Hogy néz ki egy rákos sejt mikroszkóp alatt?

Angioma

A szövettani tudomány annak vizsgálata, hogy miként néz ki egy rákos sejt mikroszkóp alatt. A szövettani vizsgálatok segítenek a diagnózis tisztázásában vagy megtagadásában.

Sejt típusok

Mikroszkópos vizsgálathoz vegye be:

beteg szervszövet;

A belső szervek szövetét biopsziával, bronchoszkópiával és más módszerekkel veszik fel. A rákos sejtek:

hám - a karcinómára jellemző;

kötő- vagy izomszarkómák;

a többi különbözik az első két típustól.

Az atipikusan érintett sejtekben a DNS szerkezete megbomlik, szomszédos egészséges szervekké nőnek.

Nézet mikroszkóp alatt

A rákos sejtek morfológiailag kissé különböznek egymástól. Ez a riboszómák megnövekedett számában nyilvánul meg. Nem csak az endoplazmatikus membránban jelennek meg, hanem láncokban, egyedi képződményekben is.

Megjelennek a mitokondriumok, amelyek elhelyezkedésük, méretük és alakjuk szerint különböznek az egészségesektől. A telomerek nem kötődnek össze, nem hajlamosak a halálra, de továbbra is megosztanak.

Ha műtéttel eltávolított rákos daganatot vizsgál, akkor a szakaszban homogén szerkezetnek tűnik. Színe fehér, néha rózsaszínű, vannak vérrészecskék és a nekrózis területei. Néha a szerkezet cisztás vagy rostos.

A rosszindulatú daganatok a parenchyma és a stroma jelenlétével különböznek az egészséges szövetektől. A parenchima az ilyen típusú neoplazmára jellemző sejt. A stroma annak a szervnek a szövete, amelyben a rák kialakult.

Az atipikus daganatok másképp nézhetnek ki, attól függően, hogy melyik szakaszban gyűjtötték az anyagot. Jellemzőek olyan változások, mint a sejtmag növekedése, a multiplex mitózis és a sejtmag fokozott festődési képessége. Ilyen változások éretlen neoplazmákban fordulnak elő..

Ráksejtek

A rák rosszindulatú betegség, amely helytelen DNS-génsorozattal atipikus sejtek képződését idézi elő a szervezetben. A betegség gyakran a beteg halálával végződik. A beteg sejtek egészséges kórokozók mutációja miatt jelennek meg külső vagy belső ellenséges tényezők hatására. A rossz genomok aktívan osztódni kezdenek, és nem engednek az apoptózis folyamatának. Ez rosszindulatú daganat kialakulásához vezet. A rákos sejteket a tudósok és az orvosok aktívan tanulmányozzák.

A rákos sejtek jellemzése

Az életfolyamatban lévő normál sejt számos szakaszon megy keresztül - magképződés, érés, élet és az azt követő halál természetes mechanizmus (apoptózis) hatására. A felosztás világosan kialakított belső rend szerint zajlik. A sejtek fejlődése pontosan ütemezett ütemterv szerint zajlik, amely változás kellemetlen következményekhez vezet.

A rákos sejtek káros genetikai fejlődéssel rendelkező genomok, amelyek normális egészséges szövetből képződnek. A mutációk külső tényezők vagy belső patológiák hatására fordulnak elő az emberi testben. A tudósok nem találták ki teljesen az ilyen mutációk pontos okait. A betegség kutatása még mindig folyamatban van. A beteg sejtek nem reagálnak az agyból érkező jelekre, amelyet a kórokozó szerkezetének és típusának külső változásai kísérnek. A rosszindulatú formába való degeneráció előtt akár 60 különböző mutáció is előfordulhat a sejt belsejében. A mutáció során egy része meghal, a többi életben marad és aktívan osztódni kezd. Így születnek a rák kórokozói.

