RÁK ÉS ÖRÖKSÉG

Osteoma

(A GENETIKAI PROGRAMOT NEM SZÜKSÉGESEN VÉGREHAJTANI)
lásd: Epigenetics - Genome Management

Az ön személyes
orvos - onkológus - homeopata
Barakin S. V.

ÖRÖKSÉG RÁKBAN

A rák és az öröklődés, ez a téma sok olyan embert aggaszt, akik ismerik a rákot egyik rokonukban. A modern tudományos kutatások azt találták, hogy a legtöbb rák nem tartozik az örökletes rákba, de leggyakrabban a rák előtti betegségek átmenetének eredménye..
Genetikailag csak örökletes hajlam a rákra.

Vannak azonban örökletes rákos megbetegedések is. Különböző források szerint a rosszindulatú daganatok esetek 7-10% -a öröklődésnek köszönhető.
A leggyakoribb örökletes rákok: emlőrák, petefészekrák, tüdőrák, gyomorrák, vastagbélrák,
melanoma, akut leukémia (lásd ↓). A rák ugyanabba a kategóriájába tartozik, de kisebb az öröklődés mértéke, beleértve a neuroblasztómákat, az endokrin mirigyek daganatait, a veserákot (lásd ↓).

A legfontosabb szerepet mind a rákmegelőző betegségek előfordulásának folyamatában, mind az örökletes rákformák megvalósulásának folyamatában az ember veleszületett morfológiai, pszichológiai és funkcionális jellemzőinek komplexuma játssza, amelyet "biológiai alkatnak" neveznek..
Az ember alkata testalkatának, szemének, bőrének és hajának színében, pszichoemotikus szerveződésében és a test jellegzetes reakcióiban jelenik meg a különféle hatásokra. Ezenkívül bármely alkotmánynak megvannak a maga "gyenge láncszemei", amelyek bizonyos szövetek fokozott sebezhetőségében és bizonyos típusú kóros elváltozásokra - "diathesis" - való hajlandóságában nyilvánulnak meg..
A diatézis különféle típusait mindig egyes szervek veleszületett gyengeségei kísérik.
Ez a három genetikai összetevő: az alkat, a diatézis és a szervgyengeség határozza meg az örökletes hajlamot a rákra..

Az egyén alkatának, a diatézis típusának és az egyidejűleg jelenlévő veleszületett szervi gyengeségnek (azaz a valószínű célszerveknek a rák fennálló örökletes terhelésének hátterében) meghatározása a szem íriszének rendkívül érzékeny biológiai módszerével válik lehetővé..

AZ ÖRÖKSÉGI RÁK MEGELŐZÉSE

Az örökletes rák megelőzése az egyik aktív rákmegelőzési stratégia. A különféle ráktípusok örökletes terheinek hordozása nem jelenti a betegség valószínűségének 100% -át. Ugyanakkor a rák bizonyos fajtáinak genetikai hajlamának felfedezése sok összetett kérdést vetett fel..
Tehát például a legkellemetlenebb pillanat, hogy a rákra való hajlamot hordozó genetikai hajlam hordozása semmilyen módon nem nyilvánul meg a daganat megjelenéséig. Vagyis ma lehetetlen előre megtudni, hogy az örökletes rákra hajlamos családtagok közül melyiknél alakul ki daganatos betegség, és ki élhet békében. Ezért az ilyen családok összes tagját automatikusan be kell vonni a magas kockázatú csoportba..

A probléma azonban nem csak az. Még az adott típusú örökletes rák kockázatának 100% -os genetikai megerősítése esetén is, a megelőző intézkedések megválasztása rendkívül nehéz és nagyon korlátozott, különösen akkor, ha még mindig gyakorlatilag egészséges emberekről van szó, akik hordozók..
Ugyanakkor a szükségtelenül drasztikus beavatkozások, például az emlőmirigyek megelőző eltávolításának szükségessége és haszna mindig nagyon kétséges..
Ugyanakkor az egyszerű megfigyelés (akár onkológus részéről is) a rákra való családi hajlam esetén nem a rák aktív megelőzése, hanem valószínűleg passzív elvárás a megjelenése szempontjából. Ezen kívül ma
az onkológia nem rendelkezik megbízható eszközökkel az örökletes rák megelőzésére.

Ebben a tekintetben a klasszikus autovakcinák elvén működő autonosódák alkalmazásának módszere nagy érdeklődést mutat a homeopátiában..
Ennek a módszernek köszönhetően lehetőség van a test mély biológiai higiénia elvégzésére.
az alkat és a diatézis megerősítése a meglévő szervi gyengeségekkel, valamint a belső onkogén tényezők aktivitásának jelentős csökkentése.

ÖRÖKSÉGI RÁK

Az orvos és az öröklődő beteg asztma, amelyet súlyosbít egy vagy másik onkológiai betegség, valamint általános ismeretek a rák első jeleiről, lehetővé teszik a rák aktív megelőzésére irányuló hatékony intézkedések végrehajtását.

Az emlőrák a nők leggyakoribb daganata.
Az örökletes jelleget a közeli rokonok (nagymama, anya, nagynénik, nővérek) melldaganatai jelzik. Ha az egyik felsorolt ​​rokon mellrákban szenved, a megbetegedés kockázata megduplázódik. Ha ketten megbetegedtek
közeli rokonoktól a megbetegedés kockázata ötször nagyobb az átlagnál. A betegség valószínűsége különösen akkor növekszik, ha az emlőrák diagnózisát a felsorolt ​​rokonok egyikének vezették be, akik még nem töltötték be az 50 éves kort..

A petefészekrák az összes kialakuló rosszindulatú daganat körülbelül 3% -át teszi ki
nők körében. Ha a legközelebbi rokonoknál (anya, nővér, lánya) petefészekrák esetei voltak, vagy több betegség is előfordult ugyanabban a családban (nagymama, néni, unokahúga, unokája), akkor nagy a valószínűsége annak, hogy a petefészekrák örökletes ebben a családban.... Ha az első vonalbeli rokonoknál petefészekrákot diagnosztizáltak, akkor az ebből a családból származó nő egyéni kockázata átlagosan
a petefészekrák kialakulásának átlagos kockázatának háromszorosa. A kockázat még jobban megnő, ha a daganatot több közeli rokonnál diagnosztizálták.

Gyomorrák A gyomorrák eseteinek körülbelül 10% -ának van családtörténete.
A betegség örökletes jellegét a gyomorrák eseteinek azonosítása alapján határozzák meg ugyanazon család több tagjánál. Ugyanakkor megjegyezték, hogy a gyomorrák gyakoribb a férfiaknál, valamint a II vércsoportú családtagoknál. Tankönyves példa Napoleon Bonaparte családja, amelyben gyomorrák és,
legalább nyolc közeli hozzátartozó.

A tüdőrák a férfiaknál a leggyakoribb, a nőknél a második leggyakoribb. A tüdőrák leggyakoribb oka általában a dohányzás. Amint azonban az Oxfordi Egyetem tudósai rájöttek, a dohányzás és a tüdőrák függősége öröklődik "összefüggésben". Ennek az embercsoportnak a dohányzás intenzitása különösen fontos, mivel a tüdőrák kialakulásának valószínűsége változatlanul magas akkor is, ha megpróbálják minimalizálni a cigaretta számát. A szerencsétlen egészségügyi következmények elkerülése érdekében a dohányzás teljes leszokása szükséges..

