocitómáival

Az onkológiai betegségek évente több százezer ember életét követelik, és az összes létező betegség közül a legsúlyosabbnak számítanak. Amikor a páciensnél agyi asztrocitómát diagnosztizálnak, tudnia kell, mi ez, és mi a veszélye a patológiának.

Az asztrocitóma egy gliumdaganat, általában rosszindulatú természetű, asztrocitákból képződik, és bármilyen korú embert érinthet. Az ilyen daganatnövekedés sürgősségi eltávolításnak van kitéve. A kezelés sikere attól függ, hogy a betegség milyen stádiumban van és milyen típusú..

Asztrocitoma - mi ez

Az asztrocitóma egyfajta glia tumor. A gliasejtek csillag alakúak. Ehhez csillagképes sejteket nevezünk..

Az asztrociták támogatják a központi idegrendszer idegsejtjeinek védő funkcióját. Ezenkívül ezek a sejtek megakadályozzák az idegsejtek sérülését, szabályozzák az agyi véráramlás állapotát és az idegsejtek táplálkozását. Asztrociták segítségével eltávolítják a központi idegrendszer ezen sejtjeinek salakanyagát.

Az asztrocitómák ráksejtekké történő degenerációját kiváltó tényezők nem teljesen ismertek..

A betegség 20-50 év közötti férfiaknál fordul elő gyakrabban. Felnőtteknél a betegség az agyféltekék fehérállományát érinti, míg gyermekeknél elsősorban a kisagyat és az agytörzset. Lehetséges lokalizáció a gerincvelővel való találkozásnál.

Relapszus kezelése

Ezekben az esetekben kívánatos egy sztereotaxiás biopszia elvégzése, hogy morfológiai elemzéshez anyagot nyerjünk..

Ha ez a manipuláció a páciens életének nagy kockázatával is jár, a tanács taktikáját a tanács következtetése alapján alkalmazzák. Az idegképalkotás (MRI vagy CT) adatai alapján az orvosok megfogalmazzák az előzetes diagnózist (a daganatok mindegyikének meg vannak a saját jellegzetes jellemzői a képeken).

A gliadaganatok általában visszatérnek (újranövekednek), különösen a rosszindulatú asztrocitómák. A relapszus fő kezelési módjai a műtét, a sugárterápia és a kemoterápia. Kis gócok esetén sztereotaktikus rádiósebészet alkalmazható.

A megközelítés minden esetben egyedi, mert függ a beteg állapotától, az előző kezelés után eltelt időtől, az agy funkcionális állapotától. A kemoterápia során különféle rendeket alkalmaznak, majd értékelik azok hatékonyságát; glioblastoma esetén lehetőség van az Avastin (bevacizumab) célzott gyógyszer felírására.

A beteg súlyos általános egészségi állapota esetén tüneti terápia javallt, amelynek célja a betegség tüneteinek enyhítése..

Vezető klinikák Izraelben

A neoplazma fejlődésének szakaszai

A pilocytás astrocytoma 2 alkategóriára oszlik:

  • Nukleáris atilizmus.
  • Mitózis.
  • Endothelialis proliferáció.
  • Elhalás.

A pilocytás asztrocytoma 1-es fokozatú rosszindulatú daganattal rendelkezik. Ez azt jelenti, hogy a fenti tünetek nem jelennek meg. A neoplazma lefolyása nyugodt, a prognózis kedvező. Idővel az agy daganatai rosszindulatúvá válnak..

A piloid asztrocitóma fibrillárissá válik, ami a rosszindulatú daganat következő fokához kapcsolódik. Az ilyen daganatok kialakulására vonatkozó előrejelzések egyre rosszabbak. Az egyik tünetük van, a fejlődés diffúz. Ezért nehezebb kezelni őket..

Ebben a szakaszban a nukleáris atilizmus, a miózis, a proliferáció a tumorban nyilvánul meg. Gyorsított módban képez metasztázisokat, kitágul az agyszövetek mentén. A 4. fokozat olyan glioblastomára utal, amelyben 4 rosszindulatú tulajdonság van jelen. Az utolsó szakasz a legagresszívebb, várható élettartama 6-15 hónap.

