A varázslatos tabletta a rák ellen. MuTaTo

Osteoma

Összegzés:

  • MuTaTo
  • Szakértői vélemény
  • következtetések
  • Vita

Sokakat érdekelnek az onkológia területén zajló fejlemények, több száz cikk és vélemény található ezen a területen. Évente megjelennek cikkek arról, hogy megtalálták a rák kezelését, és legyőztük ezt a betegséget. Például:

2019 januárjában bejelentették, hogy megtalálták a rák kezelését. Nevezetesen Ilan Morad, az Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. izraeli vállalat vezetője (AEBi) elmondta, hogy egy év múlva teljes gyógyulást fog elérni a rák ellen. A hír gyorsan terjedt, sok nagy médiumot elütve. Mi van a gyógyszerrel, és mikor lesz?

Erről fogunk beszélni.

MuTaTo

A MuTaTo egy többcélú toxintechnológia. A tudósok azt ígérik, hogy a gyógyszer hatékonyabb lesz, mint a HIV-kezelés. A technológiát az Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd biotechnológiai vállalat fejleszti.

Izraeli tudósok arról számoltak be, hogy 2019 folyamán véglegesítik a rák elleni gyógymódot. Azt állítják, hogy a gyógyszer olcsó lesz, negatív hatások nélkül. Működése az első használatkor kezdődik..

A MuTaTo rövidítése „multi-target toxin”, ami lefordítva multi-target toxin. A gyógyszer toxin és rákellenes peptidek komplexét fogja használni, amelyek elpusztítják a rosszindulatú sejteket.

A tudósok szintetizálják a peptideket a fág megjelenítési módszerrel. Ezzel Gregory Winter és George Smith tavaly megkapta a Nobel-díjat. A díjnyertes tudósok antitesteket használtak peptidek helyett. Rámutattak, hogy a módszer alkalmazható a rák elleni védekezésre. Izraeli tudósok megerősítették ezt.

Szabadalom: WO2007010525 - MÓDSZEREK ÉS ÖSSZETÉTELEK AZON MEGJELENÉSEKHEZ, MELY MEGKÖZÖTT MEGKÖZÖDIK AZ ÉRDEKELÉS CÉLJÁVAL

Szakértői vélemény

Len Lichtenfeld, MD, elmondta, hogy a kutatásból hiányzik más tudományos szakértők szakértői értékelése. Ezenkívül rágcsálókkal végzett kísérleteken alapulnak. A gyakorlat azt mutatja, hogy az egerekkel végzett sikeres kísérletektől a valódi gyógyszer létrehozásáig vezető út rendkívül hosszú és fáradságos lehet..

John Di Persio, az orvostudomány egy másik doktora szerint az izraeli tudósok állításai megalapozatlanok. Úgy véli, hogy a rák fágmegjelenítési módszerrel történő kiküszöbölésének ötlete biológiai szempontból valószínűtlennek tűnik..

Onkológus és MD Russell Paczynski, gyakorló onkológus és MD szerint az izraeli tudósok ötletei racionálisak. De nincs visszajelzés az onkológiai betegségekkel foglalkozó más szakemberektől. Emlékeztet arra, hogy ezek közül a gyógyszerek közül, amelyek a tárgyalás második szakaszában sikeresek voltak, a harmadik szakaszban kudarcot vallottak..

Ezeket a kijelentéseket reagálták

A gyártó cég vezetője, Ilan Morad elmondta, hogy cége inkább költötte "csekély pénzügyi eszközeit" nagy mennyiségű peptid előállítására és egy sor tanulmányra, nem pedig ismert folyóiratokban való publikációkra. Azt mondta, hogy cége kicsi, és nem engedheti meg magának, hogy pénzt pazaroljon. A MuTaTo említésének hiánya a tudományos folyóiratokban nem jelenti azt, hogy a gyógyszer hatástalan.

következtetések

2020 májusától csak a rágcsálók vizsgálati információi és a MuTaTo tevékenységének részletes leírása létezik. Van tudományos munka és a gyógyszer hatásának részletes leírása..

Az Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. hivatalos honlapján (AEBi) csak a gyógyszer technológiáját és jövőbeli lehetőségeit írja le. A különféle folyóiratokban megjelent tudományos cikkek nem cáfolják és nem bizonyítják a MuTaTo gyógyszer potenciálját, a legfrissebb cikkek pedig 2020. február.

A klinikai vizsgálatokról egy szó sem. A megadott megjelenési dátum 2020.

Folyamatosan figyelemmel kísérem ezt a témát, és a kábítószer körüli, oly hangosan bejelentett csend riasztó. Nagyon szeretném hinni, hogy ez nem hazugság, és egy lépésre vagyunk az egyik legveszélyesebb betegség elleni győzelemtől.

Más fejlemények vannak Oroszországban és Ausztráliában, ahol a legközelebb áll az új gyógyszer felfedezéséhez. És klinikai vizsgálatokon mennek keresztül. De sok információ van róluk, és tudományos folyóiratokban írják le a műveket..

Csak milliomosok engedhetik meg maguknak az új rákellenes szereket

Antirac

A rákos betegek körében meggyőződés létezik: a rák élő szervezet. Ha pedig megsérül, de nem ölik meg, agresszívebbé válik, és gyorsabban felfalja az embert. Sajnos, a modern rákkezelések, amelyek viszonylag elérhetőek Oroszországban, pontosan a sebzésre irányulnak, nem pedig megölésre. Ugyanakkor a rák kezelésének innovatív módszereivel kapcsolatos kutatások lendületesen zajlanak a világon. Várjunk-e áttörést az orvostudománytól? Ha nem a miénktől, akkor legalább a világtól?

Ha mégis, akkor csak azoknak, akik már betegek. Bizonyított gyógymódokkal kell kezelni őket, amelyek most jól megmutatták magukat, és nem reménykedni a csodában.

A JAMA Oncology folyóiratban megjelent cikk szerint a Földön minden harmadik férfi és minden negyedik nő rák áldozata. Dr. Vladimir Tsimberg szerint naponta 1000 ember hal meg rákban Oroszországban. Ennek egyik oka, hogy hazánkban a betegséget később diagnosztizálják, mint Amerikában és Európában..

Ezért az onkológiai kezelés jövedelmező vállalkozássá vált, amelybe hatalmas számú sarlatán és martalóc érkezett..

Az immunitás mint fegyver

Az immunterápia a legújabb és leghatékonyabb módszer, amelyet a rák számos formájának kezelésére alkalmaznak, akár a legfejlettebb szakaszban is. Most ezt a módszert külföldön széles körben tanulmányozzák és alkalmazzák, az orvosi folyóiratokban számos cikket szenteltek neki. Az immunterápia jelentőségét az orvostudományban összehasonlítják az antibiotikumok és a kemoterápia felfedezésével.

Az immunterápia különösen népszerű Izraelben, amelyet az orvosi turizmus Mekkájának tartanak. Emiatt az Ígéret földjén kívül már számos klinika kezdett megjelenni úgynevezett izraeli módszerekkel, amelyek valójában bármivel foglalkoznak, de a beteg egészségével nem..

Az immunterápia lényege, hogy a szervezet önállóan megtanul küzdeni a rákos sejtekkel. A következtetés önmagában azt sugallja, hogy a beteg immunitásának jó állapotban kell lennie - ez a probléma azonban megoldható egy kúra segítségével. A kezelés sikeréhez aktívabbá kell tenni a testet. A legtöbb rákos sejt felületén tumorantigének találhatók - fehérjék vagy szénhidrátok. Az immunrendszer képes felismerni és megsemmisíteni őket. Az immunterápia aktiválja az immunrendszert, fegyverré változtatva sokféle rák ellen.

Egyéni gyógyszer

Általában ez a technika így néz ki: a beteget daganatellenes aktivitású biológiai gyógyszerekkel injektálják. Bizonyos mennyiségben tartalmazzák a következő hatóanyagokat: citokinek, monoklonális antitestek. Ezek a gyógyszerek önmagukban nem mérgezőek és minimális mellékhatásokat okoznak, ami kedvezően megkülönbözteti őket a kemoterápiában alkalmazott hagyományos koktéloktól. Amikor bejutnak a testbe, elkezdenek elpusztítani a rosszindulatú sejteket, és a daganat tápláló rendszer blokkolva van. Így a daganat növekedése leáll, a rosszindulatú folyamat blokkolódik, ebben az esetben metasztázisok nem fordulnak elő..

Az immunterápiának két típusa létezik: az immunellenőrzés gátlói, amelyek felszabadítják az immunrendszert a fékekből, lehetővé téve a rák látását és elpusztítását, a CAR T-sejtes terápia, amely célzottabb támadást jelent a rákos sejtek ellen.

Az immunellenőrző pontok gátlói blokkolják bizonyos fehérjék azon képességét, hogy gyengítsék a tumorantigénekre adott immunválaszt.