A mutációk belső változásokhoz vezetnek. A test nem reagál az ilyen formákra, ami provokálja a daganat kialakulását a test egy bizonyos részében. A sejtek halhatatlanná válnak a belső jelekkel szembeni immunitásuk miatt, amelyek az életszakasz megváltoztatását igénylik. A normális ciklus megszakad és veszélyes betegségeket okoz az emberekben. Az újjászületés évek óta tart. Néha rosszindulatú daganatot észlelnek az ember halála után, de ez ritkán fordul elő. Az első tünetek a beteg sejtek magas koncentrációjával és nagy lezárással jelentkeznek.

A rékszemcsék a nyirokcsomókban, a bőrön, a belső szervek nyálkahártyáján, az agy szöveteiben képződnek, befolyásolják a csontszövetet, valamint a keringési és nyirokrendszert. A női test az emlőmirigyben, a méhben, a függelékekben és a petefészkekben változik. Veszélyben vannak azok az emberek, akiknek rengeteg anyajegy van a testükön.

A patológia kialakulásának okai

A tudósok nem tudják az egészséges sejt átalakulásának okát. Bármely olyan tényező, amely megzavarja a genom természetes működését, kiválthatja a degeneráció folyamatát..

Az orvosok azonosítják a környezet és a belső patológiák káros hatásait, amelyek mutációkhoz vezethetnek:

  • májbetegség - hepatitis C, B;
  • egy személy papillómában vagy herpeszvírusban szenved;
  • hormonális egyensúlyhiány;
  • anyagcserezavarok:
  • rákkeltő anyagok és kémiai vegyületek testének való kitettség;
  • kiegyensúlyozatlan étrend - a növényi rost hiánya fehérje- és szénhidrátfelesleggel;
  • sok alkoholos ital elfogyasztása;
  • a dohányosokban a daganatok kialakulása 50-70% -ban gyakoribb;
  • örökletes hajlam;
  • genetikai mutációk a DNS-kromoszóma képződése során;
  • krónikus jellegű patológiák jelenléte;
  • endokrin rendszer betegség - diabetes mellitus, pancreatitis;
  • jóindulatú daganatok jelenléte - mióma, adenoma, ciszta vagy lipoma;
  • radioaktív anyagok mágneses mező hatására;
  • hosszú ideig közvetlen napfényben lenni.

Az emberi testben összetett folyamatok fordulnak elő, amelyek felelősek a test normális működéséért. A tudósok elméletileg a belső kóros változások számos változatát írták le, amelyek serkentik az onkológia kialakulását.

A kórokozó belső szerkezete és megjelenése

Minden kórokozó a képződésben részt vevő szövethám típusától függ. Mikroszkóp alatt megvizsgálhatja a szerkezetet. Vannak rákos sejtek, amelyek nem képeznek göbös formákat, például leukémia a vérben. A kromoszómasorozat mérete, alakja és összetétele a szövet típusától függ. Minden kórokozó egyedileg fejlődik - ez lehetővé teszi a patológia típusainak megkülönböztetését. Valamennyi faj különböző típusú szöveti hámból áll.

A kóros sejtek számos külső és belső tulajdonságban különböznek az egészségesektől. Kifelé a rosszindulatú részecske ovális formát mutat, a felszínen nagyszámú világos villi található.

Mikroszkóp alatt, a szakaszban, a mag sok génnel látható, amelyek felelősek a jellemzőkért és megkülönböztetik a minőségeket a normális részecskéktől. A mag nagy, a szerkezet hasonlít egy szivacshoz, amelynek nyomott membránszelvényei vannak. A fehérjék a sejt belsejében találhatók, és elveszítik képességüket energiává átalakuló tápláló ételek szállítására.

A megváltozott receptorok nem képesek meghatározni a külső környezet megnyilvánulásait, ami felgyorsítja a daganat kialakulását az emberi testben. A szerkezetet szabálytalan alak és kóros összetétel jellemzi..