Osztályozás

A sejtek összetételétől függően az asztrocitómának több típusa van:

  1. A rosszindulatú daganat első fokú asztrocitómái viszont a következő típusokra oszthatók:
  • A pilocytás (piloid) asztrocytoma jóindulatú daganat. A látóidegben, a kisagyban, az agytörzsben képződik. Határai egyértelműen meghatározottak. Az ilyen kategóriájú daganat lassan növekszik. Az ilyen típusú daganatot gyakran diagnosztizálják gyermekeknél;
  • A szubependimális óriássejtes asztrocitóma az asztrocitóma olyan típusa, amelyet leggyakrabban tuberous sclerosisban szenvedő betegeknél diagnosztizálnak. Az agy laterális kamráiban lokalizálva az ilyen típusú astrocytoma sejtjei gigantikus méretűek, gumós csomópontra egyesülnek;
  1. A diffúz asztrocytoma jóindulatú daganatnak is tekinthető, de hajlamos a visszaesésre. A rosszindulatú daganatok második fokára utal. Ennek a képződésnek nincsenek határai, lassan terjed, nem áttétet képez. Gyakran a 30 év alatti fiatalok szenvednek ilyen típusú asztrocitómában. A diffúz asztrocitóma fibrilláris vagy fibrilláris-protoplazmatikus, valamint hemistocita típusú. A II. Fokozatú asztrocitóma ritka típusa a pleomorf xanthoastrocytoma, amelyet gyakrabban diagnosztizálnak epilepsziás gyermekeknél;
  2. Az anaplasztikus asztrocitómának van egy harmadik fokú rosszindulatú daganata. Oktatás világos határok nélkül, az intenzív növekedés tulajdonságával. Főleg férfiaknál diagnosztizálják 30 év után. A rosszindulatú daganatok ezen fokozata magában foglalja az oligoasztrocitómát is, azzal jellemezve, hogy különböző típusú asztrocitómák sejtjeit tartalmazza;
  3. A glioblastoma (asztroblasztóma) az asztrocitóma legdaganatosabb típusa. Gyors metasztázis és hatással van a közeli szövetekre.

Az anaplasztikus asztrocitóma és a glioblasztóma az agyi daganatok 60% -át teszi ki. Az asztrocitómák jóindulatú típusai az orvosi adatok szerint az agydaganatok eseteinek 10% -ában fordulnak elő.

Előrejelzés

Az agyban felmerült asztrocitómás életprognózis a beteg korától, a daganat szerkezetének rosszindulatúságától, morfológiai szerkezetétől, növekedési sebességétől és a környező szövetekbe történő proliferációtól függ. Az agyban kialakult asztrocita típusú (magas fokú) és diffúz asztrocytoma (alacsony fokozatú) rákos megbetegedések életének prognózisát kedvezőtlennek tartják a relapszusok nagy száma miatt, amelyek aránya 60-80%. Jósló kritériumok:

  1. A beteg kora.
  2. A neoplazma morfológiai felépítése.
  3. Funkcionális állapot, beteg állapota (Karnovsky-skála).
  4. Kísérő betegségek jelenléte.
  5. Az agyi magas vérnyomás súlyossága.

A prognózis elkészítésének egyik döntő tényezője a rendelkezésre álló reszekciós térfogat. A növekedés jellege és az intrakraniális (intrakraniális) lokalizáció miatt az asztrocita daganatok gyakran nem távolíthatók el teljesen, ami negatívan befolyásolja a beteg várható élettartamát. A diffúz, 2. fokú asztrocytoma prognózisa viszonylag gyenge.

Ennek oka a daganatos sejtek diffúz elterjedése az agyi struktúrákban, ami alig észrevehető a neuroimaging során, ami megakadályozza a teljes eltávolítást. Ezt a formát a rosszindulatú transzformációra való hajlam jellemzi (az esetek 48-80% -a), ami rontja a túlélés prognózisát. A statisztikák azt mutatják, hogy az agyban kialakult diffúz asztrocitómában diagnosztizált betegek várható élettartama műtéti kezelés után átlagosan 5 év.

Okoz

Az okok, amelyek agyi asztrocitómához vezetnek, nem ismertek.

De vannak feltételezett tényezők, amelyek provokálják ezt a betegséget:

  1. Örökletes hajlam. Az ezzel az agyi patológiával rendelkező betegek genetikai rendellenességekkel rendelkeznek a TP53 génben;
  2. Szisztematikus sugárterhelés, valamint a testen lévő vegyi anyagok;
  3. Onkogén vírusok;
  4. A genetikai betegségek jelenléte az emberekben (csomós szklerózis, Recklinghausen-kór).

