Az "osteoblast" szó jelentése

Angioma

Az osteoporosis az inert rendszer olyan állapota, amelyet a csontsűrűség jelentős csökkenése jellemez, ami a csontok törékenységét eredményezi. Osteoporosisban növeli a csonttörések és a kisebb zúzódások repedéseinek kockázatát, például ha egy ember elesik, ha jégen csúszik.

Sajnos elmondhatjuk, hogy az emberek többsége nincs is tisztában a csontritkulás lehetséges jelenlétével, amíg törés nem következik be, vagy a kezelőorvos szűrővizsgálatot rendel el..

A csont törékenysége vagy csontritkulása körülbelül 44 millió embert érint. Ebből a számból tízmilliónak van már csontritkulása, harmincnégymilliójának pedig a csontjai törékenyek, ami a csontritkulás lehetséges kialakulásának komoly kockázatát jelzi..

Az emberiség női felének négyszer-ötször nagyobb az esélye a csontritkulás kialakulására, mint a férfi fele. A felnőttkori felnőttkori betegség kialakulását kiváltó kockázati tényezők közé tartozik a törékeny testalkat, a passzív életmód vezetése, az ivás és a dohányzás, bizonyos gyógyszerkészletek, valamint szteroidok szedése..

A csontritkulás azonban ma a fiatalokat érinti. Az okok - a fizikai aktivitás jelentős csökkenése, a fizikai munkára való képtelenség, a helytelen étrend, amely többnyire "elhalt" élelmiszerekből és félkész termékekből áll, korai dohányzás és sörfogyasztás.

Osteoporosis előfordulása

Az élet során az emberi csontszövet folyamatosan megújul. Ez a folyamat normális, ezáltal asszimilálódik a régi sejtek és újak jelennek meg. Ez a ciklus fontos folyamat az emberi testben, és a csontrendszer normális állapotának fenntartásához, valamint károsodás esetén helyreállításához szükséges..

Az új csontszövet reprodukciójáért felelős sejteket oszteoblasztoknak, a régi csontszövetek felszívódásáért felelős sejteket oszteoklasztoknak nevezzük..

Az oszteoporózis előfordulását az oszteoblasztok és az oszteoklasztok működése közötti egyensúlyhiány okozza. Ezt az egyensúlyhiányt különféle tényezők okozhatják, például hormonális egyensúlyhiány vagy fertőző betegségek..

Ilyen következetlenséget okozhatnak az életkorral összefüggő változások, a menopauza során bekövetkező hormonális változások is, hosszú távon betartva a különféle étrendeket, amelyek kis mennyiségű kalciumot és D-vitamin hiányt tartalmaznak. Osteoporosisban az osteoclastok száma meghaladja az osteoblastok számát, ezért a csontszövet kimerül. ami a csontok elvékonyodásához és ennek következtében a csontok erejének csökkenéséhez vezet. Egy ilyen elváltozás következtében drámaian megnő a csonttörések és a kisebb traumákkal járó repedések valószínűsége.

Osteoporosis kockázata

Az emberi csontváz két fő csonttípusból áll.

  • A tubuláris csont vagy a kérgi csont szerkezete nehezebb,
  • a másik, szivacsos csont, más néven trabekuláris csont, lágyabb.

Végül, ha az oszteoblasztok és az oszteoklasztok hatása nem kiegyensúlyozott, akkor a szivacsos szerkezetű csontok sokkal gyorsabban érintettek..

A csontrendszer fő és nagy része körülbelül 25-27 év alatt alakul ki, és ezt követően a csonttömeg csökkenése kezdődik az ember teljes életciklusa alatt. A nőknél és a férfiaknál egyaránt normális a csontvesztés.

Például a nők életkorhoz kapcsolódó változásai mellett vannak élettani változások is - a menopauza után -, amelyek szerkezetátalakítást okoznak a szervezetben, ami hozzájárul a csonttömeg súlyos csökkenéséhez. A csonttömeg csökkenése jelentős, és 3-5 év után eléri a húsz százalékot.

Mivel a nők csonttömege sokkal kisebb, mint a férfiaknál, ez növeli a repedések és törések kockázatát az azonos korú férfiakhoz képest. A férfiak, valamint a nők komoly kockázatot jelentenek az oszteoporózisra, különösen, ha bizonyos betegségekben szenvednek, alacsony a tesztoszteronszintjük, gyógyszereket szednek, dohányoznak, és ha életmódjuk mozdulatlan.

A csontritkulás megelőzésének legjobb módja a csonttömeg felépítése korábbi életkorban megfelelő táplálkozással és rendszeres testmozgással. Sajnos a felnőttkori csontritkulást nem tekintik súlyos betegségnek. A szenilis osteoporosisban a csontsűrűség lassan csökken. Ezért ez a betegség a kezdeti szakaszban tünetmentes, és amikor észlelik, nincs panasz az egészségi állapotra..

Hatások

A csontdeformáció és az azt követő fájdalomérzetek csak akkor jelentkeznek, amikor a sűrűség annyira csökkent, hogy törés következett be, ami a csont enyhe sérülését okozta.

A csigolya kompressziós törése krónikus fájdalomhoz vezethet az ágyéki régióban. A csigolyatörés önkéntelenül vagy kisebb traumás ütközéskor következik be. A hátsó régióban éles fájdalom van, és a mozgás esetén ez még rosszabb.

A törés területe érintésre fájdalmas lehet, de néhány hónap múlva a fájdalom alábbhagy. Ha több csigolya törik, akkor ebben az esetben a gerinc görbülete kialakulhat, amely állandó izomfeszültséget és fájdalmat okoz.

A többi csont törése és repedése általában enyhe esés vagy terhelés következménye. Az egyik legsúlyosabb törés a csípőtörés, mivel idős korban általában fogyatékossághoz vezet.

Az oszteoporózis gyakori előfordulása az alkar csontjainak törése a csukló találkozásánál. Az ilyen törést Kolles-törésnek nevezzük (a sugár törése egy tipikus helyen). Hozzá kell tenni, hogy a csontritkulásban szenvedőknél a törések gyógyulása lassú és fájdalmas. A magas fokú osteoporosisban szenvedő személynek állandóan be kell tartania a speciális étrendet.

osteoblastok - Osteoblast

osteoblast
a részletek
Elhelyezkedéscsont
funkcióCsontképződés
Azonosítók
görögosteoblast
HálóD010006
THH2.00.03.7.00002
A mikroanatómia anatómiai körülményei

Az oszteoblasztok (a "csont", a έστέο-, az osteo- és a βλαστάνω, a blastanō "kihajtás" görög kombinációs formáiból) egyetlen maggal rendelkező sejtek, amelyek szintetizálják a csontokat. A csontképződés folyamatában azonban az oszteoblasztok rokon sejtek csoportjaiban működnek. Az egyes sejtek nem képesek csontokat alkotni. A szervezett oszteoblasztok csoportját a csonttal együtt egy sejtblokk állítja elő, amelyet általában osteonnak neveznek.