A rosszindulatú képződés kialakulása

A rosszindulatú részecske szakaszokban növekszik. A kezdeti szakaszban enyhe belső változás következik be a mag és a külső membrán szerkezetében. Itt nehéz meghatározni a mutációt. Csak erős mikroszkóppal lehetséges.

A második szakaszban a kóros sejt aktív megosztása és a pecsét méretének növekedése következik be. Itt a daganat elkezdhet kóros anyagokat kiválasztani a vérbe, amelyek a megfelelő tüneteket okozzák..

A harmadik szakaszban a betegség jellemző jelei vannak. Egy rosszindulatú daganat atipikus salakanyagokat bocsát ki a vérbe.

A negyedik sejtciklust működésképtelennek nevezik, mert a daganat nagyra nő, a test más részein kóros növekedés tapasztalható. A szervezet nagy koncentrációban felhalmozza a rákos anyagokat, ami mérgezéshez vezet. A rákmérgezés a test túltelítettsége atipikus sejtekkel, ami egy ember halálához vezet.

A rák gének típusai

Mindannyiunknak számos olyan génje van a testben, amelyek átjuthatnak egy bizonyos típusú patológiába. A betegségre való hajlam sok tényezőtől függ. Az ember egész életét úgy élheti le, hogy nem befolyásolják az ilyen genomok.

Ismert géntípusok termelnek abnormális részecskéket:

  • A szuppresszor géneket az különbözteti meg, hogy képesek megállítani az atipikus kórokozók fejlődését. A beteg sejtek növekedését zavaró részecskék elpusztítják a veszélyes magokat, ami segít a betegség ellenőrzésében. Az ilyen részecskék átalakulása rosszindulatú elemek ellenőrizetlen szaporodásához vezet. Az ilyen típusú onkológiával a test természetes helyreállítása lehetetlen, orvosi segítségre van szükség.
  • A DNS-javító gének funkcionális mechanizmusukat tekintve hasonlítanak a szuppresszor génekre. A mutációt az áttétes hajtások kialakulásának szakaszában figyelhetjük meg.
  • Onkogének keletkeznek a sejtek összekapcsolódásának helyén. Egy gén degenerációja a teljes részecske átalakulásához vezet. Különbözik a patológia veleszületett fejlődésében.

A rákos elem és az egészséges sejt közötti különbségek

Lehetséges megkülönböztetni a rosszindulatú részecskéket a normálaktól számos jelen tulajdonság alapján - megjelenés, belső szerkezet, funkcionális jellemzők.

  • az osztódás folyamatosan történik, a telofázis elérése nélkül;
  • az élet rövidebb, mint az egészséges, de a gyors növekedés súlyos kárt okoz a szervezetben;
  • a növekedést olyan körülmények között hajtják végre, amelyek megakadályozzák a normális genom növekedését;
  • nincs természetes regeneráció;
  • kifelé hasonlít egy ovális vagy kerek csomópontra, lehetséges egy folyékony anyagot tartalmazó kapszula.

E jelek szerint az orvosok megkülönböztetik a rákos elemeket, és meghatározhatják a betegség típusát..

A patológia azonosítása

Ha gyanús tünetek jelennek meg és az egészségi állapot romlik, ellenőrizni kell a rosszindulatú daganatok jelenlétét. Különösen ajánlott rendszeresen ellenőrizni a testet rákos megbetegedések esetén azoknál az embereknél, akiknek anyajegyei vannak a testen és a bőrük tiszta. A diagnosztika magában foglalja a laboratóriumi vizsgálatot és az instrumentális kutatási módszerek alkalmazását.

A patológia típusát a betegségek nemzetközi osztályozása szerint határozzák meg. A rákos pecsétek ICD-10 kódja a С00-С97 "Malignus daganatok" szakaszban található..