A rák gyakran véletlenszerű eseményként alakul ki. A veserák csak 5% -a alakul ki
örökletes hajlam hátterében, míg a férfiak kétszer gyakrabban betegednek meg, mint a nők. Ha a közvetlen családtagok (szülők, testvérek vagy gyermekek) veserákot okoznak, vagy ha az összes családtagnak több rákos esete is van ezen a helyen (beleértve a nagyapákat, nagymamákat, nagybácsikat, nagynéniket, unokaöccseket, unokatestvéreket és testvéreket, valamint unokákat), vagyis annak valószínűsége, hogy ez a betegség örökletes formája. Ez különösen akkor valószínű, ha a daganat kialakult
50 éves kor alatt, vagy mindkét vese érintett.

A prosztatarák a legtöbb esetben nem öröklődik. Az örökletes prosztatarák nagy valószínűséggel akkor fordul elő, amikor a daganat természetesen nemzedékről nemzedékre jön létre, amikor három vagy több elsőfokú rokon (apa, fiú, testvér, unokaöccs, nagybácsi, nagyapa) beteg volt, amikor a betegség a rokonokban viszonylag fiatal korban jelentkezik ( 55 év alatt). A prosztatarák kockázata még jobban megnő, ha egyszerre több családtag is beteg. A betegség családi esetei az örökletes tényezők együttes fellépése, valamint bizonyos környezeti tényezők, viselkedési szokások hatására alakulnak ki.

Vastagbélrák A legtöbb vastagbélrák (kb. 60%) véletlenszerű eseményként alakul ki. Örökletes esetek kb. 30%.
Nagy a kockázata a vastagbélrák kialakulásának, ha közeli hozzátartozóinak (szülők, testvérek, nővérek, gyermekek) voltak vastagbél- vagy végbélrákos esetei, vagy ha a családban többször is előfordult a betegség ugyanazon a vonalon (nagyapa, nagymama, nagybácsik, nagynénik, nagynénik, unokák, unokatestvérek vagy nővérek).
A kockázat valamivel magasabb a férfiaknál, mint a nőknél. Ennek valószínűsége még jobban megnő, ha az esetek között volt 50 évnél fiatalabb személy..
Ezenkívül a családi bélpolipózis a vastagbélrák oka. Megjelenésükkor a polipok jóindulatúak (vagyis nem rákosak), de rosszindulatú daganatuk (malignitásuk) valószínűsége megközelíti a 100% -ot, ha nem kezelik őket időben. Ezen betegek többségén polipokat diagnosztizálnak
20-30 éves korban, de még serdülőknél is megtalálható.
Többek között azok a családtagok, akik még egy "legyengített" (legyengült) polipózis hordozói is, amelyet kevés polip jellemez, szintén veszélyeztetettek más lokalizációjú daganatok kialakulásában: gyomor, vékonybél, hasnyálmirigy és pajzsmirigy, valamint májdaganatok..

Pajzsmirigyrák Beszámoltak a pajzsmirigyrák örökletes formáiról, amelyek a medulláris pajzsmirigyrák 20-30% -át teszik ki.
Ritka esetekben ennek a betegségnek az öröklődése megvitatható a papillárisral
és follikuláris pajzsmirigyrák.
Epidemiológiai vizsgálatok adatai alapján kiderült, hogy örökletes hajlam és a pajzsmirigyrák kialakulásának nagy kockázata gyakrabban fordulhat elő azoknál az embereknél, akik gyermekkorban sugárzásnak voltak kitéve.

A rákra való hajlam

A rákra való genetikai hajlam a rosszindulatú daganatok előfordulásának egyik elmélete. A tudomány nem nevezi meg az onkológia megjelenésének pontos okait, de olyan exogén és endogén tényezők kombinációját adja meg, amelyek befolyásolják a rák kialakulásának kockázatát egy adott embernél. A tumor valószínűségének felmérésére speciális molekuláris genetikai elemzést végeznek.

A rák okai

Az onkológiában nincs egyetlen elmélet az atipikus sejtek testben való megjelenéséről, de vannak olyan kockázati tényezők, amelyek növelik a neoplazia kialakulásának valószínűségét:

  • rákkeltő anyagokkal való érintkezés;
  • sugárterhelés;
  • elhúzódó krónikus gyulladásos betegségek;
  • onkovírusok;
  • hormonális rendellenességek;
  • nikotin.

A "Modern Oncology" 2017 folyóirat olyan kutatási eredményeket tett közzé, amelyek megerősítik, hogy a rákos betegek 5-7% -ában a betegség kialakulásának etiológiai tényezője éppen genetikai rendellenességek.

Átöröklés

A rák genetikai hajlamát hosszú távú klinikai vizsgálatok igazolták. A kutatások azt találták, hogy anyától lányig lehetséges a mell- és petefészekrákra való hajlam átadása. Ez kromoszómális szinten fordul elő, és a betegség csak vérrokonságban fordulhat elő. Két fő tényező vesz részt a daganat kialakulásában:

  • Onkogének. Proto-onkogénekből képződnek, amelyek egészséges emberben szabályozzák a sejtosztódás sebességét és gyakoriságát. A mutáció kialakulása kontrollálatlan mitózishoz (sejtosztódás) és atipikusan rosszul differenciált szövetek megjelenéséhez vezet, amelyek a neoplazia helyét képezik.
  • Szuppresszor gének. Normális esetben a sejtek növekedésének és fejlődésének mértékét szabályozzák. Ha ezeknek a géneknek a normális működése megszakad és a tulajdonságok megváltoznak, leállítják a gátló hatást, és a proliferációs folyamatok önkényesen zajlanak le.

A rák és az öröklődés összekapcsolódik. Például egy család megfigyelhet mutációt a BRCA1 és BRCA2 génekben, az onkológiával az emlőmirigyben vagy a petefészkekben. A rosszindulatú betegségek iránti fogékonyság elmélete meghatározó és maradt, mivel bebizonyosodott, hogy molekuláris szinten működik. Bizonyított, hogy a "rákos családokban" a rosszindulatú daganatok előfordulása 40%.

Hajlam teszt

Kinek kell tennie?

A következő személyeket javasoljuk megvizsgálni:

Azok a lányok, akiknek anyja mellrákban szenvedett, valamint azok a fiak, akiknek apja prosztata patológiás volt, hajlamosak a rákra..

  • 30 év alatti lányok, ha anyjuknak emlő-, méh- vagy petefészekdaganata van. A terhesség megtervezéséhez és a nők egészségének megőrzéséhez elemzést kell készíteni és meg kell deríteni a hajlamot, hogy ne hagyja ki a neoplazmát.
  • Férfiak, akiknek a prosztata mirigyében diszfunkciója van, krónikus prosztatagyulladás vagy prosztata adenoma. A rák nemcsak az apától, hanem a nagybátyától vagy nagyapától is terjed, akinek egészségi jellemzőiről a férfi nem biztos, hogy tud. Ezért jobb, ha megvizsgáljuk és ismerjük a neoplazma kialakulásának valószínűségét..
  • Bármely lokalizációjú és típusú neoplázia megköveteli a mutáns gének azonosítását a közeli rokonok sejtjeinek genetikai anyagában.

Ha egy személynek nincsenek adatai a családi betegségekről és a rosszindulatú daganatokra való hajlamról, ez nem ellenjavallat. Végezhet megelőző vizsgálatot. Hátránya az elemzés magas költsége. De ennek ellenére a rákos változások valószínűségének meghatározása megmentheti a beteget a súlyos következményektől..

Véghezvitel

A rák genetikai vizsgálata magában foglalja a sejtek RNS-jének vagy DNS-jének vizsgálatát és a kromoszómák izolálását a hibás gén vagy más tumor-specifikus változások azonosítására. A hajlam azonosítására szolgáló anyag a vér vagy a szájüregi hám. A vér felhasználásának pontosabb eredményei és magas specifitása van.

A családi betegségek ismerete leegyszerűsíti a kutatást, különben az elemzések teljes skáláját kell elvégezni.