Az oszteoblasztok a mezenhimális őssejtek speciális, terminálisan differenciált termékei. Sűrű, térhálós kollagént és speciális fehérjéket szintetizálnak sokkal kisebb mennyiségben, beleértve az oszteokalcinokat és az osteopontinokat, amelyek a csont szerves mátrixát alkotják..

Szervezett csoportokban, összekapcsolt sejtekben az oszteoblasztok hidroxilapatátot termelnek, amelyet erősen szabályozott módon, szerves mátrixban raknak le, erős és sűrű mineralizált szövetet képezve - mineralizált mátrixot. Az mineralizált csontváz a gerincesek légzőszerveinek fő támasza. Fontos ásványi anyag raktár a fiziológiai homeosztázis számára, beleértve mind a sav-bázis egyensúlyt, mind a kalcium vagy foszfát fenntartását.

tartalom

  • 1 Csontszerkezet
  • 2 csont átalakítás
    • 2,1 oszteoblaszt
    • 2.2 Osteoclastok
  • 3 osteogenezis
    • 3.1. Csont morfogenetikus fehérjék
    • 3.2 Szteroid- és fehérjehormonok,
  • 4 Szervezet és ultrastruktúra
  • 5 Kollagén és segédfehérjék
  • 6 Csont a porc ellen
  • 7 csont mineralizáció
  • 8 visszacsatolás osteocyticus
  • 9 Morfológia és szövettani festés
  • 10 Lásd még
  • 11 Hivatkozások
  • 12 További olvasmány
  • 13 Külső linkek

csontozat

A csontváz egy nagy szerv, amely egész életen át képződik és lebomlik a levegőt lélegző gerincesekben. A csontváz, amelyet gyakran csontrendszerként emlegetnek, fontos mind tartószerkezetként, mind az egész test kalcium-, foszfát- és sav-bázis-tartalma szempontjából. A csont funkcionális része, a csontmátrix, teljesen extracelluláris. A csontmátrix fehérjéből és ásványi anyagból áll. A fehérje szerves mátrixot képez. Szintetizálják, majd hozzáadják az ásványi anyagot. A döntő többség szerves kollagén mátrix, amely szakítószilárdságot biztosít. Hidroxiapatit kicsapásával mineralizált mátrix (alternatív név, hidroxiapatit). Ez az ásványi anyag kemény és nyomószilárdságot biztosít. Így a kollagén és az ásványi anyagok együttesen kiváló húzó- és nyomószilárdságú kompozit anyagot képeznek, amely stressz hatására hajlítható és sérülés nélkül visszanyeri alakját. Ezt nevezzük rugalmas alakváltozásnak. Azok az erők, amelyek meghaladják a csont rugalmas viselkedését, töréshez, tipikusan csonttörésekhez vezethetnek.

Csont átalakítás

A csont egy dinamikus szövet, amely folyamatosan mutálódik az oszteoblasztokból, amelyek mátrixfehérjéket termelnek és szabadítanak fel, és ásványi anyagokat szállítanak a mátrixba, és az oszteoklasztok, amelyek elpusztítják a szöveteket.

osteoblastok

Az osteoblastok a csontszövet fő sejtkomponensei. Az oszteoblasztok a mezenhimális őssejtekből (MSC) származnak. Az MSC-k osteoblastokhoz, adipocitákhoz és myocytákhoz vezetnek más sejttípusok között. Az oszteoblasztok száma fordítottan arányos az agyban lévő csontvelő zsírszövetet (MAT) tartalmazó adipociták számával. Az osteoblastok nagy számban találhatók a periosteumban, egy vékony kötőszöveti rétegben a csontok külső felületén, valamint az endosteumban..

Általános szabály, hogy a gerincesek lélegző levegőjében szinte az összes csontmátrixot az oszteoblasztok mineralizálják. Mielőtt a szerves mátrixot mineralizálnák, osteoidnak hívják. A mátrixba eltemetett oszteoblasztokat oszteocitáknak nevezzük. A csont kialakulásakor az oszteoblasztok felületi rétege aktív oszteoblasztnak nevezett köbös sejtekből áll. Ha a csontképződés blokkja nem aktív a csontszintézisben, a felületes oszteoblasztok ellapulnak, és inaktív oszteoblasztoknak nevezik őket. Az oszteociták életben maradnak, és sejtes folyamatok kapcsolódnak az oszteoblasztok felületi rétegéhez. Az oszteociták fontos funkciókkal rendelkeznek a csontváz fenntartásában.

Osteoclastok

Az oszteoklasztok lebontják a csontszövetet, és az oszteoblasztokkal és az oszteocitákkal együtt alkotják a csont szerkezeti összetevőit. Az üreges csontok sok más típusú csontvelő sejtet tartalmaznak. A csontban az oszteoblasztok képződéséhez szükséges komponensek közé tartoznak a mesenchymális őssejtek, az oszteoblasztok prekurzorai () és az erek, amelyek oxigént és tápanyagokat szolgáltatnak a csontképződéshez. A csont erősen vaszkuláris szövet, és az erek sejtjeinek, valamint a mesenchymális őssejtek aktív képződése elengedhetetlen a csont metabolikus aktivitásának fenntartásához. A csontképződés és a csontreszorpció egyensúlya az életkor előrehaladtával negatív, különösen a posztmenopauzás nőknél, gyakran elég súlyos csontvesztést eredményezve ahhoz, hogy csonttöréseket okozzon, az úgynevezett csontritkulás.

osteogenezis

A csontot két folyamat egyike alkotja: endokondrális csontosodás vagy intramembrános csontosodás. Az endokondrális csontosodás a porcból kialakuló csontképződés folyamata, és ez egy általános módszer. A csontfejlődésnek ez a formája egy összetettebb forma: ezért kialakul a kondrociták által készített első porcállvány, amelyet ezután eltávolítanak, és kicserélik az oszteoblasztok által készített csontokat. Az intramembranos csontosodás a mesenchyme közvetlen csontosodása, amely a koponya hártyás csontjainak kialakulásakor fordul elő stb..

Az oszteoblaszt-differenciálás során a fejlődő progenitor sejtek expresszálják a szabályozó transzkripciós faktort Cbfa1 / Runx2. A második szükséges transzkripciós faktor az Sp7 transzkripciós faktor. Az osteochondroprogenitor sejtek a növekedési faktorok hatására differenciálódnak, bár a szövetkultúrában izolált mesenchymális őssejtek megengedő körülmények között osteoblastokat képeznek, amelyek tartalmazzák a C-vitamint és az alkalikus foszfatáz szubsztrátjait, egy kulcsfontosságú enzimet, amely magas foszfátkoncentrációt biztosít az ásványi lerakódás helyén..