Astrocytoma diagnosztika

Amikor a betegség első jelei megjelennek, kapcsolatba kell lépnie egy neurológussal. A megbeszélésen az orvos összegyűjti az anamnézist, megvizsgálja a beteget és felméri az idegrendszer állapotát a Karnofsky-skála szerint.

További diagnosztikai intézkedések a következők:

  1. A gerincvelő MRI (kontrasztos vagy anélkül).
  2. Pozitronemissziós tomográfia.
  3. CT vizsgálat.
  4. Röntgen.
  5. Az agy EEG-ja (az indikációk szerint).

A gerincvelő astrocytoma diagnosztikája magában foglalja a laboratóriumi vizsgálatok leadását:

  • Általános és biokémiai vérvizsgálat.
  • Általános vizeletelemzés.

A betegnek további tanácsra van szüksége egy terapeutától és az idegsebésztől.

Tünetek

A patológia tüneteinek megnyilvánulása általános és fokális, a daganat típusától és növekedésétől függően..

A gyakori tünetek ily módon nyilvánulnak meg:

  • Megnövekedett koponyaűri nyomás;
  • A betegnek olyan fejfájása van, amely nem múlik el a fájdalomcsillapítók szedése után. Szédülés gyötrődik;
  • Csökkent étvágy, hányinger és hányás jelenik meg;
  • Lehetséges epilepsziás rohamok.

A betegség progressziójától és rosszindulatúságának mértékétől függően a gócos tünetek megjelennek..

A patológia tünetei

Mint minden új daganat, az agy asztrocitómáinak is jellegzetes tünetei vannak, általános és lokális részekre osztva.

Gyakori asztrocitóma tünetek:

  • Letargia, állandó fáradtság.
  • Fejfájás. Ebben az esetben az egész fej és annak egyes részei egyaránt fájhatnak.
  • Görcsök. Ezek az első figyelmeztető jelek a kóros folyamatok előfordulásáról az agyban.
  • Memória- és beszédzavarok, mentális zavarok. Az esetek felében fordul elő. Egy személy, jóval a betegség kifejezett tüneteinek megjelenése előtt, ingerlékeny, forró hangulatú, vagy éppen ellenkezőleg, letargikus, távollétű és apatikus lesz.
  • Hirtelen hányinger, hányás, gyakran kísérő fejfájás. A rendellenesség a hányási központ daganat általi összenyomásakor kezdődik, ha a negyedik kamrában vagy a kisagyban található.
  • A stabilitás romlása, járási nehézségek, szédülés, ájulás.
  • Veszteség, vagy fordítva, a testtömeg növekedése.

Minden asztrocitómában szenvedő betegnek a betegség egy bizonyos szakaszában megnő a koponyaűri nyomása. Ez a jelenség egy tumor növekedésével vagy a hydrocephalus előfordulásával jár. Jóindulatú daganatok növekedése esetén a gyanús tünetek lassan, rosszindulatú daganatok esetén a beteg rövid idő alatt elhalványul..

Az asztrocitóma helyi jelei közé tartoznak azok a változások, amelyek a kóros fókusz helyétől függően fordulnak elő:

  • A homloklebenyben: éles karakterváltozás, hangulatváltozások, az arcizmok parézise, ​​szagromlás, bizonytalanság, járás bizonytalansága.
  • A temporális lebenyben: dadogás, memória- és gondolkodási problémák.
  • A parietális lebenyben: nehézség a motorikus képességekben, az érzékelés elvesztése a felső vagy az alsó végtagokban.
  • A kisagyban: a stabilitás elvesztése.
  • Az occipitalis lebenyben: a látásélesség romlása, hormonális rendellenességek, a hang durvulása, hallucinációk.

Diagnosztika

A diagnózist a beteg panaszainak figyelembevételével állítják fel. Számos klinikai vizsgálatot végeznek, amelyek a következőket tartalmazzák:

  1. Neurológiai vizsgálat neurológus által;
  2. A szemész meghatározza a látásélességet és a látómezőt, elvégezzük az oftalmoszkópiát;
  3. Megvizsgáljuk a vestibularis készüléket, a küszöb-audiometriát.