Először el kell döntenie, hogy melyik onkológiát végzi el. Különböző típusú öröklődő rák létezik, ezért fontos eligazodni a történelemben. Ebben segít a családtörténet és a családfa mélyreható tanulmányozása. Egy adott lokalizáció vagy fajta daganatváltozásainak azonosítása, és valaki a családból nagyban leegyszerűsíti a vizsgálatot. Ha nincs ilyen adat, akkor a hajlamra vonatkozó tesztek teljes skáláját kell elvégeznie.

eredmények

A teszt nem képes jelezni, hogy a betegség mikor és mely szervben fordul elő. A mutató a rák valószínűségét jelenti egy adott betegnél. Ez százalékban jelenik meg. Pozitív eredménnyel nem lehet azt gondolni, hogy már van patológia. További kutatási módszerek segítségével tisztázhatja, hogy vannak-e neoplasztikus változások, és eldöntheti a további taktikákat.

A neoplazma korai szakaszában az örökletes rák vizsgálati eredményei arra utalhatnak, hogy atipikus változás van. A korai diagnózis hozzájárul a kezelés nagy sikeréhez. Ha kiderül a mutáns rendellenességek hiánya, ez nem garantálja, hogy a tumor nem fog kialakulni, mivel vannak olyan külső tényezők, amelyek kóros sejtosztódást okozhatnak.

Az örökletes rák erősen virulens és nehezen kezelhető. A korai diagnózis és a hajlam meghatározása megmentheti a beteget a negatív következményektől.

Kutatási pontosság

Minden beteg külön dönti el, mennyire bízik a genetikai tesztelésben. Technikai szempontból a tesztnek elegendő bizonyított alapja van ahhoz, hogy a vizsgálat eredményeit megbízhatóként kezelje. De sok olyan eset van, amikor pozitív eredménnyel a rák nem fejlődött ki, és fordítva, a negatív teszt tumorváltozásokkal járt. Mindegyik esetben óvatosnak kell lennie, ne hagyja figyelmen kívül az egészség megőrzésére vonatkozó megelőző ajánlásokat, ne használjon rákkeltő és mérgező anyagokat.

Öröklődik a rák?

Sok embert aggaszt az a kérdés, hogy a rák örökletes betegség-e, van-e örökletes hajlam a rákra.

A rák meglehetősen gyakori betegség. És még akkor is, ha egy családban a rokonok között több rákos eset is előfordul, még korai azt mondani, hogy a rák örökletes. Leggyakrabban ennek oka egy hasonló életmód, a rákkeltő anyagoknak való kitettség, vagy egyszerűen a veszélyes mutációk felhalmozódása a természetes öregedés során. Ugyanakkor az összes rák 5% -a közvetlenül kapcsolódik a genetikai hajlam jelenlétéhez. Sőt, bizonyos daganattípusok esetében ez a szám sokkal magasabb..

Az öröklés útján átvitt rák fő típusai

Az emlődaganatok legfeljebb 10% -a, a petefészekrákok legfeljebb 20% -a, a vastagbél és az endometrium neoplazmáinak körülbelül 3% -a sorolható örökletes betegségek közé..

Az örökletes daganatos szindrómák olyan betegségek csoportja, amelyek az egyik vagy másik típusú rák szinte végzetes hajlamának nemzedékről nemzedékre történő átviteléhez kapcsolódnak. Az egészséges emberek legalább 1% -a hordozza azokat a patogén mutációkat, amelyek növelik a rosszindulatú betegség kialakulásának kockázatát.

A daganat kialakulásának mechanizmusa hajlam jelenlétében

Normális esetben a test összes sejtje egyensúlyban van a sejtosztódás és a halál folyamata között. A sejt egyetlen genetikai károsodását szinte mindig kompenzálják a sejtek helyreállítási rendszerei. Ellenkező esetben bármely többsejtű szervezet azonnal meghalna a rákban. Ezenkívül minden embernek van két példánya minden génből (az egyik az apától, a másik az anyától származik). Még akkor is, ha az embernek van egy rákmutációja, amelyet az egyik szülő örökölt, abszolút egészséges. De ez a mutáció a test minden sejtjében jelen van, ezért a rákhoz vezető út lerövidül számára, a normális sejtből a tumorig vezető út jelentősen csökken. Az ilyen embereknek szinte végzetes hajlamuk van a rákra, a kockázatok elérik a 70-90% -ot.

Ezeket a betegeket a következők jellemzik:

  1. Bonyolult családtörténet
  2. A daganat fejlődésének szokatlanul korai kora
  3. Többszörös primer tumor jelenléte.

Ha általában az emberek 60-65 évesen szembesülnek rákkal, akkor örökletes rákos szindróma esetén - 20-25 évvel korábban. Fontos szempont: a fiatal betegeknek, még azoknak is, akiket sikeresen gyógyítottak, a betegség elsődleges-többszörös jellege van, azaz néhány év után újra rákot kap, mivel genetikai hajlam áll fenn.

Az örökletes szindróma leghíresebb típusa az örökletes mell- és petefészekrák, amelyet egy gén BRCA-mutációja okoz. A szindrómát így hívják, nem választható szét, bár a leghíresebb BRCA1 és BRCA2 gének általában mellrákkal társulnak. "Angelina Jolie-szindrómának" is nevezik.

Úgy gondolják, hogy a releváns génekben 5-6 mutáció felhalmozódása szükséges a tumor transzformációjához. Az egyes sejtek genetikai károsodása következtében fellépő egyensúlyhiány a sejtosztódás és a halál során rosszindulatú átalakuláshoz és kontrollálatlan tumor növekedéshez vezet. A kulcsmutációk általában két géncsoportot érintenek:

  1. Aktiválja a protoonkogéneket - általában az ilyen gének kiváltják a sejtosztódást. Aktiváló mutáció jelenlétében "rákényszerítik" a sejtet, hogy megállás nélkül osztódjon.
  2. Inaktiválják az anti-onkogéneket - általában ez a géncsoport irányítja a DNS-helyreállító rendszereket, és ha szükséges, kiváltja a természetes sejtpusztulást - az apoptózist. Az ilyen gének inaktiváló mutációi "kikapcsolják" a sejtek genomjának javításának és stabilitásának fenntartásának természetes rendszerét.

Örökletes tumor szindrómák diagnózisa

Az örökletes rák klinikai tüneteinek jelenlétében a betegeknek ajánlott molekuláris genetikai vizsgálatot végezniük a jellegzetes genetikai károsodás jelenlétére. A rák genetikai hajlamának meghatározása nagyon fontos.

Miért kell tudnia, ha hajlamos a rákra??

  1. Bizonyos genetikai rendellenességek jelenléte megköveteli a kezelési taktikák - a művelet terjedelme és / vagy az előírt terápia jellege - korrekcióját. Ezenkívül hajlam jelenlétében éberségre van szükség a betegség kiújulásának nyomon követésében..
  2. Ha örökletes mutációt találnak, a rokonok genetikai tesztelése ajánlott a patogén változatok egészséges hordozóinak azonosítására. A mutációk hordozói számára ajánlásokat dolgoztak ki az onkológiai betegségek megelőzésére és korai felismerésére.

A közeljövőben a technológiák fejlődése lehetővé teheti a teljes populáció genetikai szűrését különböző szindrómák, beleértve az örökletes rákot is.

A teljes génszekvencia-elemzés (szekvenálás) nehéz és időigényes feladat, amelyet ma Oroszországban csak néhány laboratóriumban végeznek elegendő szinten.

Családi hajlam a rákra: öröklődik??

A legtöbb olyan embert, aki ilyen betegséggel, például rosszindulatú daganattal szembesül, aggaszt az a kérdés, hogy a rák örökletes-e, vagy szokatlanok-e ilyen daganatok..