Csont morfogenetikus fehérjék

Az endokondrális csontváz differenciálódásának fő növekedési tényezői közé tartoznak a csont morfogenetikus fehérjék (BMP), amelyek meghatározzák a kondrocita differenciálódást, és hol maradnak rések a csontok között. A csontporcpótló rendszer komplex szabályozó rendszerrel rendelkezik. A BMP2 a korai csontvázmintázatot is szabályozza. a transzformáló növekedési faktor béta (TGF-béta) egy olyan fehérje szupercsalád része, amelyek tartalmazzák a BMP-t, amelyek közös jelzőelemekkel rendelkeznek a TGF béta jelátviteli útvonalában. A TGF-β különösen fontos a porc differenciálódásában, amely általában megelőzi a csontképződést az endokondrális csontosodás szempontjából. A fő szabályozó tényezők további családja a fibroblaszt növekedési faktor (FGF), amely meghatározza, hogy a csontváz elemei hol alakulnak ki a bőrrel kapcsolatban.

Szteroid- és fehérjehormonok

Számos más szabályozó rendszer vesz részt a porc csontba való átmenetében és a csontszövet fenntartásában. A csont különösen fontos célpontja a hormonális szabályozó mellékpajzsmirigy-hormon (PTH). A mellékpajzsmirigy hormon egy olyan fehérje, amelyet a mellékpajzsmirigy termel a szérum kalcium aktivitásának ellenőrzése alatt. A PTH-nak fontos szisztémás funkciói is vannak, többek között a szérum kalciumkoncentrációinak szinte állandó szinten tartása, függetlenül a kalcium bevitelétől. Az étrendi kalcium növekedése a vér kalciumának enyhe növekedését eredményezi. Ez azonban nem fontos mechanizmus a csontképződés támogatására az oszteoblasztokban, kivéve az alacsony kalciumtartalmú étrendet; Ezenkívül a kórosan magas étrendi kalcium növeli a csonttömeggel közvetlenül nem összefüggő súlyos egészségügyi hatások, köztük a szívroham és a stroke kockázatát. A PTHA-val történő időszakos stimuláció növeli az oszteoblaszt aktivitást, bár a PTH bifunkcionális, és nagyobb koncentrációban közvetíti a csontmátrix lebomlását.

A csontvázat reprodukció céljából, valamint táplálkozási és egyéb stresszhormonokra reagálva is módosítják; reagál a szteroidokra, beleértve az ösztrogént és a glükokortikoidokat, amelyek fontos szerepet játszanak az anyagcsere szaporodásában és energiaszabályozásában. A csontforgalom magában foglalja a szintézis és lebontás energiakiadását, amely számos további jelet tartalmaz, beleértve az agyalapi mirigy hormonjait is. Közülük kettő az adrenokortikotrop hormon (ACTH) és a tüszőt stimuláló hormon. A rájuk adott válasz, valamint számos más glikoprotein hormon fiziológiai szerepe nem teljesen ismert, bár valószínű, hogy az ACTH bifunkcionális, mint a PTNO, az ACTH periodikus tüskéivel támogatja a csontképződést, de nagy koncentrációban csontpusztulást okoz. Egerekben az ACTH által kiváltott glükokortikoid-termelés hatékonyságát csökkentő mutációk a mellékvesékben a csontváz sűrűsödését okozzák (osteoscleroticus csont).

Szervezet és ultrastruktúra

Az elektronmikroszkóppal nagy nagyítással megvizsgált, jól megőrzött csontokban az egyes oszteoblasztok szoros csatlakozásokkal vannak összefüggésben, amelyek megakadályozzák az extracelluláris folyadék áthaladását, és így az általános extracelluláris folyadéktól különálló csontrészt hoznak létre. Az oszteoblasztokat réscsatlakozások is összekötik, olyan kis pórusok, amelyek összekapcsolják az oszteoblasztokat, lehetővé téve, hogy az egyetlen csoport sejtjei egységként működjenek. A réscsatlakozások a sejtek mélyebb rétegeit is összekapcsolják a felszíni réteggel (csonttal körülvett osteocyták). Ezt közvetlenül bizonyították azáltal, hogy alacsony molekulatömegű fluoreszcens festékeket injektáltak az oszteoblasztokba, és megmutatták, hogy a festék diffundál a környező és mélyebb sejtekhez a csontképző blokkban. A csont ezekből a tömbökből áll, amelyeket át nem eresztő zónák választanak el, cellás kapcsolat nélkül, úgynevezett cementvezetékekkel.

Kollagén és kiegészítő fehérjék

A csont szinte minden szerves (nem ásványi) alkotóeleme sűrű I. típusú kollagén, amely szorosan varrott zsinórokat képez, amelyek a csont szakítószilárdságát adják. A mechanizmusok még mindig nem tisztázottak, az oszteoblasztok orientált kollagén rétegeket választanak ki, a rétegek párhuzamosak a csont hosszú tengelyével, néhány mikrométerenként váltakozva a csont hossztengelyéhez merőleges rétegekkel. Az I. típusú kollagén hibái egy közös örökletes csontbetegséget okoznak, az úgynevezett osteogenesis imperfecta-t.

A csont szerves mátrixában kis mennyiségű, de fontos mennyiségű kis fehérje - köztük oszteokalcinok és oszteopontinok - választódik ki. Az osteocalcin nem expresszálódik jelentős koncentrációban, kivéve a csontszövetet, ezért az osteocalcin a csontréteg szintézisének specifikus markere. Ezek a fehérjék megkötik a csontmátrix szerves és ásványi komponenseit. Az ásványi anyag és a kollagén közti lokalizációjuk miatt fehérjékre van szükség a mátrix maximális szilárdságához.

Azonban azokban az egerekben, ahol az oszteokalcinok vagy oszteopontinok expresszióját a megfelelő gének (knockout egerek) célzott megsemmisítésével megszüntették, az ásványi anyag felhalmozódása nem volt jelentősen befolyásolva, ami azt jelzi, hogy a mátrix szerveződése nincs szignifikánsan összefüggésben az ásványi anyag transzportjával..

Csont kontra porc

A primitív csontváz porcos, szilárd avaszkuláris (erek nélküli) szövet, amelyben különálló porc-mátrixot szekretáló sejtek vagy kondrociták származnak. A kondrociták nincsenek sejt-sejt kommunikációval, és nincsenek egységekben koordinálva. A porc egy II-es típusú kollagénhálózatból áll, amelyet higroszkópos fehérjék, hidrofil proteoglikánok tartanak feszültség alatt. A porcos halak - például a cápák - felnőtt csontváza. Az eredeti csontvázként fejlettebb állatcsoportokban fejlődik..

A levegőt lélegző gerinceseknél a porcot sejtcsont helyettesíti. Átmeneti mineralizált szöveti porc. A porc mineralizátorok tömegesen expresszálják a foszfáttermelő enzimeket, amelyek magas kalcium- és foszfátkoncentrációkat okoznak. Ez az ásványosított porc nem sűrű vagy erős. A gerincesek légzésében állványként használják az oszteoblasztok által előállított sejtcsont képződésére, majd mineralizált szövetek lebontására szakosodott oszteoklasztok távolítják el..