Normális időkben az ilyen fehérjék gátolják az immunrendszert, amely túl agresszív módon károsíthatja a testet. De a rák esetében minden igazságos..

Anastasia Zavorotnyuk színésznő, akit a médiában közöltek szerint agyrákkal diagnosztizáltak, nem akart egy kísérleti amerikai oltást alkalmazni a kezelésben, amelyet a rákban 2015-ben elhunyt Zhanna Friske kezelésére használtak fel..

Négy, az immunrendszert aktiváló gyógyszert hagytak jóvá a rosszindulatú daganatok kezelésében az Egyesült Államokban: ipilimumab (Ipilimumab, MDX-010, MDX-101), pembrolizumab (Keytruda), nivolumab (Opdivo) és atezolizumab (Tecentriq).

Mindezek a gyógyszerek már megvásárolhatók Oroszországban az interneten keresztül. Mennyire biztonságos, retorikai kérdés. De az internet kiváló lehetőséget kínál az árak megismerésére. 40 mg nivolumab ára 940 dollár, 100 mg - 2350 dollár. Az eladó webhelye határozottan azt tanácsolja, hogy vásároljon gyógyszert Izraelben, és az árának 18% -áig vegye vissza a repülőtéren áfa formájában..

Az 50 mg pembrolizumab 2200 dollárért kapható. 120 mg atezolizumab - 7 139 USD Egy 200 mg-os ipilimumab-csomag Moszkvában 17 700 dollárért vásárolható meg. A CAR T-sejtterápia az immunrendszer T-sejtjeit használja a rák kezelésére. Kivonják őket a beteg véréből, genetikailag módosítják a laboratóriumban, hogy megcélozzák a rák egy bizonyos típusát, és visszafecskendezik a testbe. Eddig ez az eljárás csak klinikai vizsgálatokban áll rendelkezésre, és leukémia és lymphoma kezelésére használják. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala valószínűleg hamarosan jóváhagyja a T-sejtes terápiát. De mikor érnek el minket ezek a technológiák? És mennyibe kerülnek? Van egy nehézség: a rákellenes biológiai gyógyszerek gyártása minden beteg számára külön-külön történik. Végül is a kezelés biológiai anyag felhasználásán alapul, amely magában a tumor sejtjeit tartalmazza. A vakcina létrehozható donorsejtanyagok, vagyis olyan emberek alapján is, akik pontosan ilyen típusú rákban szenvednek. Nehéz elképzelni, mennyibe kerülhet egy ilyen kezelés. Nyilvánvalóan az egyes gyógyszerek árainak sorrendje teljesen más lesz, ami azt jelenti, hogy az egyszerű halandók nem lesznek képesek megfizetni ezeket az orvosi előrelépéseket..

A kapott anyagot különleges módon dolgozzák fel, kiemelik, majd injekcióval juttatják a beteg testébe. Az oltás azonnal működni kezd. A módszer hívei azt állítják, hogy néhány hónap múlva a daganat teljesen összeomlik. Megemlítik a gyógyulási statisztikákat is: 60-80%. Az onkológia esetében ez meglehetősen magas adat. Ennek ellenére az immunterápiát még nem vizsgálták kellőképpen. Mondhatnánk, hogy ez kockázatos kezelés, de rák esetén ez a kifejezés kissé helytelenül hangzik..

Yezhovka használják

A rák alattomossága, hogy számos betegségtípus létezik, amelyek folyamatosan változnak és alkalmazkodnak a kezeléshez. Ezért nagy sikert jelent a beteg számára, hogy megtalálja saját onkológusát, aki helyesen határozza meg a rák típusát, és előírja az adott beteg számára megfelelő kezelést. A módszerek azonban a legváratlanabbnak bizonyulhatnak.

A Távol-Keleten megismerték a tengeri sünből származó kivonat előnyös tulajdonságait. A pletykák szerint Japánban még volt egy japán állami program a lakosság javítására, amely minden tanulónak elrendelte, hogy az órák előtt egy nyers sündisznót egyenek meg. Hogy ez igaz-e vagy sem, vitatott kérdés. A japánok azonban aktívan fogják a sündisznókat, és kivonatokat készítenek belőlük. Vannak esetek, amikor a műtéten túlélő rákos betegek ezeket a gyógyszereket szedték, és a betegség nem tért vissza, de életminőségük változatlan maradt. Azt mondják, hogy a Távol-Keleten most valódi késztetés van. Ugyanakkor a szokásos módon megjelennek a "baloldali" irodák, amelyek a sündisznókaviár kivonatait értékesítik, ezért ebben a kérdésben, csakúgy, mint sok másban, ismernie kell a bevált gyártókat.

Most a tudósok nagyon remélik a célzott tumorterápiát. Ezt a rákkezelési módszert főként kemoterápiával, sugárterápiával, immunterápiával stb. A célzott terápia egyik jellemzője a cselekvés magas specifitása és szelektivitása. Ez a maximális terápiás hatással lehetővé teszi a beteg testére gyakorolt ​​káros hatás minimalizálását. De éppen ezért komplex és hosszadalmas vizsgálatokat kell végezni a célzott terápia kijelölése előtt. Mindenesetre ez az irány még mindig kísérleti jellegű..

Ezért továbbra is a hagyományos eszközök a leghatékonyabbak. Híresek. Először is a műtét. Ezenkívül ez kemoterápia, amelyet meglehetősen hatékony kezelési módszernek tekintenek, de a betegek nehezen tolerálják. Hormonális gyógyszerek is. Úgy gondolják, hogy ezek a leghatékonyabbak a hormonfüggő daganatok - mell-, méh-, prosztata-, valamint hasnyálmirigy-, vese- és melanómadaganatok kezelésében. Ne feledkezzünk meg a vírusellenes gyógyszerekről, mert a rák egyes típusai a vírusok aktivitása miatt alakulnak ki..

Az új rákellenes szerek 20-szor több daganatos sejtet ölnek meg, mint más gyógyszerek

Az új gyógyszer sikeresen megöli a rákot, és csökkenti annak kockázatát is, hogy a rákos sejtek rezisztenciát fejlesszenek ki a kezeléssel szemben. A kutatók egy újdonság ígéretéről beszélnek, amely sikeresen megfelelt a preklinikai teszteken.

A tudósok bíznak egy olyan újdonság ígéretében, amely sikeresen megfelelt a preklinikai teszteken.

Az újszerű gyógyszer egyszerre két problémát old meg

A svájci Genfi Egyetem honlapja egy ígéretes rákkezelési módszer kifejlesztését jelentette be, amely egyszerre foglalkozik a betegségterápia két súlyos problémájával: a rákos sejtek gyógyszerekkel szembeni ellenálló képességével és a kemoterápia súlyos mellékhatásaival. Az új gyógyszer neve "C2" volt.

A kifejlesztett gyógyszer valójában számos, már ismert rákellenes gyógyszer kombinációja, amelyet kemoterápiára alkalmaznak, de kis adagokban. A gyógyszerek kombinációja kifejezetten a rákos sejtekre hat, anélkül, hogy befolyásolná az egészségeseket, ami jelentősen csökkenti a kemoterápia súlyos mellékhatásainak kockázatát, melyektől olyan sok beteg szenved: hányinger, magas láz, emésztési problémák, fájdalom, hajhullás, vérszegénység és mások..

A gyógyszer elve

A C2 működési elve azon sejtek azonosításán alapul, amelyek extra centroszómákkal vagy sejtközpontokkal rendelkeznek. A közönséges sejteknek két centroszóma van, míg a tumorsejtekre további centroszómák jelenléte jellemző. Rájuk irányul a svájciak által kifejlesztett gyógyszer. A kutatók szerint a C2 blokkolja az extra centroszómák csoportjait a rákos sejtekben, ezáltal megöli az egész sejtet. Az egészséges sejteket nem támadják meg. Ugyanakkor a gyógyszer jelentősen csökkenti a daganattal szembeni rezisztencia kialakulásának kockázatát, reményt adva arra, hogy a betegség nem újul meg.

Négy összetevő, amelyek a leghatékonyabbak a daganatok elleni küzdelemben

Megpróbálva megtalálni a gyógyszerek megfelelő hatékony kombinációját, svájci tudósok több mint kétszáz különböző rákellenes gyógyszer-kombinációt teszteltek. Ennek eredményeként négy olyan komponenst azonosítottak, amelyek a leghatékonyabbak a daganat elleni küzdelemben. Ezek az anyagok lettek a kifejlesztett gyógyszer alapjai. Ennek eredményeként a C2 tartalmazta: CI-994-et, tubacint, dasatinibet és erlotinibet.