  • A hajlam hatása
  • Genetikai hajlam a rákra
  • Akit veszélyeztet a rák
  • A rákot kiváltó tényezők
  • Milyen rákformákat örökölnek nagyobb valószínűséggel a nők?
  • A rák férfi formái

A szakemberek által végzett kutatás nem ad egyértelmű választ a kérdésre. Van azonban információ arról, hogy az öröklődés fontos szerepet játszik a rákra való hajlam átadásában. A negatív belső és külső tényezők hatása alatt megvalósul - az egyik szervben neoplazma alakul ki.

A hajlam hatása

Annak megértéséhez, hogy egy betegség, például a rák átterjedhet-e a rokonokhoz, minden információval rendelkeznie kell egy személyről. A történelem körültekintő gondozása nagyon fontos:

  • egyéni - hogy voltak-e korábban daganatok;
  • család - a rák nemzedékről nemzedékre terjed;
  • szakmai - krónikus toxikus hatások a szervre, provokáló rák;
  • szomatikus - meglévő patológiák, amelyek a daganat megjelenését szoríthatják.

Riasztó jelek lehetnek az ismétlődő rákos megbetegedések jelenléte a családban 50-55 évnél fiatalabb személyeknél, valamint a daganatok diagnosztizálása egy vagy több rokonnál egyszerre.

Az ilyen tények egyáltalán nem jelentik azt, hogy daganat alakul ki egy adott személynél. Mindazonáltal feltétlenül emlékeznie kell a rákra való hajlamára, és minden évben teljes megelőző orvosi vizsgálaton kell átesnie..

A daganatokra való hajlam másik tényezője krónikus patológiának nevezhető az embereknél. Gyengítik a védekezést, hátteret teremtenek a rákos sejtek megjelenésének. Ez különösen igaz az úgynevezett rák előtti formációkra - ciszták, hemangiomák. Jelenlétük fokozott figyelmet igényel az orvosok részéről, további vizsgálatokat, bizonyos korlátozások betartását.

Genetikai hajlam a rákra

A modern hatékony módszer a rák öröklődésének meghatározására természetesen a molekuláris genetikai teszt. Végül is, amint nem is olyan régen ismertté vált, az emberi test minden sejtjében teljes körűen megtalálhatók a test egészére és a benne található daganatokra vonatkozó információk..

Tehát egy olyan kudarcra, amely a génlánc egyik szakaszában fordul elő, emlékezni fogunk, és továbbadjuk az utódoknak. Különösen, ha egy ilyen hiba válik a rosszindulatú daganat kialakulásának kiváltó okává.

Jelenleg a szakemberek már számos genetikai markert megállapítottak a rákra való hajlamra. Ezért segítségükkel beazonosíthatja a mutáns géneket, és megtudhatja, hogy egy adott embernek mekkora esélye van rosszindulatú daganattal megbetegedni..

A rák kérdésének tudatosítása óriási szerepet játszik az onkológiai folyamat megelőzésében - időben az elsődleges daganat azonosítása, a teljes körű kezelés megkezdése és az intézkedések meghozatala a „hibás” gének továbbterjedésének megakadályozására a család következő generációiban. Például a rák génjének örökléséhez a következő lehetőségek állnak rendelkezésre:

  • a genotípusláncnak csak egy része, amely felelős a neoplazma egy bizonyos formájának kódolásáért;
  • egy olyan hely, amely növeli a tumor kialakulásának kockázatát;
  • több olyan károsodott terület, amely hozzájárul az összesített rák kialakulásához.

A családi hajlam mellett a rák kialakulásának genetikai kockázatának ki kell terjednie egy személynek egy adott etnikai alcsoportba tartozó személyére is. Így a melldaganatokat gyakrabban diagnosztizálják Kelet-Európa zsidó lakosságában..

Akit veszélyeztet a rák

A rosszindulatú daganatok megjelenésének kockázati tényezője, amely generációról generációra terjed, nem mindig jelenti azt, hogy a tumor minden bizonnyal kifejlődni fog. Például a férfi vonalban apa és nagyapa egyaránt prosztatarákban halt meg. Míg a férfi örökös évek óta él, a daganat kialakulásának jele nélkül a prosztatában vagy más szervben.

Más helyzetek is előfordulnak - az ember nem is sejti, hogy meghibásodás történt a testében, és a rák fókusza alakult ki. Végül is egyik legközelebbi rokona sem szenvedett korábban daganatokban. Ebben az esetben alaposabban meg kell vizsgálni a családfát mindkét oldalon - mind a férfi, mind a női vonalon. A sérült örökletes gén, amely daganat megjelenését okozza, évszázadok mélyén rejtőzhet.

A rák kockázatának időben történő megismerése érdekében tudnia kell, hogy kinek diagnosztizálják a leggyakrabban:

  • olyan emberek, akiknek szerettei több generáció alatt haltak meg a rák egyik vagy másik formájában;
  • olyan gyermekek, akiknek szülei a fogamzás előtt daganatkezelésen estek át;
  • olyan emberek, akiknek a munkaerő-tevékenysége összefüggésben van a sugárzásnak, kémiai vagy mérgező anyagoknak való kitettséggel;
  • olyan egyének, akiknél a genotípus feltárja a rák megjelenését okozó egy vagy több mutált régió jelenlétét.

Nem csoda, hogy van egy mondás, hogy aki információval rendelkezik, az birtokolja a világot. Egy rosszindulatú daganattal kapcsolatban ez relevánsabb, mint valaha. Ahhoz, hogy segíteni tudjon magának, meg kell tanulnia az őseiről, rákjaikról és önmagáról, amennyire csak lehetséges..

A rákot kiváltó tényezők

Még annak is, aki örökölt egy sérült gént, amely felelős a daganatképződés magas kockázatáért, mindig fennáll annak az esélye, hogy a rákos fókusz nem merül fel. Ezt elősegíti az erős immunitás és a provokáló tényezők hiánya, amelyek fellendíthetik a rák megjelenését..

Az onkológusok olyan "agresszív" tényezőkre mutatnak rá, mint:

  • rendkívül negatív környezeti helyzet - jellemző a nagy megavárosokra, a több mint millió lakosú városokra, ahol rendkívül magas a rák előfordulási gyakorisága;
  • hosszú távú káros, mérgező anyagoknak való kitettség - a veszélyes iparágakban végzett munka veszélyezteti a daganat megjelenését;
  • vereség fertőzésekkel, mint például az emberi papillomavírus - a rák gyakori provokálója;
  • immunhiányos állapot - súlyos szomatikus patológiák, HIV-fertőzés jelenléte miatt;
  • súlyos krónikus stresszes helyzetek - csökkentik az immunitást és provokálják a daganatokat;
  • egyéni negatív szokások - az alkohollal, dohányzással, drogtermékekkel való visszaélés gyakran platform a daganatok számára.

A fentiek összességében vagy egyenként negatívan befolyásolják az emberi test védőgátjait. A kimerült immunrendszer nem képes megbirkózni feladataival, és lehetővé teszi a daganat kialakulását.

Milyen rákformákat örökölnek nagyobb valószínűséggel a nők?

Az orvosi statisztikák azt mutatják, hogy a lakosság szép részének képviselői között a rák 80% -a a reproduktív rendszer károsodásának tudható be..

Számos tanulmány meggyőzően bizonyította az emlőmirigy, valamint a méh és a petefészek tumorainak örökletes hajlamát. A kockázat jelentősen megnő, ha a család már megfigyelte a daganatok diagnosztizálását ezekben a szervekben - az anyában, a nővérben, a nagymamában. Különösen, ha a rák korán jelentkezett - mielőtt elérte az 50-55 évet.