Az oszteoblasztok megnagyobbodott típusú csontmátrixot állítanak elő, amely sűrű, szabálytalan alakú hidroxiapatit kristályokból áll, amelyek kollagén zsinórok köré vannak csomagolva. Erős kompozit anyag, amely lehetővé teszi, hogy a csontvázat elsősorban üreges csövekként alakítsák ki. A hosszú csőcsontok zsugorodása csökkenti a súlyt, miközben megőrzi az erőt.

Csont mineralizáció

Az mineralizáció mechanizmusait nem teljesen értik. A fluoreszcens, kis molekulatömegű vegyületek, például a tetraciklin vagy a kalcein erősen kötődnek a csontásványhoz, ha rövid ideig adják őket. Ezután keskeny sávokban halmozódnak fel az új csontban. Ezek a csíkok egy szomszédos csontcsoporton haladnak át, amelyek osteoblastokat alkotnak. Keskeny (szubmikrométeres) mineralizációs fronton fordulnak elő. A legtöbb csontfelület nem fejez ki új csontképződést, a tetraciklin felszívódását és az ásványi anyagképződést nem. Ez arra utal, hogy a csontképződésben koordinált, megkönnyített vagy aktív transzport vesz részt a csontképződésben, és hogy csak a sejtek által közvetített ásványi anyag képződik. Vagyis az étkezési kalcium nem hoz létre masszív hatású ásványi anyagot.

Az ásványi anyag képződésének mechanizmusa a csontszövetben egyértelműen eltér a filogenetikai régebbi eljárástól, amelynek során a porcot mineralizálják: a tetraciklin nem jelöli keskeny sávokban vagy bizonyos helyeken az mineralizált porcokat, hanem diffúz, a passzív mineralizációs mechanizmusnak megfelelően..

Az oszteoblasztok a csontokat az extracelluláris folyadéktól szűk kereszteződéseken keresztül, szabályozott szállítás révén választják el. A porcokkal ellentétben a foszfát és a kalcium sem passzív diffúzióval nem tud mozogni, mivel keskeny oszteoblaszt-adhéziók izolálják a csontképződés terét. A kalciumot az oszteoblasztokon keresztül könnyített szállítási útvonalon szállítják (vagyis olyan passzív transzporterek, amelyek nem pumpálják a kalciumot egy gradiens ellen). Ezzel szemben a foszfátot aktívan termelik a foszforvegyületek, köztük az ATP, és a foszfatázok szekréciójának kombinációja révén, amelyek lebontják a foszfátot, és így magas foszfátkoncentrációt hoznak létre az mineralizációs fronton. Az alkáli-foszfatáz egy membránhorgonyfehérje, amely az aktív oszteoblasztok előtti apikális (szekréciós) nagy mennyiségben kifejezett jellemző marker..

Legalább egy további szabályozott szállítási folyamatról van szó. A csontásványi sztöchiometria főleg a hidroxi-apatit foszfátból, kalciumból és vízből kicsapódó kicsapódásából származik enyhén lúgos pH-n:

Zárt rendszerben, ásványi csapadékként, a sav felhalmozódik, gyorsan lecsökkenti a pH-t és megállítja a további kicsapódást. A porc nem képvisel diffúziós gátat, ezért a sav diffundál, lehetővé téve az üledék folytatását. Az oszteonban, ahol a mátrix szoros csatlakozásokkal van elválasztva az extracelluláris folyadéktól, ez nem történhet meg. Ellenőrzött, vízzáró rekeszben a H + lemezeket sokféle extracelluláris körülmények között távolítják el az üledékből, amennyiben kalcium és foszfát áll rendelkezésre a mátrix rekeszben. Az a mechanizmus, amellyel a sav áthalad a gátrétegen, továbbra sem biztos. Az oszteoblasztok képesek Na + / H + cserére a felesleges Na + / H cserélők, az Nhe1 és az NHE6 révén. Ez a H + -csere fontos eleme a sav eltávolításának, bár a H + -nak a mátrix térből a gátló oszteoblasztokba történő transzportjának mechanizmusa nem ismert..

A csonteltávolítás során a fordított transzportmechanizmus az mineralizált mátrixba juttatott savat használja a hidroxi-apatit oldatba juttatására.

visszacsatolás osteocyta

A fizikai aktivitásból származó visszajelzések vezérlik a csonttömeget, míg az oszteociták visszajelzései korlátozzák a csontképződés méretét. Fontos kiegészítő mechanizmus a mátrixba eltemetett oszteociták szekréciója a szklerosztinból, egy olyan fehérjéből, amely gátolja az oszteoblaszt aktivitását megőrző utat. Így, amikor az oszteon eléri korlátozó méretét, deaktiválja a csontszintézist..

Morfológia és szövettani festés

A hematoxilin és az eozin festés (H&E) azt jelzi, hogy az aktív osteoblastok citoplazmája enyhén bazofil az endoplazmatikus retikulum jelentős jelenléte miatt. Az aktív oszteoblasztok jelentős I. típusú kollagént termelnek, a csontmátrix körülbelül 10% -a ásványi egyensúlyú kollagén. Az osteoblast mag gömb alakú és nagy. Az aktív oszteoblasztokat morfológiailag kiemelkedő Golgi jellemzi, amely szövettanilag a sejtmag mellett szomszédos átlátszó zónaként jelenik meg. A sejttermékek elsősorban az oszteoidba, egy nem mineralizált mátrixba történő szállításra szolgálnak. Az aktív oszteoblasztokat I. típusú kollagén elleni antitestekkel jelölhetjük, vagy naftol-foszfát és diazónium-kék színezék segítségével gyorsan lúgos foszfatáz enzimaktivitás kimutatására.

Osteoblastok - Csontkészítők

A transzplantációknak több típusa létezik: hetero-, allo-, autograftok. Az első kettő biológiai anyag, amely nem tartozik ehhez a személyhez, és antigénszerkezetében különbözik. Ezért az ilyen oltványok nem gyökereznek jól, és a test gyakran elutasítja őket. Ezenkívül használatuk gyakran etikai problémákkal társul, ezért a legjobb megoldásnak az ember saját szöveteit és sejtjeit (autogén transzplantáció) tekintik, amelyeket bizonyos helyekről vesznek..

A csontoltványok esetében általában a kismedencei iliumot használják. Az ilyen anyag sok kalciumot tartalmaz, valamint olyan sejteket, amelyek felelősek a csontszövet - osteoblastok - regenerációjáért. Bár az ilyen kezelési módszerek sikeresek és elterjedtek, mindazonáltal összefüggésben vannak az általános érzéstelenítés kilátásaival, a beteg bizonyos traumáival és más kellemetlen pillanatokkal. Ezek az okok ösztönzik az őssejtek (progenitor sejtek vagy osteoblastok) kezelésére irányuló folyamatos kutatásokat.