Annak ellenére, hogy jelenleg a gyógyszerpiacon már létezik olyan gyógyszer, amely megközelítőleg ugyanazon az elven működik, mint a C2, a tanulmány szerzői azzal érvelnek, hogy az újdonság sokkal hatékonyabb lesz. Az a tény, hogy a piacon kapható Paclitaxel, amelynek tevékenysége szintén a rákos sejtek felesleges centroszómáinak megtámadására irányul, csak nagyon nagy adagok esetén a leghatékonyabb, és ennek a szernek a használata súlyos mellékhatásokkal jár a beteg számára. Az alacsony dózisú gyógyszerek kombinációján alapuló C2 eltávolítja az ilyen hatásokat.

A C2 húszszor több tumorsejtet öl meg

A kifejlesztett gyógyszer már túljutott a preklinikai vizsgálatok szakaszán, és különböző sejtkultúrákban tesztelték. Kísérletek kimutatták, hogy a C2 húszszor több tumorsejtet pusztít el, mint más gyógyszerek, az egészséges sejtek befolyásolása nélkül.

A tudósok azt jósolják, hogy idővel a C2 helyettesíti a Paclitaxelt a piacon, és hozzájárul a betegek jobb túléléséhez és hosszabb életéhez, de ez még várat magára. Az újdonságnak legalább a klinikai és sok más teszt előtt áll..

Ha operatív megjegyzéseket és híreket szeretne kapni, beágyazza a Pravda.Ru fájlt az információs adatfolyamába:

Iratkozzon fel csatornánkra a Yandex.Zen vagy a Yandex.Chat oldalon

Adja hozzá a Pravda.Ru-t a Yandex.News vagy a News.Google forrásaihoz

Örömmel fogjuk látni a közösségünkben is a VKontakte, a Facebook, a Twitter, az Odnoklassniki oldalakon.

A hagyományos gyógyszerek 1% -a hatékony a rák ellen

Több tucat gyógyszer, amelyet nem rák kezelésére szánnak, képesek elpusztítani a rákos sejteket - erre a következtetésre jutottak a Massachusettsi Műszaki Intézet és a Harvard tudósai, akik gyógyszerek ezreit tesztelték rákos sejtek százain. A kutatók körülbelül 4518 gyógyszer hatását tesztelték 578 emberi rákos sejten, és megállapították, hogy ezeknek a gyógyszereknek körülbelül 50-nek daganatellenes hatása van. Ezeket a gyógyszereket kutyák cukorbetegségének, gyulladásának, alkoholizmusának, sőt ízületi gyulladásának kezelésére használták..

Alekszandr Melerzanov, a MIPT Biológiai és Orvosi Fizikai Karának dékánja:

A gyógyszerek újbóli felhasználása sürgető tendencia a modern orvostudományban. Lényegében ez az ismert gyógyszerek új indikációinak keresése, ami sokkal olcsóbb, mint újak létrehozása. Például a vércukorszint korrigálására szolgáló gyógyszert - a metformint - potenciális geroprotektorként (a várható élettartamot befolyásoló gyógyszerként) vizsgálják..

Mindegyik tumor sok különböző mutáló sejtből áll, és ennek megfelelően egyes sejttörzseket befolyásolhatnak olyan gyógyszerek, amelyeket eredetileg nem e nosológia terápiájának szántak. A daganat összetételére vonatkozó adatokat a biopszia anyagának molekuláris genetikai vizsgálatával, majd ezt követő bioinformatikai elemzéssel kapjuk meg. Ezután a létező gyógyszerek könyvtárából olyan anyag található, amelynek bizonyított hatása van erre a konkrét daganatra. Ez a személyre szabott orvoslás egyik megközelítése - a precíziós onkológia.

Így, tekintettel arra, hogy a tumor heterogén, lehetséges, hogy némelyiket különböző gyógyszerek befolyásolják. Meg kell jegyezni, hogy sok gyógyszer hatásspektruma széles, és nem mindig csak az, amelyet elvárunk tőlük. Egyes széles spektrumú gyógyszerek hatással lehetnek a tumorra, de lényegesen gyengébbek, mint a kifejezetten rák kezelésére tervezett gyógyszerek. Talán enyhébbek, de valójában nincs elegendő hatásuk a daganat teljes elpusztítására. És mivel az onkológus fő feladata a daganat elpusztítása, sajnos el kell viselni az aktív gyógyszerek kifejezett mellékhatásait..

Vladimir Katanaev, a Távol-Keleti Szövetségi Egyetem (FEFU), az 5-100-as projektben részt vevő egyetem természetes vegyületek laboratóriumának vezetője, a Genfi Egyetem professzora:

Három gyógyszercsoport van, amelyek rákellenes tulajdonságokkal rendelkeznek. Az első a klasszikus terápiás gyógyszerek, amelyek általános citoxikus és citosztatikus hatást fejtenek ki, vagyis megmérgezik a test összes sejtjét, de a rákos sejtek jellegzetességeik miatt korábban elpusztulnak. A kemoterápiás gyógyszerek ezen csoportja a hatásmódjától függően alcsoportokra oszlik: vannak olyan gyógyszerek, amelyek károsítják a DNS-t vagy zavarják a nukleotidok szintézisét, vannak olyan gyógyszerek, amelyek gátolják a sejtek aktivitását és megakadályozzák a sejtosztódást, stb. A második csoport a célzott terápiás gyógyszerek. Bizonyos sejtmechanizmusokra hatnak, amelyek ideális esetben csak a rákos sejtekre jellemzőek, és egészségesekben hiányoznak. Ezek a mechanizmusok magukban foglalják a WNT jelátviteli kaszkádot, amelyet laboratóriumomban vizsgálunk. Bizonyos rákos sejtekben aktív és a legtöbb egészséges sejtben ki van kapcsolva. Ha egy gyógyszer célzottan elnyomja ennek a kaszkádnak az aktivitását, akkor megöljük a WNT-függő rákos sejteket. A gyógyszerek harmadik csoportja az immunterápiás, amelyek befolyásolják a rákos sejtek és az immunrendszer kölcsönhatását, így az utóbbi hatékonyabban ismeri fel és rombolja a rákos sejteket.

Általánosságban nem lehet azt állítani, hogy az áthelyezett gyógyszereknek kevesebb mellékhatása van, mint a speciális rákellenes gyógyszereknek. Az áthelyezett gyógyszereknek azonban számos előnye van. Dózisaik, mellékhatásaik és más gyógyszerekkel való kombinációik már jól ismertek. Ebben az értelemben egy lépéssel előrébb járnak, mint a kifejezetten a rák ellen kifejlesztett új anyagok. Ezen új anyagok közül sokan nem válnak gyógyszerekké, mert elfogadhatatlan toxikus hatásuk lesz..

Összehasonlítva például a hármas-negatív emlőrák kezelésében alkalmazható lepra antibiotikum klofazimint és a megcélzott rákellenes vantictumabot, nem mondhatjuk, hogy a klofazimin mellékhatásai kevésbé.

Itt nincs általános szabály. A celluláris fehérjék a legtöbb gyógyszer célpontjai. Korlátozott számú konfigurációnk van, amelyekbe a fehérje lánc behajlik. Bármely kémiai szerkezet, amelynek gyógyászati ​​tulajdonsága (farmakofora) van, és amely kötődik a fehérje célpontjához a testünkben, nagy valószínűséggel kötődik valamilyen más, a testünkben hasonló szerkezetű fehérje célponthoz, vagyis mellékhatás lép fel. Ez a mellékhatás nem mindig káros, és korlátozza a gyógyszer használatát. Néha ez a hatás pozitív, és további terápiás előnyökkel járunk: ez a második fehérje cél hiányozhat egészséges sejtekben, és jelen lehet rákos sejtekben. Ez a valószínűség egyetlen farmakofor esetében sem nulla..

Marina Sekacheva, a Szecsenov Egyetem Személyre szabott Orvostudományi Intézetének igazgatója:

Ma a tudósoknak lehetőségük van nagy mennyiségű adattal dolgozni, soros kísérleteket felállítani. Ez tükröződött a kollégák megbeszélt munkájában. Számos gyógyszernek vannak úgynevezett mellékhatásai, vagyis azok a hatások, amelyek összefüggnek a hatásmechanizmusukkal, de nem a találmány célja volt. Klasszikus példa a Viagra, amelyet eredetileg kardiovaszkuláris szerként teszteltek, de terjesztését teljesen más indikációra nyerte el. Ha daganatellenes tevékenységről beszélünk, akkor még nagyobb lehetőség van az indikációk bővítésére. Szinte bármilyen jelátviteli út és cél megváltoztatható a tumorsejt fejlődésében. És ez teszi érdekessé egy ilyen munkát. Kiderült, hogy a nem rákos gyógyszerek daganatellenes aktivitása új mechanizmusokkal jár, amelyeket még mindig rosszul értenek. Természetesen így lehet teljesen más hatásmechanizmusú új gyógyszereket találni..

Az új gyógyszerek még a reménytelen betegeket is meggyógyíthatják a ráktól

Hogyan verik az onkológiát és mennyibe kerülnek?