Az eszközök olyan diagnosztikai módszereket tartalmaznak, mint:

  • Elektroencefalográfia (EEG) és echoencefalográfia (Echo-EG). E két diagnosztikai módszer segítségével intracranialis nyomást és paroxizmális aktivitás jelenlétét detektálják;
  • A daganatképződés fókuszának meghatározásához a beteget elküldik az MRI és az agy CT-jére;
  • Egy másik hatékony diagnosztikai eszköz az angiográfia, amely lehetővé teszi az asztrocitóma vérellátásának jellemzőinek tisztázását;
  • A patológia pontos diagnosztizálásához szövettani vizsgálatot végeznek. A biológiai anyag összegyűjtése sztereotaxiás biopsziával vagy műtét során lehetséges.

Klinikai kép

Az agy bármely neoplazmájának hasonló tünetei vannak, függetlenül attól, hogy jóindulatú vagy rosszindulatú-e. A különbség csak a tumor lokalizációjában és méretében rejlik.

A megnövekedett koponyaűri nyomás szindróma. Kitörő fejfájásként nyilvánul meg, amelyet az előrehajlás és vízszintes helyzet súlyosbít, amelyet gyakran hányinger, néha hányás kísér. A hagyományos fájdalomcsillapítók hatástalanok.

Járványos rohamok. Akkor alakulnak ki, amikor a motoros idegsejtek irritálódnak. Nagy rohamok lehetnek eszméletvesztéssel vagy fókusszal (egy adott izomcsoport görcsös rángatózása).

Fókuszos neurológiai tünetek. Az oktatás lokalizációjától és az agyközpontokra gyakorolt ​​hatásától függ.

  • Az egyik oldalon a végtagok parézise vagy bénulása.
  • Afázia - beszédzavarok.
  • Agnosia - az észlelés kóros változása.
  • Zsibbadás vagy érzékelésvesztés a test egyik oldalán.
  • Diplopia - kettős látás.
  • Csökkent vagy elveszett vizuális mezők.
  • Ataxia - károsodott koordináció és egyensúly.
  • Fuldoklás nyeléskor.

Kognitív változások. Csökkent memória, figyelem, logikai gondolkodás lehetetlensége. A frontális lebeny károsodása esetén - "frontális psziché" típusú mentális rendellenességek.

Kezelés

Az asztrocitóma kezelésének módját a daganat típusától függően választják meg:

  1. Amikor a daganat mérete legfeljebb 3 cm, a képződés sztereotaxiás rádiósebészeti eltávolítását hajtják végre. Ehhez sztereotaxiás keretet helyeznek a beteg fejére, és tomográfiai vezérléssel a daganatot pont besugárzásnak teszik ki, anélkül, hogy a közeli szöveteket sugárzásnak tennék ki;
  2. Az asztrocitómát általában műtéti úton, kraniotómiával távolítják el. Ha a daganat növekszik és a legközelebbi agyszövetet érinti, a műtét nem megfelelő. Ezekben a helyzetekben palliatív műtét ajánlott, amely csökkenti a daganat méretét, ezáltal felkészíti a daganatot sugárzás vagy kemoterápia alkalmazására;
  3. A hydrocephalus csökkentése érdekében bypass műveletet hajtanak végre;
  4. A sugárterápiát akkor alkalmazzák, amikor a műtét lehetetlen vagy a daganat méretének csökkentése érdekében alkalmazzák a beteget a műtétre. A sugárterápia folyamata 10-30 ülés;
  5. A kemoterápiát gyakran gyermekeknek adják, és műtét után is alkalmazzák a daganat kiújulásának kockázatának csökkentése érdekében. A kemoterápiában a citosztatikumokat orális gyógyszerek alkalmazásával alkalmazzák, amelyeket intravénásan adnak be.

Szeretné megtudni a rák kezelésének költségeit külföldön?

* Miután megkapta a beteg betegségére vonatkozó adatokat, a klinika képviselője kiszámíthatja a kezelés pontos árát.

Népi gyógymódok

A népi gyógymódok alkalmazását a hagyományos kezelési módszerekkel kombinálva az onkológusok nem tiltják. A növényi készítmények célja inkább a test gazdagítása nyomelemekkel és vitaminokkal.

A fejfájás megelőzésére, valamint a vérnyomás normalizálására az orbáncfű főzeteit, valamint a kamillát használják. A lóhere, a fehér orgona, a kakukkfű gyógynövényeinek keveréke szintén jó a fejfájás enyhítésére.

A csipkebogyó levelekből, málnából, áfonyából és mentából készült tea képes növelni a test védő funkcióit. Mézet is jó fogyasztani.