Osteoblastok - Csontkészítők

Az oszteoblasztok azok a sejtek, amelyekből az összes csontszöveti sejt kialakul, bizonyos jellemző tulajdonságok (differenciálódás) megszerzésével. Feladatuk a csontszövet regenerálása (helyreállítása) új szerkezetének (oszteonok) kialakításával. Ezek az összes többi csontsejt (oszteociták és integumentáris sejtek) forrásai is. Az osteoblastok élettartama általában 40 nap, amely alatt vagy specializáltabb sejtekké kell átalakulniuk, vagy el kell pusztulniuk.

Az oszteoblasztok a fejlődő csontszövetben találhatók. A kialakult csontban csak inaktív formában vannak a periosteumban. Törés esetén aktiválódnak és szerkezeti fehérjéket termelnek, képezve a jövőbeni vázat. A kalcium-sók felszabadításával mineralizációt okoznak, és ily módon befalazták magukat, más sejtekké - oszteocitákká alakultak. A csontlemezekben cementált oszteociták 20 évig működnek, amíg újak nem helyettesítik őket. Ily módon az osteoblastok periosteumban kifejtett aktivitása miatt a csontok regenerálódása akkor következik be, amikor károsodnak..

Bizonyos esetekben, még elég gyakran, az osteoblastok hiánya miatt nehéz lehet új szövetek képződése. Ezt elősegítheti korábbi trauma, fertőzés, hegesedés, előrehaladott életkor vagy súlyos szisztémás betegség (pl. Cukorbetegség). Ezért az a progenitor sejtek vagy oszteoblasztok közvetlen injektálása a törés területére javíthatja a regenerációs mintát..

A koreai sebész osteoblastokat toborzott

Ebben a tekintetben a szöuli Katolikus Egyetem Orvostudományi Főiskolájának legújabb tanulmányainak szerzője, Dr. Seok-Joon Kim új módszerrel próbálkozott a törések kezelésével. A módszer a páciens csontképző oszteoblasztjainak közvetlenül a törés területére történő injektálásán (injekcióján) alapul. Közvetlenül a műtét során osteoblastokat nyertek, amelyekhez csontvelőmintát vettek a medence csontjából. Ezt követően az őssejtek szaporodtak és speciális környezetben oszteoblasztokká specializálódtak. Ez 24 napig tartott.

A vizsgálatokat hagyományosan két, a felső és az alsó végtag törésével járó betegcsoporton végezték. Az első csoport osteoblastok injekcióit kapta, míg a másik csak standard kezelést kapott (kontrollcsoport). Az osteoblastok csak helyi érzéstelenítéssel történő bevezetése 1-2 hónappal kifejezetten gyorsította a törések gyógyulását, összehasonlítva a második csoport gyógyulásával.

Az elvégzett vizsgálatok eredményei új, biztonságos és hatékony módszert javasolnak a végtagtörések kezelésére oszteoblasztok alkalmazásával. És bár jelenleg ez a kezelési módszer nem képes teljes értékű versenyt létrehozni a csonttöredék transzplantációja szempontjából, ennek ellenére kedvező előfeltételeket teremt.!

Mi az osteoblast

A csontszövetek polidifferon szövetek, különböző hisztogenetikai meghatározású sejtekből (oszteoblasztok, oszteociták és oszteoklasztok) és egy nagyon sűrű, nagy mennyiségű ásványi sót tartalmazó sejtközi anyagból állnak. A csontszövetek támogató funkciót töltenek be. Ezek a csontváz fő szerkezeti alkotóelemeként szerepelnek. A magas ásványi sótartalom miatt (a száraz tömeg legfeljebb 65-70% -a) a csontszövetek aktívan részt vesznek az ásványi anyagcsere szabályozásában. Különleges kölcsönhatások alakulnak ki a csont és a hematopoietikus szövetek között, kedvező mikrokörnyezetet biztosítva a vérsejtek szaporodásához és differenciálódásához.

A csontszövetben osseinnek nevezett kollagén rostok elrendeződésének mértéke szerint megkülönböztetik a retikulofibros (durva-rostos) és a lamelláris csontszöveteket. Ezen kívül van dentinoid csontszövet (fog dentin), valamint fogcement.

A csontszövet hisztogenezise (osteohistogenesis). Az emberi csontváz csontszöveteinek kialakulásának forrása a szklerotómák mesenchyme-je. A koponya csontszövete az ektomeszenzimből fejlődik ki. A csontszövet fejlődésének kétféle módja van: az oszteohisztogenezis, amely közvetlenül a mesenchyme-ben megy végbe, és az osteohistogenesis, amelynek forrása szintén a mesenchyme, de a porc helyén halad. A hisztogenezis közötti különbségek nem alapvetőek..

Az osteohistogenezis azzal kezdődik, hogy a sejtek sűrűbb elrendeződésével a csontváz régiói megjelennek a mezenhimában, amelyek között vannak őssejtek, amelyek mitotikusan osztódó preoszteoblastokká differenciálódnak. Az utóbbiak sejtek közötti anyagot kezdenek termelni. Ezután a preoszteoblasztok oszteoblasztokká differenciálódnak, amelyek fokozatosan elveszítik a mitózis megosztásának képességét.

Az osteoblastok sejtek, amelyek sejtek közötti sejtanyagot termelnek. Alakjuk függ a funkcionális állapottól, lehet köbös, hengeres vagy folyamat. Átmérője 15-20 mikron. A mag kerek vagy ovális. A citoplazmában a szemcsés endoplazmatikus retikulum jól fejlett, ami összefüggésben áll e sejtek intenzív fehérjetermelésével. A Golgi komplexum szintén jól fejlett, ahol szintetizálódnak a glikozaminoglikánok. Az oszteoblasztok citoplazmájában magas lúgos foszfatáz-tartalmat határoznak meg. Mindez az osteoblastok magas szintetikus aktivitásáról és egy szerves mátrix - osteoid termeléséről tanúskodik.

Az osteoblastokban a fehérje makromolekulák intracelluláris transzportjának és kiválasztásának mechanizmusa alapvetően hasonló a fibroblasztok és a kondroblastok mechanizmusához. Általánosságban elmondható, hogy a fibrillogenezis első fázisai hasonlóan haladnak. Az oszsein (kollagén) fibrillák relatív mennyisége a csontszövet sejtközi anyagában megegyezik a porcszövetben mért mennyiségével, és a száraz tömeg körülbelül 30% -át teszi ki. Az ossein fibrillákra magas szerves foszfáttartalom jellemző, amely hozzájárul a csont mineralizációs folyamataihoz. A csontszövet fő amorf anyaga - az osseomucoid - kondroitin-szulfátokat tartalmaz, amelyek a kalciumionok aktív akkumulátorainak és hordozóinak, valamint nem kollagén jellegű fehérjéknek (osteocalcin, osteopontin, csont morfogenetikus fehérjék, osteonectin stb.) Játszanak szerepet. Megtalálják az mineralizáció szabályozóinak, a növekedési faktoroknak, az oszteoinduktív anyagoknak, a mitogén faktoroknak, a kollagénszálak képződési sebességének szabályozóinak tulajdonságait. Elősegíti a csont mineralizációját is.