2018.10.25, 13:19, nézettség: 10817

A világon évente csaknem 10 millió embernél diagnosztizálnak rákot. Oroszországban a rákot évente 27 ezer betegnél találják meg. A miatti halálozás a második helyen áll, csak a szív- és érrendszeri betegségek után. A tudósok a világ minden tájáról megpróbálják legyőzni a betegséget. És fokozatosan sikerrel járnak. 2018 októberében az orvosi Nobel-díjat az amerikai James Ellison és a japán Tasuku Honjo kapta egy új rákkezelésért..

Az Országos Onkológiai Orvosi Kutatóközpont Oncoimmunológiai Tudományos Osztályának vezetője N. N. Petrova Irina Baldueva elmondta, hogyan működik az új kezelés, és mikor tudjuk gyógyítani a rákot.

"ÜVEGEK" AZ IMMUNITÁSHOZ

Normális esetben immunrendszerünk folyamatosan figyeli, időben elkapja és elpusztítja a rákos sejteket. De előfordul, hogy az immunrendszer nem látja, nem ismeri fel őket, és ennek megfelelően harcol velük szemben. Ennek eredményeként a betegség kialakul. Az egyik kezelés, a kemoterápia, nem képes megölni az összes tumorsejtet. Néhányan túlélik és új daganatokat növesztenek. Immunonkológiai gyógyszerek (az idei találmányukért és Nobel-díjért. - A szerk.) Képesek arra, hogy a szervezet immunsejtjei lássák a daganatot és elpusztítsák. Ezek a gyógyszerek speciális fehérjékhez kötődnek (CTLA-4 és PD-1. - Szerk.) Az immunrendszer sejtjeinek felszínén (T-limfociták. - A szerk.), A rákos sejteken és gátolják a tumorellenes immunválaszt. Elindul, a limfociták észreveszik a rákos sejteket és elpusztítják azokat.

Ez egy igazi áttörés az onkológiában és az immunológiában, ez a jövő. Milyen típusú rák kezelhető az új terápiával? Ha vannak bizonyos markerek a daganatban, akkor ezeket a gyógyszereket fel lehet írni a rák helyétől függetlenül. De ha ezek a markerek nincsenek, akkor az immunterápia nem segít. Képzelje el, hogy a rák Rubik-kocka. Tehát az új gyógyszerek képesek mondjuk csak a kék négyzeteket blokkolni. Ha a Rubik-kockában vannak, akkor a daganat legyőzhető. De most olyan gyógyszereket fejlesztenek, amelyek más négyzetekre irányulnak - piros, sárga, zöld. Ha megtanuljuk, hogyan kell blokkolni képzeletbeli Rubik-kockánk minden részét, megtanuljuk, hogyan kell kezelni a rák minden típusát..

VÉLETLEN NYITÁS

A felfedezés több mint 20 évvel ezelőtt történt. Az orvostudományban, a biológiában ez nem történik meg: ma kinyitottam, és holnap már megkaptam a Nobel-díjat. Minden díjazott hosszú évek óta dolgozik, hosszú az út.

Ami ezt a felfedezést illeti, nagyon érdekes módon készült. [A tudósok] az autoimmun betegségek - vagyis az immunrendszer agressziójának a saját testének szöveteire és sejtjeire - kezelésére szolgáló gyógyszert tanulmányozták. Minden új gyógyszert kötelezően tesztelnek az autogenitás szempontjából; be kell bizonyítani, hogy nem indukálják a tumor növekedését. Tehát a gyógyszer, amelyről mesélek, ugyanazon teszten esett át. Különböző típusú daganatokkal rendelkező laboratóriumi állatoknak adták. És kiderült, hogy a gyógyszer pusztítja őket! Hihetetlen csodálatos mellékhatás volt! Hogyan történt, hogy az autoimmun reakciók lelassítására tervezett gyógyszer megölte a daganatot? A tudósok elkezdték ezt kitalálni, és közben felfedezték a CTLA-4 és a PD-1 fehérjéket. Ennek alapján megjelentek az immunonkológiai gyógyszerek..

CSODATABLET

Most az onkológusok egész arzenált kaptak. Lehetővé teszik a tumor növekedésének ellenőrzését és a betegek gyógyítását, akiket a közelmúltig reménytelennek tartottak. Ugyanakkor meg kell értenünk, hogy nincs egyetlen csoda tabletta, amely egyszer s mindenkorra legyőzné a rákot. Végül is egy daganat nagyon sokrétű, sejtjei a ciklus különböző fázisaiban vannak: egyesek pihennek, mások osztódnak, harmadszor pedig egyes mutációk lépnek fel..

Ezért minden beteghez egyedi megközelítést kell kialakítani. Ha a daganat gyorsan növekszik, kemoterápiás gyógyszerekre van szükség annak elpusztításához. A célzott terápia olyan specifikus fehérjéket céloz meg, amelyek befolyásolják a tumor növekedését és terjedését.

A kemoterápiás gyógyszerek alkalmazása után megmaradt rákos sejtek ellenőrzése természetesen immunterápia.

A génterápia kutatása folyamatos. Lényege abban rejlik, hogy a beteg saját T-sejtjeit veszi (ezek az immunrendszer részét képezik. - A szerk.), Tegyen beléjük olyan géneket, amelyek képesek felismerni a rosszindulatú sejteket és elpusztítani őket, és visszafecskendezni a betegbe. Az ilyen kezelés segíthet a leukémiában szenvedő betegeknél, akik érzéketlenek a csontvelő-transzplantációra, a kemoterápiára és az immunterápiára. Ilyen gyógyszerek már külföldön is kaphatók, ezeket használják (feltételezzük, hogy az Egyesült Államokban egy génterápia egy körülbelül 300 ezer dollárba kerül. Ez körülbelül 19,7 millió rubel. - A szerk.). Hasonló gyógyszert is fejlesztünk. Egy injekció meggyógyíthatja a beteget! Biztos vagyok benne, hogy ehhez (kutatás a génterápia területén a rák kezelésében. - A szerk.) Biztosan megkapják a Nobel-díjat..

MELLÉKHATÁSOK

A kemoterápiának mellékhatásai vannak. Például hányinger, hányás, emésztési problémák stb. Körülbelül 10 napig tarthatnak, majd elmennek. Sajnos az immun-onkológiai gyógyszerek alkalmazásakor a mellékhatások hosszabbak. És még csak megtanuljuk kezelni őket. Az immunrendszer neheztelni kezd és támadja saját sejtjeit. Az eredmény egy nagyon súlyos autoimmun betegség. Például gyulladásos bélbetegség, mellékvese, pajzsmirigy gyulladás. Lehetséges, hogy egy ilyen kezelés következtében a rák nem múlik el, de fekélyes vastagbélgyulladás vagy Crohn-kór adódik hozzá. Ez olyan nehéz történet. Az immunterápia nem varázslatos tabletta, amelyet inni és egészséges vagy. De az onkológusok most megtanulják, hogyan kell kezelni ezeket a gyógyszereket és megbirkózni a mellékhatásokkal..

Millió kezelésenként

Sok immunonkológiai gyógyszert már regisztráltak Oroszországban. Például ipilimumab, nivolumab. Ez utóbbit a rák progressziójának megakadályozására használják. Például a beteget megoperálták, de nagy a kockázata a betegség további terjedésének.

Sajnos ezek a gyógyszerek még mindig nagyon drágák. Például egy ideje az ipilimumab költsége - a kezelés négy injekciójára van szükség a kezeléshez - elérte a négy millió rubelt. De az ipilimumab most lényegesen kevesebbe kerül. Itt egy egyszerű ökölszabály érvényes: minél több gyógyszert használnak a betegek, annál olcsóbbá válik. Ezenkívül az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma vásárol néhány gyógyszert, és a betegek megkapják őket..

A rák első vagy második szakaszában olcsóbb kezelési módszerekkel lehet boldogulni, de például a harmadiknál ​​(abban a stádiumban, amikor a daganat már megjelent a közeli szövetekben, de a test más részein nincs. - A szerk.) Vagy a negyedik szakaszban (a daganat átterjedt a test szervei, amelyek távol vannak az elsődleges elváltozás helyétől. - A szerk.) - a pénzügyi költségek már nagyon komolyak, a betegség kezelése pedig nagyon nagy erőfeszítéseket igényel. Ezért most fokozatosan visszatérünk arra a tényre, hogy rendszeres megelőző vizsgálatokat kell végezni és a betegség korai stádiumában észlelni. Sajnos a rák ma már nagyon fiatal, például mellrákban szenvedő fiatal, 23 éves lányok jönnek hozzánk. De a kezelés halad. A rák ma már krónikus betegség, amely folyamatos megfigyelést igényel. De nem szabad mondatként kezelned. Biztos vagyok benne, hogy úton vagyunk a gyógyításra..