A hagyományos orvoslás által kínált bármely eszköz használata előtt feltétlenül egyeztetni kell a fogadásukat szakemberrel, mivel a gyógynövények egyes összetevőinek ellenjavallata van.

Bonyodalmak és következmények

Az asztrocitóma jóindulatú formában is negatív hatással van az agy szerkezetére. A daganat megzavarja az agy működését, látásvesztéshez, bénuláshoz, az idegrendszer pusztulásához vezet.

A daganat előrehaladtával az agy összenyomódik, ami gyakran végzetes.

A betegség kezelése

Mi lesz az agyi asztrocitóma kezelése, a szakértők az anamnézis felvétele és a vizsgálat eredményeinek kézhezvétele után döntenek. A tanfolyam meghatározásakor, legyen szó műtétről, sugárzásról vagy kemoterápiáról, az orvosok figyelembe veszik:

  • A beteg kora.
  • A fókusz lokalizációja és dimenziói.
  • Rosszindulatú daganat.
  • A patológia neurológiai jeleinek súlyossága.

Bármely típusú agydaganat is tartozik (glioblastoma vagy más kevésbé veszélyes asztrocitóma), a kezelést onkológus és idegsebész végzi.

Jelenleg számos terápiás módszert fejlesztettek ki, amelyeket kombinációban vagy külön-külön alkalmaznak:

  • Sebészeti, amelyben az agyi képződés részben vagy egészben kivágásra kerül (mindez azon rosszindulatú daganat mértékétől függ, amelyhez az asztrocitóma tartozik, és hogy milyen méretűre nőtt). Ha a fókusz nagyon nagy, akkor a daganat eltávolítása után kemoterápiára és sugárzásra van szükség. A legújabb fejlemények közül a tehetséges tudósok megjegyeznek egy speciális anyagot, amelyet a beteg a műtét előtt iszik. A manipulációk során a betegség által károsított területeket ultraibolya fénnyel világítják meg, amelyek alatt a rákos szövetek rózsaszín árnyalatot kapnak. Ez nagyban megkönnyíti az eljárást és növeli annak hatékonyságát. Speciális felszerelés segít minimalizálni a szövődmények kockázatát - számítógép vagy mágneses rezonancia tomográf.
  • Sugárkezelés. Célja a neoplazma sugárzás általi eltávolítása. Ugyanakkor az egészséges sejtek és szövetek változatlanok maradnak, ami felgyorsítja az agy működésének helyreállítását.
  • Kemoterápia. Biztosítja a rákos sejteket gátló mérgek és méreganyagok bevitelét. Ez a kezelési módszer kevésbé károsítja a testet, mint a sugárzás, ezért gyakran használják a gyermekek kezelésében. Európában olyan gyógyszereket fejlesztettek ki, amelyek hatása magára az elváltozásra irányul, és nem az egész testre..
  • Rádiósebészet. Viszonylag nemrégiben használják, és nagyságrenddel biztonságosabbnak és hatékonyabbnak tekintik, mint a sugárterápiát és a kemoterápiát. A precíz számítógépes számításoknak köszönhetően a nyaláb közvetlenül a rákos zónába irányul, ami lehetővé teszi a közeli szövetek minimális besugárzását, amelyeket nem érint az elváltozás, és jelentősen meghosszabbítja az áldozat életét.

Előrejelzés és megelőzés

Az agy asztrocitómájának rossz prognózisa van, és a teljes gyógyulás esélye rendkívül kicsi. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a tumor agresszív természetű. Ezzel a patológiával még a jóindulatú képződményeknek is az a tulajdonsága, hogy aktívan degenerálódnak rosszindulatúvá.

A műtét utáni következmények több tényezőtől függenek: a neoplazma méretétől, a lokalizáció helyétől és a terjedés mértékétől. Ha a daganat könnyen hozzáférhető helyen helyezkedik el, és szintén nincs kifejezett malignitása, akkor ez jó prognózist ad. Ha a daganat a sebész számára nehezen elérhető helyen található, és mérete nagyon lenyűgöző, akkor a prognózis és a túlélési arány jelentősen romlik. A kezelés hatékonysága attól függ, mennyire időben észlelik a patológiát.

Még az I. fokú asztrocitoma esetén is a várható élettartam legfeljebb 5 év. Az asztrocitóma III és IV fokán a prognózis általában kiábrándító. Az ebben a patológiában szenvedők legfeljebb egy évet élnek..