Megtudhatja a rák kialakulásának lehetőségét, ha genetikai vizsgálatot végeznek időben. Az emlőmirigyben rosszindulatú daganat kialakulásáért a BRCA1 génlánc régiói, valamint a BRCA2 felelősek. Mutációjuk 80-90% -ra növeli a tumor valószínűségét.

A meghibásodás azonosítása a meghatározott génterületen azonban nem jelenti a végső megítélést. Ez csak azt jelzi, hogy a rák a nő életének egy bizonyos időszakában előfordulhat. Lehetősége van megelőző intézkedések végrehajtására a rák megelőzésére, vagy a kialakulás nagyon korai szakaszában történő azonosítására. És a megfelelő komplex kezelés a tumor legyőzése és a gyógyulás.

A rák férfi formái

Ha nőknél a reproduktív szervek rákja az első, akkor a lakosság erős részének képviselői számára ez a tüdő és a vastagbél neoplazmája. Természetesen a prosztata- és heredaganatok is a férfiak rákos gócainak teljes térfogatának jelentős részét foglalják el..

A rák összes fenti formáját örökölhetik olyan személyek, akiknek családjában a daganatok és az őket megelőző állapotok pontosan a férfi vonalon keresztül terjednek:

  • adenomatózus bélpolipózis;
  • a tüdő szarkoidózisa;
  • a prosztata hiperpláziája.

A daganatok korai diagnosztizálásában fontos szerepet játszik a daganatmarkerek vérvizsgálata, valamint a genetikai rendellenességek. Különösen az EGFR, KRS, ALK területeken. Az egészséges életmód, a dohányzásról való leszokás, az alkoholos italok és a kiegyensúlyozott étrend iránti vágy segít csökkenteni a tumor kialakulásának kockázatát.

A családfa és az egyes rokonok, különösen a rákos megbetegedések ismerete segít abban, hogy „felfegyverkezzenek” a betegség hatalmas szövődményei ellen. Ha például egy apának vagy nagyapának prosztata- vagy tüdőrákot diagnosztizáltak, akkor különösen gondosan figyelnie kell saját egészségére..

A szakértők különféle megelőző intézkedéseket javasolnak a daganat megjelenésének megakadályozására. Bizonyos esetekben célszerűbb eltávolítani a célszervet - ha az elvégzett diagnosztikai vizsgálatokból származó információk nem engedik egyértelmű választ adni a daganat hiányáról..

Mindegyik esetben az onkológus egyéni alapon dönt arról, hogy a rák átterjed-e vagy sem. Még akkor is, ha mutációt észlelnek a génekben, a neoplazma kockázata jelentősen csökkenthető - átgondolva az életmódot, lemondva a rossz szokásokról, megerősítve az immunitást, bármilyen sportot folytatva és beállítva az étrendet. Minden ember a saját egészségének megteremtője. A mindennapi gondozása sok apró és nagy eseményből áll, az orvos ajánlásainak rendíthetetlen betartása, a rák legyőzésének hangulata.

Nagyon hálásak leszünk, ha értékeled és megosztod a közösségi hálózatokon.

Anyától lányig. Védhető-e az örökletes rák ellen??

Az orvosok szerint a rák fokozódott - világszerte körülbelül 10 millió ember kap ilyen diagnózist évente. Sokak számára az egyik legaggasztóbb tényező, hogy a betegség öröklődhet. Milyen típusú onkológiákat lehet "családnak" nevezni, és hogyan lehet megvédeni magukat ezektől, az AiF.ru-nak elmondta az MKSC sebész-onkológus, Ph.D. Konstantin Titov.

Indigós másolat?

Először is szeretnék megnyugtatni - a legfrissebb kutatások szerint a rosszindulatú daganatok többsége továbbra sem tartozik örökletes formákba..

Az örökletes onkológia számos megfigyelésből kiindulva leggyakrabban a 25–40 éves embereknél nyilvánul meg.

Felhívjuk figyelmét, hogy az öröklés szempontjából a daganatos beteggel való kapcsolat mértéke nem annyira fontos, hogy hány ilyen eset van a családban, valamint az alkotmányos egybeesések. Hadd magyarázzam el, hogy az orvosoknak van ilyen kifejezésük: "biológiai alkat". Ez egy személy veleszületett morfológiai, pszichológiai és funkcionális jellemzőinek teljes komplexusaként értendő - a szem, a haj és a bőr színétől, testalkatától kezdve... az ember külső és belső ingerekre és hatásokra adott reakciójaként. Az alkotmány számos paraméterben hasonló lehet több családtagnál, ami azt jelenti, hogy a rák sajnos ugyanazon a területen nyilvánulhat meg. Egyszerűen fogalmazva, ha a rokonok nagyon hasonlítanak egymásra, fennáll annak a veszélye, hogy nemcsak az arcukon lévő gödröcskéket vagy a homlokuk különleges módon történő ráncolásának szokását örökölték, hanem betegségeket is..

Kockázati csoport

Természetesen, ha vannak rákos megbetegedések a családban, sokan idegesek lesznek, és a megelőzés lehetőségeit keresik. Ne feledje, hogy ebben a helyzetben az orvosok nem látnak nyilvánvaló okokat az aggodalomra: a rák kialakulásának valószínűsége még akkor is, ha egy nagybácsinak vagy nagyapának van ilyen, nem olyan nagy. Arra is emlékeznie kell, hogy az orvosok a legtöbb esetben meghatározzák az egyik rokon genetikai hajlamát a rákra, vagyis amikor a daganat már megjelenik. Ezért a szakemberek gyakran proaktív módon bevonják az onkológiai beteg összes családtagját a kockázati csoportba..

Valójában a kockázat valóban megnő a gyermekeknél és az unokáknál, ha az anya vagy az apa oldalán 2-3 vér szerinti rokon megerősítette a rák diagnózisát. Ilyen helyzetben vért kell adni egy speciális genetikai elemzéshez, és konzultálni kell egy onkogenetikus szakemberrel. A megelőzés legjobb eszköze ilyen helyzetekben az orvosi vizsgálatok időben történő lebonyolítása. A magas kockázatú csoportba tartozó embereket évente "profilonként" meg kell vizsgálni: vérvizsgálatot kell végezni a tumor markerekre, vastagbéltükrözést kell végezni (ha vastagbélrákot észleltek), a nőknek pedig mammográfiát és ultrahangvizsgálatot végeznek az emlőmirigyekben és a kismedencében. És természetesen egészséges életmódot folytasson: aludjon eleget, ne idegeskedjen, egyen jól.

Ne ess pánikba!

Ha egy személy kockázati csoportba tartozik, akkor természetesen aggódni kezd, és néha érzelmek hatására kiütéses cselekményeket követ el. Így például az orvosok többsége biztos abban, hogy a potenciálisan veszélyes szervek megelőző eltávolítása (ahol lehetséges) kétséges és hatástalan. A vér genetikai elemzése, amelyet ezt megelőzően végeznek, csak hajlamot mutat a rákra. De még akkor is, ha ez a szám eléri a 90% -ot, ez egyáltalán nem azt jelenti, hogy az illető beteg! Néha azonban a beteg ragaszkodik egy potenciálisan veszélyes szerv eltávolításához, bár az ő esetében elég csak egy onkológus rendszeres vizsgálata és megfigyelése anélkül, hogy radikális műtétet kellene igénybe vennie.

Nem szabad állandóan az onkológus rendeléseire járni - ez már nem megelőzés, hanem karcinofóbia, vagyis a ráktól való félelem kiváltása. Ha semmi sem zavar - elég egy évente egyszeri ellenőrzés.

Miért kell sok nőnek követnie Angelina Jolie példáját?