Biztosan lesznek új áttörések, nem kell sokáig várni. Ez nem 20-30 évről szól, hanem sokkal kevesebb időről szól.

Oroszországban létrehoztak egy gyógyszert a rák ellen, de nem minden önkéntes élte túl a teszteket

A teszt páciens halálának okát a szervezet váratlan reakciójának nevezték a Biocad által gyártott kísérleti gyógyszerre. Korábban a gyógyszergyárat az Egészségügyi Minisztérium méltatta a daganatok kezelésében alkalmazott "fantasztikus eredményekért". A gyógyszernek egy évvel ezelőtt kellett volna megjelennie a piacon. Megállítja-e egy önkéntes halála a kutatást, és mikor kell megvárni a rák házi gyógymódját - az Élet nyomozásában.

Az orosz orvoslás egyik legtitkosabb fejleménye olyan kellemetlen történetbe került, amely a szentpétervári laboratórium falai között maradhatott. Elmondjuk, hogyan találták ki az orosz tudósok a melanóma és a tüdőrák kezelésére szolgáló molekulát, és milyen nehézségekkel találkoztak.

1. Egy kísérleti gyógyszer lett az onkológiai kongresszus fő témája

2018 novemberében került sor a XXII. Orosz Onkológiai Kongresszusra. A "Biocad" gyógyszergyár képviselői és az orvosok meséltek a legújabb hazai rákgyógyászat sikeres emberi kísérleteiről. Az immunsejtek megtámadják a daganatot.

BCD-100 kódnevű gyógyszerről beszélünk. Ez a hazai gyógyszerek egyik legtitkosabb fejleménye - még a molekulát (a fő hatóanyagot) kifejlesztő tudósok nevét sem teszik közzé.

A gyógyszer drámai eredményeket mutat az operálhatatlan melanoma kezelésében. Amikor egy tumor áttétet képez, rosszindulatú sejtek behatolnak a környező szervekbe, és ott a betegség másodlagos gócait képezik. A metasztatikus melanoma megbirkózása sokkal nehezebb. A BCD-100 azonban a betegek 7% -ában képes volt ezeket a daganatokat teljesen eltávolítani. A betegek további 29% -ában a daganat mérete legalább harmadával csökkent. NÁL NÉL kutatás 126 inoperálható melanomában szenvedő rákos beteg vett részt. A teszteket maga a Biocad finanszírozta.

Melanoma (bőrrák)

Melanoma (bőrrák)

Nem a leggyakoribb, de az egyik legagresszívebb ráktípus (~ 74 ezer beteg az Orosz Föderációban). Az 1950-es évek óta a globális incidencia 600% -kal nőtt

A betegek azonban súlyos mellékhatásokkal néznek szembe, ami meglepetést okozott az orvosoknak - a gyógyszer valami új..

"Az [immunterápia] bevezetése, mondhatni oroszul, felrobbantotta a kemoterapeuták agyát. Számunkra komplex és érthetetlen [mellékhatások] spektrumával állunk szemben. Bármely szerv érintett lehet: a pajzsmirigytől az érgyulladásig.".

a Központ onkológusa Blokhin Mihail Fedyanin

De 2018 decemberében N.V. N. N. Petrova (Szentpétervár) új adatokat mutatott be ugyanezen tanulmány eredményeiről.

A BCD-100-at szedő betegek nagyobb valószínűséggel gyulladtak meg pajzsmirigy, mint hasonló külföldi drogokat szedő betegeknél. Fedyanin ezt a konferencián kijelentette, ugyanezt később egy N.V. kemoterapeuta is megerősítette. N.N. Petrova Alexey Novik. Előadása található nyilvánosan elérhető. A mellékhatások egyéb mutatói azonban nem sokban különböztek a már forgalomban lévőktől, ezért a Novik óvatosan a BCD-100-at „nem kevésbé biztonságosnak” nevezte, mint mások..

2. Halálos kimenetel, amelyet elhallgattak

Dr. Fedyanin novemberi beszédében röviden megemlítette: halálokat írtak le ilyen gyógyszerek szedése után. A halál egyik oka a szívizom gyulladása (myocarditis).

Sem Fedyanin, sem Novik sokáig nem foglalkoztak az ilyen típusú gyógyszerek veszélyeivel. Az orvosok nem említették az egyik önkéntes beteg halálát. És ami a legfontosabb: ezt nem a "Biocad" gyógyszergyár orvosi igazgatója, Julia Linkova tette.

A "Biocad" üzem képviselői nem tájékoztatták időben az állami szolgálatokat a beteg haláláról a BCD-100 bevitele miatt. Ezt állítják a Roszdravnadzor ellenőrzésének anyagai, amelyek az ügyészségtől érkeztek a Life-hoz.

"A BCD-100 gyógyszer Miraculum protokoll szerinti klinikai vizsgálata során a Biocad CJSC jogosultja, Julia Linkova [nem jelentett] a Roszdravnadzornak a gyógyszer halálos, váratlan mellékhatásáról.".

A Roszdravnadzor ellenőrzési anyagai, 18.11.26

Linkova vagy a Roszdravnadzor védett információs rendszerén keresztül, vagy egyszerűen e-mailben köteles volt értesíteni az esetről.

Ugyanebben a sorrendben a Roszdravnadzor megjegyzi, hogy sem az ügynökség sem 2017-ben, sem 2018-ban nem kapott adatokat a Biocad által fejlesztett három másik gyógyszer biztonságosságáról..

Fotó: © az Orosz Föderáció Legfőbb Ügyészsége

Friss kutatások megmutatta - az orosz orvosok több mint fele nem számol be a Rozzdravnadzornak a gyógyszerek mellékhatásairól, amelyekkel pácienseik találkoztak. További 8% úgy véli, hogy nem megfelelő a mellékhatásokról beszélni.

3. A "csoda" reményében

Még 2016-ban Veronika Skvortsova egészségügyi miniszter nevezett a BCD-100 használatának eredményei fantasztikusak. A protokoll, amely szerint a kábítószert kivizsgálták, még megfelelő metaforikus névvel is előállt. A latin nyelvről a "miraculum" szót "csodának" fordítják. Valójában a BCD-100 csodákat tett egyes betegeknél..

Egy 64 éves szentpétervári páciensnek a tüdőben volt a tumor fókusza

Egy 64 éves szentpétervári páciensnek a tüdőben volt a tumor fókusza

Néhány hónappal a BCD-100 bevétele után a daganat térfogata észrevehetően csökkent. Ez látható az N.N. fényképein. N. N. Petrova.

De más betegek számára a csoda problémákká vagy tragédiává vált. A betegek 80% -a tapasztalta a BCD-100 mellékhatásait - mondta Dr. Fedyanin egy novemberi konferencián.

A BCD-100 működésének megértéséhez fontos megérteni az emberi immunrendszer működését..

Nagyon egyszerűsítve az immunitás "barát vagy ellenség" rendszerként írható le. Egyes vérsejtek képesek felismerni és elpusztítani az idegen baktériumokat és veszélyes testeket. Ezt az immunsejt-típust T-limfocitáknak nevezik. Kiderült egyfajta "immun különleges erők", amelyek képesek az erek falain keresztül behatolni a környező szövetekbe, és katonai műveleteket folytatni idegenekkel szemben..

A T-limfocita felszínén a PD-1 fehérje él, amely felelős az idegen sejtek észleléséért. A rákos sejtek "elrejtőznek" a limfociták elől, kicsalogatva a PD-1 fehérjét. A limfociták kezdik azt gondolni, hogy a rákos sejt "saját", és nem érintik a halálos daganatot.

A tudósok szerte a világon rágják az agyukat, hogy miként lehet megtörni az álruhát és kiképezni a limfocitákat, hogy felismerjék az ellenséget egy rákos sejtben. Mint a Miraculum készítői biztosítják, pontosan ezt tették..

A gyógyszer készítői arra számítanak, hogy nemcsak a melanoma és a tüdőrák kezelésére alkalmazható, hanem más típusú onkológiára is..

Kezdetben a Biocad üzem azt remélte, hogy 2018-ban hozza forgalomba a gyógyszert. Most az időkeretet 2022-ig tolják vissza. Ennek sok oka lehet: az elégtelen finanszírozástól a váratlan problémákig a drog használatakor.

Az egyik interjúban az üzem képviselői összehasonlították a hasonló külföldi gyógyszerek árait. Kiderült, hogy az izraeli vagy japán kezelés azt jelenti, hogy kezelésenként körülbelül 9 millió rubelbe kerül. A hazai fejlesztők lényegesen alacsonyabb árat ígértek a BCD-100 tanfolyamra. Talán időnként.