A betegnek néhány eljárást kell végrehajtania:

  • Az orvos vizuális vizsgálatot végez, és anamnézist készít a kórtörténetről.
  • A rákos sejtek vérvizsgálata feltárja egy bizonyos típusú daganatjelző jelenlétét, amely a patológiát jellemzi.
  • Biológiai anyagminták készítése szúrással vagy a daganat egy kis területének "leszorításával".
  • A hüvely faláról bekenve egy kenet ellenőrzi a daganatjelzőket.
  • A vizeletet és a vért általános klinikai elemzéshez adják a belső változások tanulmányozásához.
  • Át kell adnia egy tesztet az antitestek jelenlétére - ez lehetővé teszi a terápia megfelelő elkészítését.
  • Az ultrahangvizsgálat segít meghatározni a rák helyét és méretét.
  • A számítógépes tomográfia és a mágneses rezonancia képalkotás részletes információkat nyújt a betegségről 3D vetítésű képekkel.
  • Ezenkívül szűkebb kutatási módszereket írnak elő.

A patológia kimutatása a rákos sejtek kialakulásának korai szakaszában növeli a teljes gyógyulás esélyét. Ezért érdemes rendszeresen megvizsgálni a klinikán - ez megakadályozza a rosszindulatú daganat súlyos következményeinek kialakulását..

Miután megkapta a kutatási eredményeket, az orvos felméri a beteg állapotát. A rákos sejtek hiányát jellemző mutatók normája van. A paraméterek közötti különbség jelenléte azt jelenti, hogy van egy idegen rosszindulatú képződés.

A rák elleni küzdelem

Az orvostudomány folyamatosan fejlődik, és új módszereket talál az onkológiai csomópont növekedésének megállítására. A patológia kialakulásának kezdeti szakaszában a test természetes küzdelme folyik. Ha a betegséget nem lehet legyőzni, orvosi ellátásra van szükség.

Különböző módon küzdhet a betegség ellen, a test károsodásának mértékétől és a daganat típusától függően. A rák fél a kemoterápiától, amely a citosztatikumok csoportjába tartozó erős gyógyszereket használja. Olyan gyógyszereket használnak, amelyek elnyomják és megakadályozzák az atipikus sejtek szaporodását. A test élesen reagál a kemoterápiás tanfolyamokra, ezért a kezelés több szakaszban zajlik. A betegnek pihenésre van szüksége a gyógyuláshoz. A daganatok elleni dózist egyedileg választják meg.

Gamma-sugár besugárzással is küzdenek a rák kórokozóival. Ez a terápia segít lassítani a neoplazma növekedését. A teljes pusztulás ritkán érhető el, csak bőrrákkal. Ez átfogó kezelést igényel, több módszer alkalmazásával.

Az eltávolítás műtéttel lehetséges. Ebben az esetben több módszert alkalmaznak - hagyományos szikével, lézeres kivágással, laparoszkópiával, kriodestrukcióval, elektrokoagulációval és másokkal. A kivágott daganatot laboratóriumba küldik. Ott a szöveteket ellenőrzik a patológia típusának meghatározásához. A csomópont kivágását egy egészséges szöveti hely befogásával hajtják végre, hogy megakadályozzák a visszaesés kialakulását.

Most aktívan alkalmazzák a célzott terápia módszerét - a beteg olyan gyógyszereket szed, amelyek lassítják a daganat növekedését. A hatékonyság mindig egyedi. Számos külső és belső tényező érintett. Gyakran zajlik az alternatív gyógyászat receptjeinek használata - egy személy gyógynövényes főzeteket, tinktúrákat iszik, kenőcsöket, tömörítéseket alkalmaz.

A betegek a kezelés alatt speciális étrendet fogyasztanak. Az orvos egyedi menüt készít. Szükség van olyan tápláló ételek kiválasztására, amelyek nem terhelik az emésztőszerveket. A hasznos mikroelemekből álló növényi rost tartalma növekszik.