A csont mineralizációs folyamata közvetlenül azután kezdődik, hogy az oszteoblasztok nagy mennyiségű lúgos foszfatázt felhalmoznak. Ezen enzim hatására a vér glicerofoszfátjai szénhidrátokra és foszforsavra bomlanak. A foszforsav kalciumionokkal kombinálva kalcium-foszfátot képez, amely a kalcium-karbonáttal együtt hidroxi-apatit kristályokat képez. Kristályméret: 20-40 nm-től 150 nm-ig és 1,5-75 nm vastagságig. Az apatit tű és lamellás kristályai egyaránt megtalálhatók az ossein fibrillák belsejében, megismételve azok periodikus sztriatióját, és az ossein fibrillák között.

Az ásványi sókkal impregnált csontszövet sejtközi anyagának csont keresztlécek vannak. Az osteoblastok általában a felszínükön helyezkednek el. Egyes oszteoblasztok, amint növekednek és növelik a csontszövet tömegét, kiderülnek, hogy befalazódnak a csontrudak vastagságába. Itt az oszteoblasztok érett, erősen differenciált csontszövet-sejtekké - oszteocitákká alakulnak át. Ez utóbbiak folyamatszerű alakúak, sötét kompakt maggal és gyengén bazofil citoplazmával rendelkeznek. Az oszteociták heteromorf sejtpopuláció. Az oszteociták egy részén membránszerkezetek alakultak ki a citoplazmában, mások a pusztulás különböző szakaszaiban vannak. Az oszteociták a csontüregekben vagy lacunákban helyezkednek el. Az oszteociták vékony folyamata halad át a csont tubulusokban, amelyek behatolnak a sejtek közötti anyagba. Ezeknek a tubulusoknak az segítségével az anyagok cseréje megtörténik az oszteociták és a vér között..

Az oszteociták nem osztódnak, hanem részt vesznek az anyagcsere folyamatokban, a sejtek közötti struktúrák megújításában és a test ion egyensúlyának fenntartásában egy bizonyos szinten. A test ionos homeosztázisához fontos, hogy a szöveti folyadék és az ásványi sókkal átitatott csontok sejtek közötti anyagának teljes érintkezési felülete emberben eléri az 5000 m2-t. Az oszteociták funkciója, amelyek már nem képesek termelni az intercelluláris csontanyagot, az anyagcsere és transzport folyamatokban való részvételre, a csontszövet ásványi összetételének szabályozására redukálódnak..

Mi az osteoblast

A csontszövet egyfajta kötőszövet, amely sejtekből és sejtközi anyagból áll, amely nagy mennyiségű ásványi sót, főleg kalcium-foszfátot tartalmaz. Az ásványi anyagok a csontszövet 70% -át teszik ki, szerves - 30%.

A csontszövet funkciói:

• részvétel a test ásványi anyagcseréjében - kalcium- és foszforraktár.

Csontok osztályozása

Kétféle csontszövet létezik:

• lamellás (párhuzamos a szálas).

A retikulofibros csontszövetben a kollagénrostok kötegei vastagok, kanyargósak és rendezetlenek. Az mineralizált sejtközi anyagban az oszteociták véletlenszerűen helyezkednek el a hasadékokban. A lamelláris csontszövet csontlemezekből áll, amelyekben a kollagén rostok vagy azok kötegei párhuzamosan helyezkednek el az egyes lemezekben, de derékszögben a szomszédos lemezeken lévő szálak menetével. Az oszteociták a lemezek között helyezkednek el a hézagokban, míg folyamataik a tubulusokban haladnak át a lemezeken.

Az emberi testben a csontszövet szinte kizárólag lamelláris forma. A retikulofibros csontszövet csak néhány csont (parietális, frontális) fejlődésének szakaszaként fordul elő. Felnőtteknél az inak a csontokhoz való kapcsolódásának területén, valamint a koponya elcsontosodott varratainak helyén (a frontális csont pikkelyeinek sagittális varratán) helyezkednek el..

Csontsejtek: oszteoblasztok, oszteociták, oszteoklasztok. A kialakult csontszövet fő sejtjei az oszteociták. Ezek nagy sejtmaggal rendelkező és gyengén expresszált citoplazmával rendelkező sejt sejtek (mag típusú sejtek). A sejttestek a csontüregekben - lacunákban és folyamatok - lokalizálódnak a csont tubulusokban. Számos, egymással anasztomizált csont tubulus behatol az egész csontszövetbe, kommunikálva a perivaszkuláris terekkel, és a csontszövet vízelvezető rendszerét képezi. Ez a vízelvezető rendszer szöveti folyadékot tartalmaz, amelyen keresztül az anyagok cseréje nemcsak a sejtek és a szöveti folyadék, hanem a sejtek közötti anyag között is biztosított. Az oszteociták ultrastrukturális szerveződésére jellemző, hogy a citoplazmában gyengén expresszált szemcsés endoplazmatikus retikulum, kis számú mitokondrium és lizoszóma található, és nincsenek centriolák. A magban a heterokromatin dominál. Mindezek az adatok azt jelzik, hogy az oszteociták jelentéktelen funkcionális aktivitással bírnak, ami a sejtek és a sejtek közötti anyagcsere fenntartásában áll. Az oszteociták a sejtek meghatározó formái, és nem osztódnak. Osteoblasztokból képződnek.

Az osteoblastok csak a csontszövet fejlődésében találhatók meg. A kialakult csontszövetben nincsenek, de általában inaktív formában vannak a periosteumban. A fejlődő csontszövetben a csonklemezeket a periféria mentén, egymáshoz szorosan tapadva, egyfajta hámréteget képezik. Az ilyen aktívan működő sejtek alakja lehet köbös, prizmatikus, szögletes. Az oszteoblasztok citoplazmája jól fejlett szemcsés endoplazmatikus retikulumot és a lamelláris Golgi komplexet, valamint sok mitokondriumot tartalmaz. Ez az ultrastrukturális szervezet azt sugallja, hogy ezek a sejtek szintetizálódnak és szekretálódnak. Valójában az oszteoblasztok szintetizálják a kollagén fehérjét és a glikozaminoglikánokat, amelyek ezután szekretálódnak a sejtek közötti térbe. Ezen összetevőknek köszönhetően a csontszövet szerves mátrixa képződik. Ezután ugyanazok a sejtek kalcium-sók felszabadulása révén biztosítják a sejtek közötti anyag mineralizációját. Fokozatosan, felszabadítva az intercelluláris anyagot, úgy tűnik, hogy be vannak falazva, és oszteocitákká válnak. Ugyanakkor az intracelluláris organellák nagyrészt csökkentek, a szintetikus és a szekréciós aktivitás csökken, és az oszteocitákban rejlő funkcionális aktivitás megmarad. A periosteum kambiumrétegében lokalizált osteoblastok inaktívak, a szintetikus és a transzportorganellák gyengén fejlettek. Amikor ezek a sejtek irritálódnak (sérülések, csonttörések stb. Esetén), a citoplazmában gyorsan kialakul egy szemcsés endoplazmatikus retikulum és egy lamelláris komplex, bekövetkezik a kollagén és a glikozaminoglikánok aktív szintézise és felszabadulása, szerves mátrix (kallusz) képződése, majd végleges csontszövet képződése... Ily módon az osteoblastok periosteumban kifejtett aktivitása miatt a csontok regenerálódása akkor következik be, amikor károsodnak..