A rákot gyakran ugyanazon család tagjainál figyelik meg; egyes rosszindulatú daganatok örökletes természetét objektíven megerősítették. Van egy olyan nézet, hogy az örökletes hajlam a legvalószínűbb oka az összes ráknak, és csak a tudomány idő kérdése, hogy pontosan meghatározza, melyik génmutáció melyik rákért felelős. De még most is megszakadhat a rák örökletes átvitele.

Margarita Anshina, a Fertimed Reprodukciós és Genetikai Központ igazgatója; Daria Khmelkova, a Genetico Onkogenetikai Laboratóriumának vezetője

Ha egy személy onkológiai betegségben szenved, nagyon fontos kideríteni, hogy vannak-e más rosszindulatú daganatok a családjában. Azoknál a családoknál, amelyekben egynél több ilyen eset fordul elő, genetikusnak kell konzultálnia annak megértése érdekében, hogy van-e oka a kórtörténet örökletes jellegének gyanújára. Különösen riasztó jel lesz a rák a család több generációjában. A genetikus munkájának egyik fő módszere a törzskönyv összeállítása. Az orvosi és genetikai tanácsadás másik fontos része a páciens vizsgálata és kihallgatása: az örökletes betegségek gyakran sajátos jelekkel jelentkeznek.

Az örökletes rák közötti alapvető különbség a kórokozó mutációk azonosításával való előrejelzés képessége. Az első szakaszban azoknak a családoknak ajánlott konzultációt folytatni egy genetikussal, amelyeknél egynél több rákos megbetegedés van, amelynek eredményei alapján meg lehet érteni, hogy van-e alapja a családtörténetnek a patológia örökletes jellegének gyanújára..

Egy kis genetika

Ha a konzultációs folyamat során gyanú merül fel a betegség örökletes jellegével kapcsolatban, akkor a következő szakasz a célzott genetikai teszt, a mutációk felkutatása, amelyek egy adott betegséget okozhatnak. Néhány tanulmány magában a génben, mások a megváltozott gén által kódolt fehérjében észlelik a változásokat. Egy gén akár 300 mutáción is áteshet.

Az elmúlt években olyan mutációkat találtak, amelyek felelősek az emlő-, petefészek-, vastagbél- és egyéb rákos megbetegedések megjelenéséért és kialakulásáért.A genetikai tesztelés vagy szűrés célja a betegség kockázatának azonosítása a tünetek megjelenése előtt. Ez egyes esetekben lehetővé teszi az időben történő kezelés elvégzését, más esetekben - az örökletes betegség utódokhoz történő továbbterjedésének elkerülésére irányuló intézkedések ajánlását. Génmutációkat találtak többféle rák esetében, néhányuk tesztjét már használják a klinikán - például mell- és bélrák tesztjeit.

Az ősöktől, vagy nem az ősöktől

Minden rák genetikai jellegű, mert a rákban a megfelelő sejtosztódásért felelős gének károsodnak. De egyes esetekben örökletes mutációk játszódnak le, másokban pedig megszerzett mutációk. A génkárosodás (mutáció) eredménye minden esetben az ellenőrizetlen, korlátlan sejtosztódás, ami a rákos folyamat lényege.

Annak ellenére, hogy a rák genetikai jellegű, csak 10-15% -uk öröklődik. Miért fontos tudni, hogy a rák örökletes-e vagy sem? Mert ha megállapítják annak örökletes jellegét, vagyis azonosítják az azt kiváltó mutációt, akkor a prognózis ismert, és a taktika magával a pácienssel és hozzátartozóival kapcsolatban egyértelmű. A mutáció öröklődése különösen megkülönböztethető az úgynevezett emlő- és petefészkek családi rákos megbetegedéseiben, családi adenomatózus polipózissal és különféle daganatos szindrómákkal (Lynch - vastagbélrák, Li-Fraumeni - különféle szarkómák stb.). Sok ember, mivel maga egészséges, olyan mutációkat hordoz, amelyek örökletes betegségekhez vezetnek. Ha mindkét szülő ugyanazon mutáció hordozója, a betegség elkerülhetetlenné válik. A genetikai tesztek ezt feltárják.

Hangsúlyozni kell, hogy a mutáció jelenléte nem jelent betegséget. A mutáció sok évig ülhet egy génben, mire a daganat kifejlődni kezd. De a mutáció ismeretében az orvosok racionális vizsgálati rendszert és megelőző kezelést írhatnak elő..

Az emlőrák halálozása magasabb a férfiaknál, mint a nőknél

Például azoknál a nőknél, akik a BRCA1 gén hordozói, életük során az esetek 95% -ában, 65% -ban pedig petefészekrákban alakul ki mellrák, és gyakran a rák fiatalon, 50 éves kor előtt alakul ki. Ez azt jelenti, hogy a hordozót folyamatosan ellenőrizni kell, és egyes esetekben célszerű felvetni a mell és (vagy) petefészek megelőző eltávolításának kérdését. Mindenki hallotta Angelina Jolie történetét, aki ragaszkodott mindkét mell eltávolításához, mert kiderült, hogy BRCA1 génmutációja van.

Szakértők tudják az 54 emelt svéd nőnél - ennek a génnek 51 év alatti hordozói - eltávolított emlőmirigyek szövetének vizsgálatának eredményeit. Egyiknél sem mutatott ki emlőrákot a műtét előtt, de az eltávolított szövet szövettani vizsgálata közül ötnél (10%!) Rákos sejteket mutatott ki..

Megelőző műtétet alkalmaznak a családi adenomatózus polipózisban is, amelyben a vastagbélrák kialakulásának valószínűsége 40 év után eléri a 100% -ot, valamint más onkológiai betegségek esetén, ha onkogén mutáció jön létre.

Magától értetődik, hogy azok a nők, akiknek a BRCA1 és BRCA2 génmutációi negatívnak bizonyulnak, nem immunizáltak a szórványos emlő- és petefészekrákkal szemben. Előfordulásának valószínűsége azonban összehasonlíthatatlanul alacsonyabb, mint a pozitív teszttel rendelkező nőknél..

Egy nőnek gyanúja lehet az örökletes emlőrákra való hajlamról, konzultálnia kell orvosával és genetikusával, valamint genetikai vizsgálattal, ha a család:

- egynél több női mell- vagy petefészekrákja volt (anya, nagymama, néni, nővérek stb.);

- a betegséget fiatal korban (a menopauza kezdete előtt) diagnosztizálták;

- emlőrák előfordult egy férfiban;

- voltak olyan betegek, akiknek több daganata volt (például egy ember mell-, vastagbél-, méh-, hasnyálmirigyrákos stb.);

- mindkét mell vagy mindkét petefészek kétoldali rákja volt.

Tesztelés és következményei

A genetikai tesztelésnek számos előnye van. A negatív eredmény megkönnyebbülést hozhat az ember számára, enyhítheti a félelmet attól, hogy olyan súlyos betegségre számíthat, amelyben szerettei meghaltak, valamint rendszeres vizsgálatokat végezhet, amelyeknek kötelezőnek kell lenniük a magas rákkockázatú családokban. A pozitív eredmény lehetőséget ad az embernek arra, hogy megalapozott döntéseket hozzon saját és utódai jövőjével kapcsolatban..

Ma már meg lehet előzni az örökletes rákot, vagyis lehetséges, hogy a veszélyes mutációt hordozó gént ne továbbítsák a szülőktől az utódokhoz. Az ezt lehetővé tevő módszert preimplantációs genetikai diagnózisnak (PGD) nevezik. Ez a következőkből áll: IVF-et végeznek egy pár számára, elvégzik a keletkező embriók genetikai diagnosztikáját, és csak azokat az embriókat viszik át a nő méhébe, amelyekben nincsenek onkogén mutációk. A született gyermeknél nem lesznek, ami azt jelenti, hogy nem lesz örökletes rák..