A gyógyszerfejlesztés ütemterve

4. Az emberiség vérbe írta a drogkutatás szabályait

Az élet arra kért egy szakértőt, aki évek óta részt vesz a klinikai kutatásban, hogy beszéljen az embereken végzett gyógyszeres tesztelés erkölcsi és etikai oldaláról. Ezt mondta Svetlana Zavidova, a Klinikai Kutatószervezetek Szövetségének ügyvezető igazgatója.

"Az emberiség gyógyszeres tragédiák útján haladt a szabályozási rendszer felé. Valahol természetesen az eszükkel értek el, de többnyire a negatív tapasztalatok szolgáltak motorként, ami bizonyos szabályok kidolgozásához vezetett. A szabályokat vérbe írták..

Svetlana Zavidova, Klinikai Kutató Egyesület

Az Egyesült Államokban 1938-ban jelent meg az egyik első kábítószer-kutatásokat szabályozó jogszabály. Szükséges volt a fejlesztése, miután 107 ember - többségükben gyermek - meghalt a szulfonamid gyógyszer miatt, amit a biztonsági kritériumok nem erősítettek meg. E tragédia után a gyógyszergyártók kötelesek voltak megerősíteni a gyógyszerek biztonságosságát. Beleértve a betegeket is.

Az emberi tanulmányok három szakaszban zajlanak és évekig tartanak. Az első, mint általában, csak egészséges önkénteseket foglal magában. A második szakasz egy meghatározott betegségben szenvedő betegek vizsgálata. Általában több száz ember vesz részt rajtuk. A harmadik fázis a legambiciózusabb: itt több ezer beteg szerepelhet a mintában. A harmadik szakaszban jelenik meg a legtöbb mellékhatásra és gyakoriságára vonatkozó adat. Minden önkéntes aláírja a tájékozott beleegyezést, vállalva az összes kockázatot (akár a halálig is). Sok beteg számára a vizsgálatokban való részvétel az utolsó esély.

Csak a harmadik szakasz sikeres befejezése után a gyógyszert regisztrálják a kormányzati szerveknél, és gyógyszertárakba szállítják.

A második esetet az orvosi egyetemeken vizsgálják, mint a gyógyszer biztonságosságával szembeni gondatlanság példáját annak forgalmazhatósága érdekében. A huszadik század közepén a talidomid gyógyszer az egyik legjobban fogyott nyugtató és altató volt. Különösen a várandós és szoptató anyáknak ajánlották az éjszakai álmatlanság, a reggeli rosszullét és a szorongás kezelését. A tabletták magzatra gyakorolt ​​hatásának vizsgálatát azonban nem végezték el. A gyógyszert aktívan értékesítették Európában. Néhány év elteltével a patológiás gyermekek egyre gyakrabban születtek: az újszülötteknek nem volt karjuk, lábuk vagy fülük.

Több ország hatóságainak még egy évbe tellett, hogy összekapcsolják a szörnyű statisztikákat a talidomid népszerűségével. A gyártó mind ez idő alatt nem ismerte fel az összefüggést ezek között az események között, és továbbra is biztonságosnak hirdette a gyógyszert..

5. Biocad: nem próbáltunk elrejteni semmit!

A szentpétervári gyógyszergyár tevékenysége, amely nem jelentette a beteg halálát a Rozzdravnadzornak, első pillantásra a negatívum elrejtésére tett kísérletnek tűnik a hírnév és egyéb veszteségek elkerülése érdekében. A "Biocad" azonban kijelenti, hogy nem titkoltak semmit..

"A kapott kezdeti adatok nem feleltek meg a" súlyos, előre nem látható mellékhatás "meghatározásának. További információk kézhezvétele után az információkat továbbították a Roszdravnadzorhoz.".

A Biocad CJSC jogi osztálya

- Az a feltételezés, hogy a ZAO Biocad megpróbálta elrejteni a halálos esetet, nem felel meg a valóságnak, mivel ezt az információt számos illetékes hatóságnak és intézménynek jelentették - tették hozzá a gyógyszergyár képviselői. - A társaság belső ellenőrzést végzett, amelynek eredményeként részletes belső eljárások születtek.

A szentpétervári "Biocad" üzem egyik épülete.

A Biocad céget 2001-ben alapították. Oroszország egyik legnagyobb biotechnológiai vállalata, ahol új típusú gyógyszereket fejlesztenek, tanulmányoznak és gyártanak. A személyzet több mint 1800 embert foglalkoztat. A vállalat a rák és az autoimmun betegségek kezelésére szánt gyógyszerekre összpontosít, emellett fejlődik más társadalmilag jelentős betegségek terápiája terén is..

Az Egészségügyi Minisztérium Országos Radiológiai Kutatóközpontja 2019. április 19-én bejelentette az országban a rákos betegek számának növekedését. A tüdőrák az első helyen áll Oroszországban. Évente körülbelül 600 ezer ember betegszik meg az onkológiában. Oroszországban összesen 3,6 millió ember van regisztrálva az onkológián.

Áttörő rákterápiát fejlesztenek Oroszországban

Antitestek az immunitás elősegítésére

A kezelés nem mindenkinek való

Mérjen hét évet - szerezzen be egy gyógyszert

A kutatók egy célantigénnel beoltott állat vérét veszik el, és izolálják belőle az immunsejteket, amelyek antitest géneket hordoznak

A kutatók egy célantigénnel beoltott állat vérét veszik el, és izolálják belőle az immunsejteket, amelyek antitest géneket hordoznak

A kapott genetikai anyagot antitestkönyvtárakban tárolják - tiszta folyadékkal ellátott kémcsövekben, amelyekben több milliárd különböző antitest variáns található

A kapott genetikai anyagot antitestkönyvtárakban tárolják - tiszta folyadékkal ellátott kémcsövekben, amelyekben több milliárd különböző antitest variáns található

A tudósok baktériumvírusok - fágok - segítségével szűkítik a várható jelöltek számát. Ezután közülük kettőt vagy hármat választanak ki a legjobbak közül, és átadják a baktériumoknak. A baktériumok szaporodnak, és mindegyik egy antitestváltozat genetikai információját hordozza

A tudósok baktériumvírusok - fágok - segítségével szűkítik a várható jelöltek számát. Ezután közülük kettőt vagy hármat választanak ki a legjobbak közül, és átadják a baktériumoknak. A baktériumok szaporodnak, és mindegyik egy antitestváltozat genetikai információját hordozza

A genetikai anyagot izolálják a baktériumoktól és dekódolják

A genetikai anyagot izolálják a baktériumoktól és dekódolják

A kutatók ezt követően a bioinformatika segítségével elkészítik az antitest 3D modelljét, egyes aminosavakat pontváltoztatva javítják a keletkező fehérje-vegyületek tulajdonságait, és emberi fehérjéhez hasonlítják őket.

A kutatók ezt követően a bioinformatika segítségével elkészítik az antitest 3D modelljét, egyes aminosavakat pontváltoztatva javítják a keletkező fehérje-vegyületek tulajdonságait, és emberi fehérjéhez hasonlítják őket.

A kutatók egy célantigénnel beoltott állat vérét veszik el, és izolálják belőle az immunsejteket, amelyek antitest géneket hordoznak

A kapott genetikai anyagot antitestkönyvtárakban tárolják - tiszta folyadékkal ellátott kémcsövekben, amelyekben több milliárd különböző antitest variáns található

A tudósok baktériumvírusok - fágok - segítségével szűkítik a várható jelöltek számát. Ezután közülük kettőt vagy hármat választanak ki a legjobbak közül, és átadják a baktériumoknak. A baktériumok szaporodnak, és mindegyik egy antitestváltozat genetikai információját hordozza

A genetikai anyagot izolálják a baktériumoktól és dekódolják

A kutatók ezt követően a bioinformatika segítségével elkészítik az antitest 3D modelljét, egyes aminosavakat pontváltoztatva javítják a keletkező fehérje-vegyületek tulajdonságait, és emberi fehérjéhez hasonlítják őket.

Rákellenes gyógyszerek

Mennyire állunk közel a rák kezelésére? Minden új felfedezéssel úgy tűnik, hogy itt van - rohanás. És most a rák legyőzött, és nem veszélyesebb, mint egy egyszerű megfázás.

De. Amint egy új gyógyszer eljut a betegekhez, kiderül, hogy minden korántsem rózsás, és még nagyon hosszú út áll előttünk..

Ha azonban összehasonlítjuk az orvostudomány lehetőségeit a rák kezelésében 15 évvel ezelőtt és most, akkor a különbség lenyűgöző lesz. Az új rákellenes gyógyszerek éveket adtak a betegeknek. És gyakran egy teljesen kielégítő élet. Olyan diagnózisokkal, amelyekkel a 2000-es évek elején csak néhány hónapot lehetett élni, most 5-10 évre lehet számítani. A rák egyes típusait illetően az orvosok, bár továbbra is óvatosak, teljes gyógyulásról beszélnek..

Ez pedig az utóbbi években felfedezett rosszindulatú daganatok kialakulásának genetikai és molekuláris mechanizmusain alapuló új gyógyszerek érdeme..