Az előrejelzések a patológia kimutatásának szakaszától függenek. A 2-3 stádiumú onkológiai betegek átlagosan 5-10 évet élnek. Befolyásolja a rák típusát és a személy fizikai állapotát. A rákos daganat által okozott halál gyakran a betegség 4 szakaszában következik be - a betegség működésképtelen formájának tekintik. Halál előtt a palliatív terápia módszereit alkalmazzák - a páciens kényelmes körülményeket biztosít a létezéshez. Kiválasztják a fájdalom tüneteit csökkentő gyógyszerek menetét, és diétát készítenek.

Minden kezelés után a betegek ismételt vizsgálatokon mennek keresztül a betegség visszaesésének azonosítására. Szükséges vizeletet és vért adni, valamint ultrahangvizsgálatot kell végezni. A diagnosztikai eredmény a vér és az operált terület összetételének változását mutatja. Új fókusz megjelenésekor ismételt kezelést alkalmaznak.

Ráksejtek

A rákos sejteket átvitt értelemben gyakran lázadó sejteknek vagy asszociális viselkedésű sejteknek nevezik. "A maguk számára élnek", függetlenül a szomszédok és az egész szervezet érdekeitől: irányíthatatlanul szaporodnak, nem reagálnak a kívülről jövő molekuláris jelekre, nem látnak el hasznos funkciókat, és belátásuk szerint mozoghatnak a testben. Ha elegendő van belőlük, rosszindulatú daganatot képeznek, és az illetőnél rákot diagnosztizálnak..

Miben különböznek a rákos sejtek a normál sejtektől?

Annak érdekében, hogy az emberi test egésze megfelelően működjön, minden egyes sejtjének be kell tartania az általános szabályokat, és rendelkeznie kell néhány alapvető tulajdonsággal:

  • a számára kijelölt helyen lenni: ezt biztosítja a sejtek tapadása, vagyis a sejtek egymáshoz "tapadásának" képessége;
  • csak szükség esetén szaporodni;
  • szakosodni bizonyos funkciók ellátására: ehhez minden sejt szándékosan korlátozza önmagát, aktivál egyes géneket, másokat pedig "kikapcsol";
  • "Javítsa" a DNS-ét, ha "meghibásodások" vagy mutációk történtek benne;
  • "öngyilkosságot" követ el, ha helyrehozhatatlan kóros változások történtek benne, vagy ha "megöregedett".

Ezek a funkciók nagyrészt annak köszönhetőek, hogy a test sejtjei folyamatosan "kommunikálnak" egymással és reagálnak bizonyos jelző molekulákra. A rákos sejt figyelmen kívül hagyja ezeket a jeleket. Úgy kezd élni, mintha egyedül lenne itt, és nem kellene számolnia szomszédainak érdekeivel:

Nem szűnik meg szaporodni. Nem számít, hogy egy daganatos sejt hány példányt készít, nem áll le. A szervezetben folyamatosan növekszik és terjed egy rosszindulatú daganat.

Nem tapad a szomszédos sejtekhez. A "lázadók" felszínén eltűnnek a molekulák, amelyek megfelelő helyen tartják őket szomszédaik között. Emiatt a rákos sejt elszakadhat az elsődleges daganattól és átjuthat a testen. Ezen utazás során meghal vagy megtelepedik valamilyen szervben, létrehozza saját klónjait és új tumor fókuszt képez - áttét.

Ne szakosodjon. A rákos sejt nem válik szakosodottá, és nem végez a szervezet számára hasznos funkciókat. A sejtspecializáció folyamatát differenciálódásnak nevezzük. Minél alacsonyabb a differenciálódás mértéke, annál agresszívebben viselkedik a rák..

Ne "javítsa" a DNS-ét. Ennek eredményeként egyre több mutáció halmozódik fel a tumorsejtekben, kevésbé differenciálódnak és gyorsabban szaporodnak. Nem hajlamosak az apoptózisra - programozott sejthalálra.

A rák előtti körülmények között a sejtek is elveszítik normális tulajdonságukat. De különböznek a rákos betegségektől is, elsősorban abban, hogy nem terjedhetnek a testben..
A rosszindulatú daganatok speciális típusa az úgynevezett "in situ rák". A sejtek már rákosak, de még nem terjedtek túl eredeti helyükön. A carcinoma in situ technikailag nem rák, de általában a rák legkorábbi stádiumának tekintik.