Az orvosi választásom

Nyílt levél Angelina Jolie-tól, New York Times, 2013. május 14

A PGD-t nem a teljes embrión hajtják végre, hanem több, biopsziával nyert sejten. Bizonyított, hogy a biopszia nincs hatással a gyermek egészségére és állapotára. Más szavakkal, a PGD nem csökkenti a terhesség arányát, és biztonságos a születendő gyermek számára..

Az emlő- és petefészekrák kialakulásáért felelős mutációk mellett olyan mutációkat is azonosítottak, amelyek hajlamot hordoznak a melanomára, a gyomor, a méh, a prosztata, a hasnyálmirigy és a pajzsmirigy, a vastagbél és a végbél rákjára. Ha mutációt azonosítanak, és vannak olyan emberek a családban, akik gyereket akarnak szülni, fontos, hogy tisztában legyenek annak lehetőségével, hogy megakadályozzák ennek a mutációnak és az azzal összefüggő ráknak az IVF és PGD segítségével történő továbbadását a jövő generációinak..

Örököl a rák az anyától?

A rák gyakori betegség. A legtöbb esetben a betegség véletlenül alakul ki. Néhány ember azonban genetikailag hajlamos bizonyos típusú rák kialakulására. Elina Aranovich terapeuta, kardiológus, az "Európai Klinika" onkológusa az öröklődés szerepéről beszélt a rák kialakulásában.

Néha a nemzetségben azonos lokalizációjú rákot észlelnek a különböző generációk több képviselőjénél. A "rákos család" kifejezés alkalmazható rájuk. Hogyan magyarázható az ilyen öröklődés?

Minden szülő egy meghatározott génkészletet ad át egy gyermeknek. Ennek megfelelően egyiküktől megkapja a gén zavart másolatát, és ennek a mutációnak köszönhetően a jövőben egy adott szervben daganat alakul ki. Fontos megérteni, hogy nem maga a rák terjed genetikailag, hanem csak az arra való hajlam. Ha egy családban a betegség több esetét azonosítják, akkor ez gyakran véletlenül, vagy azért, mert a családtagok közös kockázati tényezővel rendelkeznek, például dohányzással.

Van egy kis csoportja a rosszindulatú daganatoknak, amelyek az örökletes tulajdonságokként kerülnek az utódok elé, amelyek hajlamosak az előfordulásukra. Az American Cancer Association szerint az összes daganattípusnak csak öt-tíz százaléka jelenik meg genetikai mutáció miatt, a rosszindulatú folyamatok fennmaradó 90-95 százaléka környezeti tényezőkkel és életmóddal függ össze.

Az örökletes rákformák gyakori típusait a reproduktív szervek (emlő- és petefészekrák) és az emésztőrendszer patológiájának tekintik..

Az emésztőrendszer örökletes daganatait olyan szindrómák okozhatják, amelyek növelik a gyomor-bél traktus daganatok kialakulásának valószínűségét. Ezek közül a Lynch-szindrómát tartják a leggyakoribbnak. Ez egy genetikai betegség, amely vastagbélrákhoz vezet. Emellett ezzel a szindrómával a betegeknél kialakulhat a gyomor és az ureter rákja, a méhtest rákja.

A Cowden-szindróma egy genetikai rendellenesség, amelyet a PTEN gén hibája okoz, amely segít szabályozni a sejtek növekedését. A szindróma az emlő, valamint az emésztőrendszer, a pajzsmirigy, a méh és a petefészkek rákos megbetegedéseit okozhatja..

A TP53 mutáció öröklődése Li-Fraumeni szindrómát okoz. Ez egy ritka örökletes betegség, amelyet több elsődleges rák korai megjelenése jellemez: emlőrák vagy agydaganat, tüdő- vagy petefészekrák fordulhat elő.

Feltétlenül orvoshoz kell fordulni, ha első osztályú rokonai közül több (szülő, nővér, testvér, gyermek) rákos, főleg egy lokalizációjú; ha fiatal rákot diagnosztizáltak (50 év alatt); ha egy családtagnál kockázati tényezők nélkül diagnosztizálták a rákot (például nemdohányzók tüdőrákja).

A rák öröklődik - milyen esélyei vannak a betegség elkerülésére?

A világorvoslás megpróbálja, ha nem is legyőzni a rákot, de megállítani annak terjedését, de az előrejelzések kiábrándítóak - szinte minden családnak megvannak a saját vereségének vagy győzelmének története a betegség felett.

A betegségről sok mítosz létezik, megpróbáljuk eloszlatni őket. Sokan, akik súlyos beteg rokonaikat gondozzák, komolyan félnek a fertőzéstől. Azonnal érdemes foglalni, a rákot nem légcseppek és háztartási eszközök közvetítik, azonban az öröklődés szempontjából fontos. Milyen rák öröklődik, olvassa el.

Lehet-e a rák örökletes

Vannak a legégetőbben megvitatott kérdések:

  • Mi a betegség kiváltó oka?
  • Öröklődik a rák??

Minden eset szigorúan egyedi. Az öröklődés, mint fontos tényező, okozhatja a betegséget.

A rákos sejtek kezdetben a testben játszódnak le. Nemcsak maga a betegség lehet örökletes, hanem úgynevezett fókusza is - az a szerv, amelyben a daganatok megjelentek.

Ez nem azt jelenti, hogy azoknak, akiknek közeli hozzátartozók között van onkológiájuk, a jövőben nem is kell reménykedniük a kedvező körülmények között egy ilyen betegség jelenlétében..

Milyen rák terjedhet

A rák a szervezetbe behatoló daganat. Ezeknek a sejteknek lehetetlen behatolni egy másik szervezetbe. Ezenkívül fokozatosan befogva az egész emberi testet, és ezáltal halálhoz vezetve, a rákos sejtek önmagukban elpusztulnak. Ha azt feltételezzük, hogy a beteg gondozása során még mindig előfordult ilyen helyzet, amikor fertőzés lépett fel sejtszinten, akkor egy egészséges ember immunrendszere nem engedi át ezeket a sejteket, szükségszerűen elpusztítva őket.

Minden nap bármely személy teste a helytelen munka miatt a táplálkozás kudarcot vall, aminek következtében mutált sejtek jelennek meg, ami végül onkológiához vezethet.

Ritka esetekben, amikor a rák a vírusok vagy baktériumok testbe való behatolása miatt következik be (májrák, méhnyakrák), a rákos megbetegedés valószínűsége elhanyagolható. Természetesen az orvostudomány nem zárja ki azokat az eseteket, amikor egy beteg emberrel érintkezve egy egészséges ember megfertőződhet a papilloma vírussal, de ez a helyzet nem tekinthető egyértelműen az onkológia okának. Az emberi szervezetben a rákos sejtek szaporodása és a daganat megjelenése érdekében több olyan körülményre van szükség, amelyekben a vírus testben való jelenléte másodlagos jelentőségű..

A betegség örökletes hajlamáról szólva csak azt kell mondani, hogy azok az emberek vannak veszélyben, akiknek szülei rákban szenvedtek. Az orvosi kutatások szerint a rosszindulatú daganatok nem kapcsolódnak az öröklődéshez, ezért örökletes hajlamról beszélve meglehetősen jóindulatú daganatokra gondolunk.

Örököl a rák az anyától?

Az orvostudomány azonosítja azokat a rákos megbetegedéseket, amelyek ugyanazon családon belül előfordulhatnak az öröklődés miatt. Ezen onkológiai betegségek közül:

  • mellrák;
  • petefészekrák;
  • gyomorrák és vastagbélrák.