A ma alkalmazott rák kezelésére alkalmazott fő gyógyszerek

Belgiumban, csakúgy, mint más európai országokban, ahol az Európai Orvosi Onkológiai Közösség (ESMO) ajánlásait alkalmazzák, a gyógyszeres kezelés alapja a klasszikus kemoterápia az immunterápiával és a célzott terápiával kombinálva..

A célzott és immunterápiára leggyakrabban Európában 10 gyógyszert használtak.

  1. Revlimid Celgene (lenalidomid) - A Revlimid kifejlesztése előtt a myeloma multiplexben diagnosztizált betegek prognózisa gyenge volt, ezért a túlélési arány néhány éven belül megugrott a gyógyszer bevezetését követően.
  2. A herceptin (trasztuzumab) a Roche által kifejlesztett monoklonális antitest. Az emlőrákot injekció formájában adják be, és úgy működik, hogy a rákos sejtek HER2-receptoraihoz kapcsolódik, hogy megállítsa növekedésüket. A Tranzimera (USA) és az Ontruzant (Európa) biológiai analógokat 2018-ban hagyták jóvá, amelyek nagyobb beteg hozzáférést biztosítanak ehhez a létfontosságú gyógyszerhez..
  3. Az Avastin (bevacizumab) monoklonális antitesteken alapuló gyógyszer. Úgy működik, hogy csökkenti a daganat oxigén- és tápanyagellátását, és megakadályozza az új erek növekedését. Képes különféle rákos megbetegedések kezelésére, beleértve a vese, a méhnyak, a petefészek és az agy daganatait..
  4. A Rituxan (rituximab) egy monoklonális antitest, amelyet sokféle vérrák kezelésére használnak, beleértve a non-Hodgkin-limfómát és néhány leukémiát, valamint más betegségeket, például rheumatoid arthritis és vasculitis. Az antitest úgy működik, hogy kapcsolódik a B-sejtekhez, ami sejthalált (apoptózist) eredményez.
  5. Keytruda (pembrolizumab) - Ez a gyógyszer olyan antitestekből áll, amelyek növelik a szervezet azon képességét, hogy tumorellenes választ váltson ki, amely segíti a rákos sejtek megtámadását. Számos rák kezelésére engedélyezték, beleértve a nem kissejtes tüdőt, a klasszikus Hodgkin-limfómát, a melanomát, a gyomor és a méhnyakrákot. 2019-ben a Merck bejelentette, hogy felgyorsítja a Keytruda használatát a prosztata, a fej és a nyak rákos megbetegedéseiben. A tesztek 44% -kal csökkentik a halál vagy a betegség súlyosbodásának kockázatát a Keytruda-val.
  6. A Zytiga egy hormonterápiás gyógyszer, amelyet a prosztatarák kezelésére terveztek, amely a férfiak leggyakoribb rákja. A prosztatarákban szenvedő betegeket kezeli, amelyek átterjedtek a test más részeire. Mivel a prosztataráknak tesztoszteronra van szüksége a terjedéshez, a Zytiga blokkolja a citokróm p17 enzimet, amely elősegíti annak előállítását. Ez a daganat zsugorodását vagy növekedésének lassulását okozza. A gyógyszer nemcsak meghosszabbította az életét, hanem javította az életminőséget a fájdalom csökkentésével, valamint a mentális és fizikai egészség javításával..
  7. Az Imbruvica egy tirozin inhibitor. A gyógyszert számos B-sejtes rák kezelésére használják, mint például a köpenysejtes limfóma, a krónikus limfocita leukémia és a Waldenstrom-féle makroglobulinémia (a nem Hodgkin-limfóma egyik típusa). Egy nemrégiben készült tanulmány szerint az Imbruvica-val kezelt betegek életminősége sokkal jobb volt, mint a hasonló gyógyszerekkel kezelteké. A gyógyszernek kiváló mellékhatása is van, és a betegek jól tolerálják.
  8. Az Opdivo (nivolumab) monoklonális antitestek, amelyek a szervezet immunrendszerét stimulálják a rákos sejtek elpusztítására. A gyógyszert számos különböző típusú rák kezelésére engedélyezték, beleértve a bőrt, a tüdőt, a fejet és a nyakat, a hólyagot és a klasszikus Hodgkin-limfómát. Az Opdivo különböző rákos megbetegedésekre vonatkozó hatékonysági vizsgálatai kimutatták, hogy ez meghosszabbítja a bőrrákos betegek 73% -ának, a lymphoma-betegek 66% -ának és a hólyagrákos betegek 66,5% -ának az életét..
  9. Az Ibrance egy célzott biológiai terápia, amelyet az emlőrák (a leggyakoribb ráktípus) kezelésére fejlesztettek ki. A gyógyszert előrehaladott és másodlagos emlőrákos esetekben engedélyezték, és hormonterápiával kombinálva adják be.
  10. Neulasta - Ezt a gyógyszert kifejezetten az emlőrák kemoterápia, a neutropenia mellékhatásainak leküzdésére tervezték, amely a betegeket fertőzésnek teszi ki. A Neulasta úgy működik, hogy stimulálja a csontvelőt, hogy több fehérvérsejtet termeljen, amelyek segítenek a szervezetnek helyreállítani a fertőzések elleni küzdelem képességét. A gyógyszer hatásosan csökkentette a súlyos neutropenia időtartamát 5-7 nap helyett 1,7 napra.

A kemoterápiás gyógyszerek sem veszítik el jelentőségüket. Az európai rákközpontokban ma 5 gyógyszercsoportot alkalmaznak a legszélesebb körben.

  • Alkilező gyógyszerek (károsítják a rákos sejtek DNS-ét) - karboplatin, ciszplatin és oxaliplatin.
  • A rákos sejtekben az anyagcserét megzavaró gyógyszerek - 5-fluorouracil, citarabin, gemcitabin és metotrexát.
  • Olyan gyógyszerek, amelyek blokkolják a rákos sejtek DNS-t aktiváló enzimjeit, amelyek segítenek a rákos sejtek osztódásában és növekedésében - daunorubicin és doxorubicin.
  • Mitózisgátlók - docetaxel és paclitaxel.
  • Topoizomeráz inhibitorok - irinotekán és topotekán.

Minden évben új, ígéretes gyógyszerekkel frissítik a rákos gyógyszerek listáját, új kis győzelmet hozva az onkológusok számára.

Meghívjuk Önt, hogy ismerkedjen meg a rákos gyógyszerek legérdekesebb újdonságaival, amelyeket 2020-ban alkalmaznak, megtudja, mik ezek a gyógyszerek, és mi fogja megjelenni a klinikai gyakorlatban. Ezeket az új gyógyszereket és kezelési rendeket már jóváhagyták és jóváhagyták a külföldi klinikákon történő felhasználásra - Európában, az USA-ban, Japánban és Izraelben. Belgiumi klinikákon is kaphatók.

Természetesen az ilyen gyógyszerek csak orvos felügyelete mellett, egyénileg kiválasztott kezelési rend keretében alkalmazhatók. Teljes vizsgálatot követően csak szakember írhat fel gyógyszert az onkológiára.

Újdonságok a rák immunterápiájában 2020

Ez egy olyan terápiás forma, amely biológiai módszereket alkalmaz a rák elleni küzdelemben. Az immunterápiás gyógyszerek:

  • ellenőrzőpont-gátlók, amelyek megzavarják a rák azon képességét, hogy elkerüljék az immunrendszer T-sejtjeinek kimutatását.
  • egyes monoklonális antitestek, amelyek bizonyos rákos sejtekhez kapcsolódva felfedik idegenségüket az immunrendszertől. ami után megöli ezeket a sejteket.
  • rák elleni oltások, amelyek fokozzák az immunrendszer képességét a rák-specifikus antigének felismerésére és elpusztítására.
  • A citokinek speciális fehérjék, amelyek kulcsszerepet játszanak az immunrendszer képességében reagálni a rák inváziójára.

A Checkpoint inhibitorok bevált tüdőrák kezdeti terápiájaként beváltak

A III. Fázisú vizsgálat, a KEYNOTE-189, a hagyományos kemoterápiás gyógyszerek, a Pemetrexed, a Cisplatin és a Carboplatin hatékonyságát vizsgálta, összehasonlítva a PD-1L inhibitorral, a Pembrolizumabbal (Keytruda®). Az 1 éves túlélési arány 69,2% volt a pembrolizumab csoportban, szemben a kemoterápiás csoport 49,4% -ával. A progresszió nélküli túlélési idő mediánja 8,8 hónap volt a pembrolizumab csoportban, míg a kemoterápiás csoportban 4,9 hónap volt.

Egy másik Mpower150 vizsgálatban az új PD-1L inhibitor, az Atezolizumab (Tecentriq®) 15% -kal hosszabb ideig tudta gátolni a tumor növekedését a kemoterápiához + Bevacizumabhoz (Avastin®) képest.