Jelenleg a betegség kialakulásának okait nem vizsgálták, ezért a betegség megelőzésére vonatkozó intézkedéseket nem állapították meg..

Megelőzés

Lehetetlen biztosítani ezt a daganattípust, valamint más onkológiai betegségeket. De csökkentheti a súlyos patológiák kockázatát néhány ajánlás betartásával:

  • Egyél rendesen. A színezékeket és adalékanyagokat tartalmazó ételeket meg kell tagadni. Tartalmazza a friss zöldségeket, gyümölcsöket, gabonaféléket az étrendben. Az ételek nem lehetnek túl zsírosak, sósak és fűszeresek. Célszerű párolni vagy párolni őket..
  • Határozottan feladja a függőségeket.
  • Sportoljon, gyakrabban legyen szabadban.
  • Védje meg magát a stressztől, szorongástól és szorongástól.
  • Igyon multivitaminokat az őszi-tavaszi időszakban.
  • Kerülje a fejsérüléseket.
  • Változtassa meg a munkahelyet, ha vegyi vagy sugárterheléssel jár.
  • Ne adja fel a megelőző vizsgálatokat.

Amikor a betegség első jelei megjelennek, orvosi segítséget kell kérni. Minél hamarabb diagnosztizálják a diagnózist, annál nagyobb a beteg gyógyulási esélye. Ha egy személynek asztrocitoma van, nem szabad kétségbe esni. Fontos, hogy betartsuk az orvosok receptjét, és ráhangolódjunk a pozitív eredményre. A modern orvosi technológiák lehetővé teszik az ilyen agybetegségek korai gyógyítását, és a lehető legnagyobb mértékben meghosszabbítják a beteg életét..

Diagnosztikai intézkedések

A beteg vizsgálatát és vizsgálatát idegsebésznek, neuropatológusnak, szemésznek és fül-orr-gégész orvosnak kell elvégeznie. Erre azért van szükség, hogy meghatározzuk a tüneti megnyilvánulások mértékét, az agy lebenyeinek károsodásának mélységét és a differenciáldiagnosztikát. A laboratóriumi vérvizsgálatok nem specifikusak, vérszegénységre, fokozott ESR-re, leukocitózisra utalhatnak.

Instrumentális módszerek


A vizsgálat kezdetén a szakember előírja az elektroencefalográfiát, amelynek eredménye megmutatja, hogy van-e aktivitás a gócokban.
Ennek a betegségnek a gyanúja esetén elektroencefalográfia szükséges. Az eredmények megmutatják a megnövekedett koponyaűri nyomás jelenlétét és mértékét, a gócok paroxizmális aktivitását. Ez szükséges az epilepsziától és más neurológiai betegségektől való megkülönböztetéshez. Az echoencefaloszkópia a beteg mélyebb vizsgálatát ösztönözheti.

A fibrilláris protoplazmatikus asztrocitóma olyan technikák alkalmazását igényli, mint a CT és az MRI. Rétegenként vizsgálják a koponyán belüli struktúrákat, jelzik a képződés méretét, a szomszédos területekhez viszonyított elhelyezkedését, a félgömbökbe való beszivárgás mértékét. Ezek az adatok a műtéti beavatkozás mértékének meghatározásához szükségesek. Az angiográfia segítségével meghatározzuk a neoplazma vérellátásának mértékét.

A kóros folyamat szövetének tanulmányozásához biopsziát kell végeznie. Ez egy speciális eszközzel vagy a művelet során történik. Az anyag szükséges a folyamat szakaszának, a sejtek rosszindulatúságának mértékének és a pontos diagnózis meghatározásához. A további terápia és prognózis a biopszia szövettani vizsgálatának adataitól függ..

A gerincvelő astrocytoma kezelése

Mivel a gerincvelő asztrocitómáinak többsége viszonylag jóindulatú, az onkológus tevékenységei nemcsak az onkológiai folyamat legyőzésére, leállítására, hanem a funkcionális állapot fenntartására, javítására, a klinikai remisszió szabályozására, valamint a szövődmények és relapszusok megelőzésére, vagyis a teljes gyógyulásra irányulnak..

A gerincvelő daganatának fő hatékony kezelése a sugárterápia, amely lelassítja a folyamatot. De ha lehetséges az eltávolítás, akkor műtétet is alkalmaznak, amely képes teljesen megszüntetni a képződést.