Az otoclastok csontpusztító sejtek, nincsenek a kialakult csontszövetben. De vannak a periosteumban, valamint a csontszövet megsemmisítésének és szerkezetátalakításának helyén. Mivel a csontszövet szerkezetátalakításának helyi folyamatai folyamatosan zajlanak az ontogenezis során, az oszteoklasztok szükségszerűen jelen vannak ezeken a helyeken. Az embrionális osteohistogenezis folyamatában ezek a sejtek fontos szerepet játszanak, és nagy számban határozódnak meg. Az oszteoklasztoknak jellegzetes morfológiájuk van: egyrészt ezek a sejtek többmagvúak (3-5 vagy több mag), másrészt meglehetősen nagy sejtek (kb. 90 mikron átmérőjűek), harmadrészt jellegzetes alakúak - a sejt ovális alakú, de a csontszövet szomszédos része lapos. Ugyanakkor a lapos részben két zónát különböztetünk meg:

• a középső rész - a hullámlemez számos redőt és szigetet tartalmaz;

• a perifériás (átlátszó) rész szorosan érintkezik a csontszövettel.

A sejt citoplazmájában, a magok alatt számos, különböző méretű lizoszóma és vakuola található. Az oszteoklaszt funkcionális aktivitása a következőképpen nyilvánul meg: a sejtbázis központi (hullámos) zónájában szénsav és proteolitikus enzimek szabadulnak fel a citoplazmából. A felszabaduló szénsav a csontszövet demineralizációját okozza, a proteolitikus enzimek pedig elpusztítják a sejtközi anyag szerves mátrixát. A kollagén rostok töredékeit az oszteoklasztok fagocitálják, és intracellulárisan elpusztulnak. A csontszövet reszorpciója (roncsolása) ezen mechanizmusok révén történik, ezért az oszteoklasztok általában a csontszövet mélyedésében lokalizálódnak. Az osteoblastok aktivitása miatti csontszövet megsemmisülése után, amelyeket az erek kötőszövetéből kilakoltatnak, új csontszövet épül.

A csontszövet sejtközi anyaga bázikus anyagból és rostokból áll, amelyek kalcium-sókat tartalmaznak. A rostok I. típusú kollagénből állnak, és párhuzamosan elrendezhető (rendezett) vagy rendezetlen kötegekké vannak hajtva, amelyek alapján felépül a csontszövetek szövettani osztályozása. A csontszövet fő anyaga, csakúgy, mint a kötőszövet egyéb típusai, glikozaminoglikánokból és proteoglikánokból áll, de ezen anyagok kémiai összetétele eltérő. Különösen a csontszövet kevesebb kondroitin-kénsavat tartalmaz, de több citrom- és más savat, amelyek komplexeket képeznek a kalcium-sókkal. A csontszövet fejlődése során először szerves mátrix-alapanyag és kollagén (osszein, II-es típusú kollagén) rostok képződnek, majd kalcium-sók (főleg foszfát) rakódnak le bennük. A kalcium-sók hidroxi-apatit kristályokat képeznek, amelyek mind az amorf anyagban, mind a rostokban lerakódnak, de a sók kis része amorf. A csontok szilárdságát biztosítva a kalcium-foszfát sók egyszerre kalcium- és foszforraktárak a szervezetben. Ezért a csontszövet részt vesz az ásványi anyagcserében..

A csontszövet tanulmányozása során meg kell különböztetni a csontszövet és a csont fogalmát.

3. A csont anatómiai szerv, amelynek fő szerkezeti eleme a csontszövet. A csont mint szerv a következő elemekből áll:

• csontvelő (piros, sárga);

A periosteum (periosteum) a periféria mentén veszi körül a csontszövetet (az ízületi felületek kivételével), és a perichondriumhoz hasonló szerkezetű. A periosteumban a külső rostos és belső sejtes vagy kambiumos rétegeket izoláljuk. A belső réteg oszteoblasztokat és oszteoklasztokat tartalmaz. A periosteumban kifejezett vaszkuláris hálózat lokalizálódik, ahonnan a kis erek a perforáló csatornákon keresztül behatolnak a csontszövetbe. A vörös csontvelőt független szervnek tekintik, és a hematopoiesis és az immunogenezis szerveihez tartozik.

A kialakult csontokban a csontszövet csak lamelláris formában jelenik meg, azonban különböző csontokban, az egyik csont különböző részében más a szerkezete. A lapos csontokban és a tubuláris csontok epifízisében a csontlemezek keresztgerendákat (trabeculákat) alkotnak, amelyek a szivacsos csontot alkotják. A tubuláris csontok diafízisében a lemezek szomszédosak egymással és kompakt anyagot alkotnak. Egyes lemezek azonban még kompakt anyagban is osteont alkotnak, más lemezek gyakoriak.

A tubuláris csont diaphysisének szerkezete

A tubuláris csont diafízisének keresztmetszetén a következő rétegeket különböztetjük meg:

• általános vagy általános lemezek külső rétege;

• általános vagy általános lemezek belső rétege;

• belső szálas lemez.

A külső közös lemezek a periosteum alatt több rétegben helyezkednek el, de nem alkotnak teljes gyűrűket. Az oszteociták a lemezek között helyezkednek el a lemezek között. A külső lemezeken keresztül szúrócsatornák haladnak át, amelyeken a szúró rostok és edények a periosteumból behatolnak a csontszövetbe. A csontszövetben lévő perforáló erek segítségével trofizmus biztosított, és a perforáló rostok összekapcsolják a periosteumot a csontszövettel.

Az oszteonréteg két komponensből áll: az oszteonokból és a köztük lévő behelyező lemezekből. Az osteon a tubuláris csont tömör anyagának szerkezeti egysége. Minden osteon a következőkből áll:

• 5-20 koncentrikusan rétegzett lemez;

• osteon csatorna, amelyen az erek átjutnak (arteriolák, kapillárisok, venulák).