A kombinált immunterápia javítja a vesesejtes karcinóma túlélését, és az ellátás új standardjává válik

Két immunterápiás szer, a Nivolumab (Opdivo®) és az Ipilimumab (Yervoy®) kombinációját sikeresen alkalmazták melanoma esetén, de jelenleg más ráktípusokkal kapcsolatban vizsgálják. III. Fázisú vizsgálat a CheckMate214 értékelte ezt az új kombinációs immunterápiás rendszert közepes vagy magas kockázatú vesesejtes karcinómában szenvedő betegeknél, ami javította a teljes túlélést 18 hónapon belül

Ezenkívül az Ipilimumabbal Nivolumab-ot kapó betegek 9% -a teljes rákregresszióban szenvedett.!

Ennek a kombinációnak egy új jótékony hatását fedezték fel humán melanoma betegeknél is. A klinikusok 26% -os csökkenést figyeltek meg ennek a daganatnak az áttétek mértékében. Számuk csökkenését figyelték meg az agyi áttétes betegek 30% -ában. Ugyanakkor a IV stádiumú melanómában szenvedő betegek lenyűgöző 82% -a életben volt egy év után, míg a túlélést korábban hetekben mérték a standard kezelést kapó betegeknél.

Új CAR-T terápia - a beteg véréből létrehozott gyógyszer

A CAR-T terápia új, frissített kutatási megközelítéssel végzett klinikai vizsgálatában a tudósok olyan specifikus T-sejteket izoláltak, amelyek expresszálják a CD19-célzott kiméra antigénreceptort, az úgynevezett CTL019-et limfómás betegekből, és a laboratóriumban tenyésztették őket. A sejteket ezután újra infundálták a betegek vérébe. A klinikusok 14 felnőttnél tesztelték a CTL019 terápiát, visszatérő vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfómában és 14 felnőttnél follikuláris limfómában..

Az eredmények azt mutatták, hogy a megtervezett CTL019 sejtek gyorsan indukálták a teljes remissziót hat B-sejtes lymphomában szenvedő betegnél (43%) és 10 betegnél (71%) follikuláris lymphomában. Ezek az eredmények arra engednek következtetni, hogy az anti-CD19 CAR-T terápia ígéretes lehetőség a többszörös, relapszusos és refrakter diffúz B-sejtes lymphomában szenvedő emberek számára, akiknek a túlélése korábban korlátozott volt..

Újdonságok a célzott terápiában 2020

Ezek a gyógyszerek olyan sejtek változását célozzák meg, amelyek katalizálják a rák mutációját és áttétjét. A célzott terápia azokat a kulcsfontosságú fehérjéket célozza meg, amelyek a rákos sejteket aktív osztódásra utasítják. Ezenkívül a célzott terápia megakadályozza a daganat növekedéséhez szükséges új erek képződését..

Az új EGFR-gátló késlelteti a tüdőrák progresszióját

A tüdőrák egyik leggyakrabban mutált génje az EGFR. Ezen mutációk egy része jól reagál az első generációs célzott terápiákra, a gefitinibre (Iressa®) és az Erlotinibre (Tarceva®). Ezekkel a szerekkel történő kezelés során azonban gyakran kialakul a daganatrezisztencia..

Két nemrégiben végzett kísérlet (FLAURA és AURA) egy új, második generációs gyógyszert, az Osimertinibet (Tagrisso®) tesztelt. Mindkét vizsgálat kimutatta, hogy az Osimertinib megduplázta a régebbi gyógyszerekkel elért progresszió nélküli túlélési időt. Ezen eredmények alapján az Osimertinib az NSCLC új kezdeti kezelésévé vált EGFR mutációkkal, beleértve azokat is, amelyek nem reagálnak a korábbi EGFR terápiákra..

Új kombinált terápia idős, akut myeloid leukémia (AML) betegek számára

Az innovatív hatásmechanizmusú gyógyszerek kombinációja hatékony terápiához vezethet a nehezen kezelhető betegpopulációkban. Az AML ezt a megközelítést alkalmazza az idősebb betegek ellátásának javítására, akik általában nem elég egészségesek ahhoz, hogy tolerálják a hagyományos kezeléseket..

Azok a gyógyszerek, mint az azacitidin (Vidaza®) és a Decitabine (Dacogen®), amelyek zavarják a DNS-metilezési folyamatot, rövid távú előnyöket mutattak ezeknél a betegeknél. Terápiás hatásuk további fokozása érdekében a kutatók a Venetoclax (Venclexta®) nevű gyógyszerhez fordultak, amely a rákos sejtek pusztulását váltja ki a BCL2 fehérjére hatva..

Az új kombinációval kezelt 57 beteg közül 35 teljes remissziót vagy teljes remissziót ért el a csontvelő működésének hiányos helyreállításával.

Ezek az eredmények elég ígéretesek voltak ahhoz, hogy meggyőzzék a kutatókat, hogy folytassák ennek a kombinációnak a tanulmányozását más betegcsoportokban..

Egyéb új terápiás megközelítések

Az immunterápia és a célzott kezelés mellett új előrelépések történnek a nehezen kezelhető daganatok kezelésében is, teljesen új hatásmechanizmuson alapuló gyógyszerek alkalmazásával..

Két gyógyszer ígéretesnek bizonyul a hormonrezisztens prosztatarákban szenvedő férfiaknál.

Amikor a prosztata-specifikus antigén (PSA) szintje emelkedik a korai stádiumú prosztatarákban szenvedő férfiaknál, ez a rák gyors előrehaladását jelzi. A kezelést általában sugárzással, műtéttel vagy a férfi nemi hormonokat blokkoló gyógyszerekkel végzik. A hormonterápiában részesülő betegek 40% -ánál azonban metasztázis alakult ki, és gyakran meghaltak 16 hónapos időszakon belül..

Két vizsgálatban értékelték az Apalutamidot (Erleada®) és az Enzalutamidot (Xtandi®) nem metasztatikus prosztatarákban szenvedő férfiaknál, akiknek magas volt a PSA szintje, és akiknek rákja ellenállt a hormonterápiának. Ezek a gyógyszerek úgy működnek, hogy sokkal hatékonyabban blokkolják a prosztatarák kulcsfontosságú tényezőjét, az androgénreceptort, mint a korábbi gyógyszerek..

Minden vizsgálat jelentős javulást mutatott a metasztázismentes túlélésben. Egy vizsgálatban a metasztázismentes medián túlélés mediánja az Apalutamid csoportban 40,5 hónap volt, szemben a hormoncsoport 16,2 hónapjával..

Egy másik vizsgálatban a metasztázis nélküli medián túlélés 36,6 hónap volt az Enzalutamid csoportban, míg a hormoncsoport 14,7 hónap volt..

Hol lehet új kezelést kapni?

A belgiumi rákközpontokban a betegeket a nemzetközi onkológiai szervezetek által jóváhagyott legújabb módszerek alapján kínálják fel a kezelésnek..

Ezért a 2019-ben jóváhagyott összes új gyógyszert már használják a belga klinikákon, és sok ember életét meghosszabbítják. Bizonyos esetekben a vizsgálatok azt mutatják, hogy a belga klinikákon a limfóma vagy a vesesejtes karcinóma teljes remissziója érhető el..

Az új módszerekkel végzett kezelés fontos előnye Belgiumban az lesz, hogy ebben az országban még az innovatív kezelés ára is sokkal humánusabb, mint az USA-ban vagy Izraelben..

És ez még nem minden, azon gyógyszerek mellett, amelyekről beszéltünk, és amelyeket idén már széles körű használatra engedélyeztek, Belgiumban kísérleti gyógyszereket és módszereket alkalmazhat..

Ezek olyan rendkívül innovatív technológiák, mint a multivírusos terápia, a kísérleti rák elleni oltások és a génterápia..

Az ilyen módszerek hatékonyságát még nem erősítették meg teljes mértékben. De ilyen kezelés gyakran pénzügyi befektetések nélkül elérhető..

Ha többet szeretne megtudni a belga kórházakban kapható új rákellenes gyógyszerekről, írjon nekünk, vagy kérjen visszahívást.

A cikk az alábbi anyagokon alapul:

1. Roxanne Nelson, RN, BSN "Új rákgyógyszerek és diagnosztika a WHO alapvető 2019-es listáiban"

2. "Hematológiai / onkológiai (rák) jóváhagyások és biztonsági értesítések"

3. Srivani Ravoori, PhD "Szakértők előrejelzik a rákkutatást és a kezelés előrehaladását 2019-ben"

4. Oana Draghiciu PhD, Jan-Hendrik Venhuizen MSc, Roy Feenstra MSc "FDA és EMA onkológiai gyógyszerek és diagnosztika ajánlott jóváhagyásra 2019-ben"