A glioblastomák esetében gyakran előfordul a műtét ellenjavallata, mivel a daganat kivágása halálhoz vezethet. A súlyos fájdalom-szindróma miatt fájdalomcsillapításra van szükség, narkotikus vagy nem narkotikus fájdalomcsillapítókra, gyulladáscsökkentő diuretikumokra van szükség az agyödéma leküzdésére..

Patológia

Hagyjon egy kérést az Izraeli Orvosi Szövetségnél, hogy megtudja a pilocytás asztrocitóma vizsgálatának pontos árát az ország különböző klinikáin..

Lokalizálás

A kisagy pilocytás astrocytoma a leggyakoribb típusú onkológiai betegség. A második helyet a látási út foglalja el, ahol a daganatok elsősorban az 1-es típusú neurofibromatosis hátterében jelentkeznek. A kóros folyamat a kisagy bármely területén megkezdődhet; sok daganat magában foglalja mind a férget, mind a félgömböt.

Általában a pilocytás asztrocitómák általában a középvonalbeli struktúrákból nőnek ki:

  • kisagy: 60%;
  • vizuális út (látóideg, chiasm, hipotalamusz, vizuális sugárzás Graziole): 25-30%, leggyakrabban az 1. típusú neurofibromatosis hátterében;
  • ritka elváltozások: agytörzs, agyféltekék - általában felnőtteknél, agykamrák, háti párizs, gerincvelő.

Mikroszkópos jellemzők

A "pilocytás" kifejezés a neoplazma sejtjeinek hosszúkás szőrszerű kinövéseire utal. A pilocytás asztrocitómák jellemző jellemzője Rosenthal eozinofil rostjainak jelenléte; Az erek hyalinizációja gyakori. A szövettani tulajdonságok még ugyanazon tumoron belül is heterogének; néhány töredék másolja a diffúz asztrocytoma, sőt az oligodendroglioma tulajdonságait.

Immunfenotípus

Az immunhisztokémia az asztrocita differenciálódást tükrözi:

  • GFAP: pozitív;
  • S100: pozitív;
  • OLIG2: pozitív;
  • mutáció IDH R132H: negatív;
  • p53 fehérje: negatív vagy alacsony.

Genetika

A pilocytás asztrocitómákban, mint a pleomorf xanthoastrocytomákban, a BRAF gén mutációi gyakran megtalálhatók (az esetek körülbelül 70% -ában). Meg kell azonban jegyezni, hogy ezeknél a daganatoknál nincs IDH és TP53 mutáció..

Más típusú daganatok - videó

Az anaplasztikus asztrocitóma veszélyesebb, felgyorsult fejlődés jellemzi. A betegség gyorsan fejlődik, a prognózis nem jó. Mivel a daganat az agyszövet mélyén növekszik, a műtéti beavatkozás nem mindig lehetséges. A betegség ezen formája a 35-55 éves betegeknél jelentkezik..

A legnagyobb veszély a glioblastoma. Az asztrocitóma fejlődésének utolsó szakasza, amelyben az érintett agydarabok elpusztulnak. Ezeknek a betegségeknek a különféle kezelési módjai nem különösebben hatékonyak. A rendellenességet gyakrabban diagnosztizálják a 40 évesnél idősebb betegeknél.

Diffúz asztrocitóma: prognózis

A komplex kezelésen átesett diffúz asztrocitómában szenvedő betegek átlagos várható élettartama 6-8 év. Sokan azonban teljes életmódot folytatnak. A daganat műtét nélkül is sok éven át fejlődhet anélkül, hogy intracranialis hipertóniát okozna, ezért ezeknek a gliomáknak a prognózisa általában kedvező..

Jó tényezők a betegek számára: fiatal életkor, jó egészség, kicsi daganatméret. A túlélést a teljes reszekció lehetősége is befolyásolja..

A prognózis élesen romlik a diffúz asztrocitoma anaplasztissá történő átalakulásával. Ebben az esetben még a komplex kezelés sem hosszabbítja meg a beteg életét 2-3 évnél tovább..

Az agy fibrilláris astrocytoma tünetei

Az asztrocitómák klinikai megnyilvánulásai nagyban függnek a daganat méretétől és lokációjától. Hosszú ideig hiányozhatnak az agyban a tumorképződés kialakulásának tünetei. Ez bonyolítja ennek a kóros állapotnak a korai felismerését..