A szomszédos oszteonok csatornái között anasztomózisok vannak. Az oszteonok alkotják a tubuláris csont diafízisének csontszövetének nagy részét. Hosszanti irányban helyezkednek el a csőcsont, illetve az erő- és gravitációs vonalak mentén, és támogató funkciót nyújtanak. Amikor az erővonalak iránya a csontok törése vagy görbülete következtében megváltozik, a nem terhelő oszteonokat az oszteoklasztok elpusztítják. Az ilyen osteonok azonban nem pusztulnak el teljesen, és az osteon csontlemezeinek egy része megmarad a hosszában, és az osteonok ilyen megmaradt részeit interkaláris lemezeknek nevezzük. A posztnatális ontogenezis során a csontszövet folyamatosan átalakul - egyes oszteonok elpusztulnak (felszívódnak), mások képződnek, és ezért az osteonok között mindig vannak behelyező lemezek, mint a korábbi osteonok maradványai.

A közös lemezek belső rétegének szerkezete hasonló a külsőhöz, de kevésbé hangsúlyos, és a diaphysis tobozmirigybe való átmenetének területén a közös lemezek tovább trabeculákba.

Endost - vékony kötőszöveti lemez, amely a diaphysis csatorna üregét béleli. Az endosteum rétegei nincsenek egyértelműen kifejezve, de a sejtes elemek között vannak oszteoblasztok és oszteoklasztok.

Osteoblast

  • Osteoblastok (az ókori görög ὀστέον - "csont" + ókori görög βλάστη - "hajtás, utód, hajtás") - fiatal csontszöveti sejtek (átmérője 15-20 mikron), amelyek szintetizálják a sejtek közötti anyagot - mátrixot. Az intercelluláris anyag felhalmozódásával az oszteoblasztok befalazódnak és oszteocitákká válnak. Az oszteoblasztok gazdagok a szemcsés endoplazmatikus retikulum elemeiben, riboszómákban, jól fejlett Golgi-komplexük van. Számos folyamatuk érintkezik egymással és az oszteociták folyamataival. Az oszteoblasztok kiegészítő funkciója a kalcium-sók interkelluláris anyagban történő lerakódási folyamatában való részvétel (mátrix meszesedés) az alkáli-foszfatáz magas tartalma miatt, ami az oszteoblasztok magas szintetikus aktivitását jelzi. Ebben az esetben üregek (lacunák) keletkeznek, amelyekben fekszenek, oszteocitákká alakulnak.

Az oszteoblasztok a mezenhimális őssejtekből származnak. Az oszteoblasztok alakjuk szerint három csoportra oszthatók: köbös, piramis és szögletes (sokszög).

A kialakult csontban az oszteoblasztok csak a csontszövet pusztulásának és helyreállításának helyein találhatók, míg a fejlődő csontban a kialakuló csonttraktus szinte teljes felületét folytonos rétegben fedik le. Az oszteoblasztok a kollagénrostok által alkotott elsődleges csontrudak körül helyezkednek el. Közöttük sok oszteoblaszt befalazódik az intercelluláris anyagba és oszteocitává válik. Így jelenik meg a csontszövet.

Az osteoblastok nagy számban találhatók a periosteumban és az endosteumban is..

Az oszteoblasztok elválasztják a csontot az extracelluláris folyadéktól. A foszfát és a kalcium a csontszövetből és abba nem tud passzív diffúzióval elmozdulni, mert a sűrű oszteoblaszt ízületek izolálják a csont belső terét. A kalciumot az oszteoblasztokon passzív transzport (azaz olyan transzporterek, amelyek nem pumpálják a kalciumot a gradiens ellen) szállítják. Ezzel szemben a foszfátot aktívan szállítják a foszfáttartalmú vegyületek szekréciójának kombinációja, ideértve a foszfát foszfatázok általi ATP-hasítását az mineralizációs fronton. Az alkalikus foszfatáz egy membránfehérje, amely az oszteoblasztok jellegzetes markere, nagy mennyiségben található meg az aktív oszteoblasztok apikális (szekréciós) felületén.

Zárt rendszerben az mineralizáció során a foszforsav felhalmozódik, gyorsan lecsökkenti a pH-t és megállítja a további kicsapódást. A porc nem zavarja a diffúziót, ezért a sav szétoszlik, lehetővé téve az üledék kiesését. Az oszteonban, ahol a mátrixot szoros csatlakozások választják el az extracelluláris folyadéktól, ez nem történik meg. Ellenőrzött zárt rekeszben a H + eltávolítás extracelluláris körülmények széles skáláján csapadékképződést eredményez, ha kalcium és foszfát áll rendelkezésre a mátrix rekeszben. Az oszteoblasztok képesek Na + / H + cserére a Na / H, NHE1 és NHE6 cserélőkön keresztül. Ez a H + cseréje a sav eltávolításának fő útja, bár a mechanizmus, amellyel a H + átkerül a mátrix térből a gátló oszteoblasztba, nem ismert..

Az oszteoblasztokat réscsatlakozások is összekötik, ami lehetővé teszi az azonos kohorszban lévő sejtek együttes működését. Ezt bebizonyították alacsony molekulatömegű fluoreszcens festékek bevitelével az oszteoblasztokba; kimutatták, hogy a festék diffundál a környező és mélyebb sejtekbe a csontblokkokban. A dezmosómák a sejtek mélyebb rétegeit is összekapcsolják a felszíni réteggel. A csont ezekből a tömbökből áll, amelyeket átjárhatatlan területek választanak el sejtos csatlakozások nélkül, az úgynevezett cementvezetékeket.

Kapcsolódó fogalmak

A fog főleg üreges dentinből áll, kívülről zománc borítja. A fog jellegzetes alakú és felépítésű, a fogazatban bizonyos helyet foglal el, speciális szövetekből épül fel, saját idegrendszerrel, vér- és nyirokerekkel rendelkezik. A fog belsejében laza kötőszövet található, amelyet idegek és erek (pép) hatolnak be.

Hivatkozások az irodalomban

Kapcsolódó fogalmak (folytatás)

A baktérium sejt általában a legegyszerűbb szerkezet, összehasonlítva más élő szervezetek sejtjeivel. A baktériumsejteket gyakran kapszula veszi körül, amely védelmet nyújt a külső környezettől. Számos szabadon élő baktériumra jellemző a mozgáshoz szükséges flagellák, valamint a villiák jelenléte.

A cikk a gyomornyálkahártya H + / K + -ATPázának szentelt. Hidrogén-kálium-adenozin-trifoszfatáz (más nevek: H + / K + -ATPhase, H + / K + -adenozin-trifoszfát, kálium-hidrogén-adenozin-trifoszfát (3.6. 10. osztály) - ). Az emésztőszervekre összpontosító gasztroenterológiában és gyógyszeriparban a hidrogén-kálium-adenozin-trifoszfatáz helyett általában szinonimákat használnak: protonpumpa, protonpumpa, protonpumpa vagy protonpumpa (különösen gyakran frázisokban).

A biológiai destruktív folyamatok a sejtek és szövetek pusztulása a szervezet élete során vagy halála után. Ezek a változások széles körben elterjedtek, és mind normális, mind kóros körülmények között jelentkeznek. A biológiai pusztulás a degeneratív (dystrophiás) változásokkal együtt az alteratív folyamatokra utal.