A fentiek mellett az örökletes tényező működik a leukémiában és a melanómában. A családi onkológia magában foglalja a daganatokat, amelyek megjelenése az endokrin rendszerhez, a veserákhoz kapcsolódik. Érdemes azonnal megkülönböztetni azt a pontot, hogy az öröklődés nem a daganatok jelenlétét jelenti, hanem az arra való hajlamról beszél.

Az életkori kritériumokról szólva elmondhatjuk, hogy a neoplazmák leggyakrabban megnyilvánuló kora 20-45 év. Az onkológia öröklődése szempontjából genetikailag nem fontos, hogy ez a betegség a rokonok körében (függetlenül attól, hogy közeli vagy távoli) forduljon elő, hanem az, hogy milyen gyakran voltak az onkológia megnyilvánulásai a családban.

Nem érdemes tagadni az úgynevezett biológiai alkatot sem, amely nemcsak a rokonok külső hasonlóságát jelenti, hanem az érzelmi reakciók, a pszichológiai jellemzők hasonlóságát is..

Ha egy családnak vannak olyan rokonai, amelyek számos paraméterben hasonlítanak egymásra, a rák úgy nyilvánulhat meg, mint egy idősebb családtagnál, akinek jellemzőit az egyik tag elnyelte. Más szavakkal, az egymáshoz nagyon hasonló rokonok nemcsak a szem színét vagy arckifejezését örökölhetik, hanem a rákot is. Nem számít, hogy a rák átkerül-e az anyától vagy az apai oldalról..

Hogyan terjed a rák

A rákos daganat előfordulása külső és belső tényezőknek köszönhető. Hatásuk alatt bekövetkezik a jóindulatú vagy rosszindulatú onkológia kialakulása. Ha jóindulatú daganatot találnak, azt általában eltávolítják a betegség későbbi megismétlődése nélkül. Rosszindulatú daganat esetén az egyszeri kezelés nem mondható el, és folyamatosan ellenőriznie kell az egészségi állapotot, figyelemmel kell kísérnie a neoplazmák megnyilvánulását..

A betegséget kiválthatja:

  • magas szintű sugárzás;
  • az ultraibolya sugárzás hatása;
  • rákkeltő anyagokkal telített étel;
  • génmutációt okozó vírusok jelenléte;
  • passzív dohányzás;
  • légszennyezés káros anyagokkal.

Belső tényezőket is megkülönböztetnek, amelyek magukban foglalják az öröklődést, amely az onkológiai betegségekkel szembeni immunitás csökkenését, és ennek megfelelően a daganatok előfordulására való hajlam növekedését váltja ki..

A felsorolt ​​tényezők oly módon nyilvánulnak meg, hogy jelenlétükben a szerv sejtjei mutálódnak, aminek következtében megoszlanak és neoplazma alakul ki.

Hozzá kell tenni, hogy a tudományban a rákos sejtek eredetének és átvitelének kérdése még mindig nyitott. A fő változat az érintett sejt megjelenése a genetikai mutációk eredményeként.

A rák átterjed egy generáción keresztül?

Az orvostudományban nincs információ arról, hogy az onkológia átterjed-e egy generáción keresztül. Ha egy betegség egy családban jelentkezik különböző generációk során, akkor bármilyen kronológiában anélkül, hogy generációt választanának. Tehát egy család több egymást követő generációja megbetegedhet, vagy kialakulhat olyan helyzet, amikor az onkológia meglehetősen hosszú időre "elhagyhatja" a családot egy ideig vagy akár véglegesen.

A fia beteg apával való megbetegedésének valószínűsége

Az onkológia öröklődését a családban nőnem szerint jósolják: anyától lányig. A fiú rákja akkor lehetséges, ha az apának ez a betegsége volt.

A prosztata és a vastagbél rákja leggyakrabban férfiaknál fordul elő. Mindkét esetben csak az esetek 30% -ában detektálható örökletes betegségként..

A prosztatarák kialakulásának valószínűsége nő, ha háromnál több rokon beteg volt 55 éves kora előtt. A prosztatarák kialakulásának kockázata növekszik, feltéve, hogy egy adott pillanatban ugyanazon családból több ember szenved ilyen típusú rákban. Az örökletes tényező fokozódik, ha negatív hatása van a külső környezetnek vagy rossz szokásoknak.

A vastagbélrák szintén nincs összefüggésben az öröklődéssel, de a férfiak hajlamosabbak erre a betegségre, mint a nők..

Örökölt rákos megbetegedések

Valamennyi rákot a következőképpen osztályozzák:

  • Nagyfokú öröklődés. Ez egy onkológia, amelyet rokonoktól továbbítanak valakinek, akiknek 40% -a gyermek.
  • Családi rák. A család egyik tagját veszélyezteti a betegség. Az ilyen emberek körülbelül 30% -a van.
  • Onkológia alacsony fokú öröklődéssel. E betegségcsoport esetében az öröklődést csak három vagy több rokon jelenléte jelezheti meglévő diagnózissal.

A magas fokú öröklődéssel járó betegségek közül a következők:

  • családi retinoblasztóma (ha a családban egy személy diagnosztizálja a rákot, az öröklődés valószínűsége nő);
  • vastagbélrák (adenomatózus polipózis, amelyben a bélben többszörös polip előbb-utóbb rosszindulatú képződéshez vezet);
  • endokrin daganatok (a pajzsmirigy, az emlő, a petefészek és a belek onkológiájának egyidejű fejlődése), főként a női vonalon keresztül terjednek.

A második kockázati csoport (családi onkológia):

  • emlőrák - 100% -ban öröklődik anyától lányig;
  • petefészekdaganatok és nőgyógyászati ​​onkológia - szintén nagyobb mértékben társulnak az öröklődéshez;
  • bélrák, amely nem a polip jelenlétének köszönhető;
  • bőrrák (melanoma) - lehet egy eset a családban, vagy megismétlődhet.

A harmadik kockázati csoport az onkológia, alacsony az öröklődés valószínűségével. Szükséges részt venni a megelőzésben, ha a családban elszigetelt eset fordult elő.

A vér, a gyomor, a tüdő, a méh, az emlő örökletes rákos megbetegedésének valószínűsége

Tanulmányok kimutatták, hogy a családok nemzedékről nemzedékre át tudják adni azt a gént, amely mutáción ment keresztül, ami a rák formáinak öröklődéséhez vezet..

Ezek közül a leggyakoribb az emlőrák. Ha egy anyánál vagy nagymamánál rákot diagnosztizáltak, a lánya mellrákos kockázata 90% -ra nő.

A gyomorrák és az emésztőrendszer elváltozásai nem tekinthetők családiasnak, mivel az ilyen típusú rák előfordulása egy családban csak az esetek 10% -ára csökken.

Az orvosok a tüdőrákot magas fokú öröklődésnek tulajdonítják. Ennek a kiváltó oka a dohányzás volt és marad. Az is ismert, hogy a génmutáció a dohányfüst hatása alatt következik be, ami a betegség öröklődéséhez vezet..

Az öröklődés fontos szerepet játszik a méhrákban. De ez a diagnózis számos más testprobléma esetén is előfordulhat..

A rák inkább pszichológiai, mint élettani problémák miatt fordulhat elő. Emiatt nem érdemes alaposan tanulmányozni a törzskönyvét a rákos betegek jelenlétére vagy hiányára vonatkozóan. Sokkal fontosabb megtanulni, hogyan kezelje haragját, más érzelmeit és megszabadítsa a szívét a haragtól, amelyek az egyik általános változat szerint a rák gyakori okai..

A rák legyőzéséről lásd a következő videót:

Találtál hibát? Jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűkombinációt.

Előző Cikk

Polipok a gyomorban

Következő Cikk

Sugárterápiás tervezés