Növekedésével és előrehaladásával a diffúz asztrocytoma a következő tüneteket okozhatja:

  • gyakori fejfájás;
  • hangulatingadozás;
  • vérnyomás-túlfeszültségek;
  • hányás;
  • hányinger;
  • látás károsodás;
  • szédüléses rohamok;
  • általános gyengeség;
  • álmatlanság;
  • beszédzavarok.

Néhány betegnél az agy temporális lebenyében található daganat hátterében memóriazavar és a mozgások koordinációjának romlása figyelhető meg. Ha az occipitalis régió érintett, az ilyen tumoros képződmények hallási, tapintási és vizuális hallucinációk megjelenését okozhatják..

A betegség előrehaladtával a betegeknél rohamok és súlyos epilepsziás rohamok alakulhatnak ki. A betegség kedvezőtlen lefolyása esetén a végtagok érzékenységének zavarai lehetségesek..

Gyakran csökken a beteg étvágya. Gyors fogyás figyelhető meg. Csökkent hatékonyság. A vérszegénység és a kapcsolódó klinikai megnyilvánulások előrehaladhatnak.

Az előfordulás okai

A patológia kialakulásának pontos okait még nem sikerült megállapítani. Számos elmélet létezik az asztrocitómák etiológiájával kapcsolatban. Egyes kutatók úgy vélik, hogy ezek a daganatok genetikai rendellenességek következményei lehetnek. Úgy gondolják, hogy néhány ember születésétől fogva előfeltétele az ilyen neoplazmák kialakulásának, de az újjászületés kezdetének lehetősége nagyban függ a különböző belső és külső káros tényezők hatásától..

A genetikai elméletet támasztja alá az a tény, hogy az asztrocitómában szenvedő emberek családtörténetében gyakran kiderülnek ilyen neoplazmák kialakulásának esetei. Ezenkívül gyakran ilyen daganatok más örökletes agybetegségek, köztük gumós és gumós szklerózis, von Hippel-Lindau szindróma, neurofibromatosis stb..

Többek között számos külső és belső tényező kiemelkedik, amelyek hozzájárulhatnak a szövetek degenerációjának kialakulásához. Ezek tartalmazzák:

  1. ionizáló sugárzás;
  2. a veszélyes iparágakban végzett munka;
  3. immunitás rendellenességek;
  4. traumás agysérülés;
  5. dohányzás és alkoholfogyasztás;
  6. hormonális zavarok;
  7. endokrin betegségek;
  8. vírusfertőzések.

Azoknál az embereknél, akik örökletes hajlamot mutatnak az astrocytoma kialakulására, ezen külső és belső kedvezőtlen tényezők hatása az agyszövet degenerációjának kezdetét okozhatja.

A rosszindulatú folyamat mértéke

A gliasejtekből kialakuló asztrocitómákat a rosszindulatú transzformáció kockázatától függően 4 osztályba sorolják, beleértve:

  • pilocita;
  • fibrilláris diffúz;
  • anaplasztikus;
  • glioblastoma.

A pilocytás asztrocytomát jóindulatú lefolyás jellemzi. Lassan növekszik, és nem okoz áttéteket. Leggyakrabban ezek a daganatok a kisagyban vagy az agytörzsben képződnek..

A fibrilláris típusú patológiának kedvező prognózisa van. Az ilyen daganatok lassan növekednek, és nem adnak áttétet. Ezek a daganatok jól reagálnak a kezelésre..

Az anaplasztikus asztrocitómát rosszindulatú növekedés jellemzi. 30-50 év közötti embereknél gyakrabban alakul ki. A férfiak gyakrabban szenvednek ebben a patológiában. Az agy összes egészséges rétegébe való behatolása miatt ezt a daganatot nehéz kezelni..

A patológia ezen formájának prognózisa rendkívül kedvezőtlen, mivel ez a neoplazma rövid idő alatt újjászülethet egy rosszindulatú daganat 4. fokú daganattá.

A legveszélyesebb a glioblastoma. Az ilyen daganatot rendkívül agresszív lefolyás jellemzi, és a patológia észlelését követően egy éven belül gyakran a halál okává válik. Ez a tumor képes metasztázisokra és gyorsan növekszik az agy minden rétegében, ami funkciójuk megsértéséhez vezet. Az asztrocitóma leggyakoribb formája 40 és 70 év közötti férfiaknál fordul elő..