Milyen okai vannak a rákos sejtek megjelenésének?

Miért jelentek meg a rákos sejtek egy adott ember testében, nagyrészt retorikai kérdés.

Minden élő sejt a benne rejlő genetikai információknak megfelelően működik és szaporodik. Bizonyos mutációk előfordulásakor ezek a finom szabályozási mechanizmusok tévútra mennek, és rosszindulatú degeneráció léphet fel..

Nehéz megmondani, hogy pontosan mi vezetett ilyen mutációkhoz minden esetben. A modern orvosok és tudósok csak azokat a kockázati tényezőket ismerik, amelyek növelik a rosszindulatú átalakulás és a betegség kialakulásának valószínűségét. Itt vannak a legfontosabbak:

  • Kedvezőtlen ökológiai helyzet.
  • Dohányzó.
  • Túlzott alkoholfogyasztás.
  • Foglalkozási veszélyek, rákkeltő anyagokkal való érintkezés és különféle sugárzás a munkahelyen.
  • Elhízás, túlsúly.
  • A nap és a szoláriumok ultraibolya sugárzása.
  • Mozgásszegény életmód.
  • Kor: Idővel a mutációk felhalmozódnak, így az idősebb embereknél megnő a szervezet rákos sejtjeinek valószínűsége.
  • Egészségtelen étrend: az étrendben az állati zsírok, a vörös és a feldolgozott hús túlsúlya.

Ezen tényezők egyike sem vezet százszázalékos valószínűséggel egy rosszindulatú daganat kialakulásához..

Melyek a rák gének típusai??

Nem minden mutáció jön létre egyenlően. A rákot bizonyos génekben fellépők okozzák:

Az onkogének aktiválják a sejtek szaporodását. A rosszindulatú átalakulás akkor következik be, amikor túl aktívvá válnak. Ilyen például a HER2 fehérjét kódoló gén. Ez a receptor fehérje a sejt felszínén helyezkedik el, és szaporodását okozza..

A tumor szupresszor gének gátolják a sejtek szaporodását, helyrehozzák a sérült DNS-t, és apoptózist indukálnak - programozott sejthalált. Példák ilyen génekre: BRCA1, BRCA2, TP53 (kódolja a p53 fehérjét - "a genom őrzője", amely a sérült sejtekben apoptózist vált ki).

A rákhoz vezető mutációk lehetnek örökletesek (a csírasejtekben fordulnak elő) és szomatikusak (a test sejtjeiben előfordulhatnak az élet során).

A rákos sejtek alapvető jellemzői és szerkezete

A rákos sejteknek három alapvető jellemzője van, amelyek miatt a rák olyan veszélyes:

  • Irányíthatatlan szaporodás képessége.
  • Betörési képesség - csírázás a környező szövetekbe.
  • A metasztázis képessége - terjed a testben és új gócok képződése a különféle szervekben.

Nem minden tumorsejt rákos. A rákot vagy a karcinómát rosszindulatú daganatoknak nevezik a hámszövetből, amely a bőrt, a belső szervek nyálkahártyáját vonalazza, mirigyeket alkot. A kötőszövetből (csont, zsír, izom, porc, erek) szarkómák alakulnak ki. A vérképző szervek rosszindulatú betegségeit leukémiának nevezik. Az immunrendszer sejtjeinek daganatai - limfómák és mielómák.

Milyenek a rákos sejtek mikroszkóp alatt?

Röviden, nagyon különböznek azoktól a normálaktól, amelyeket egy patológus várni fog, amikor egy szövetdarabot mikroszkóp alatt vizsgál. A rákos sejtek nagyobbak vagy kisebbek, szabálytalan alakúak és rendellenes maggal rendelkeznek. Ha egy szövet normál sejtjei nagyjából azonos méretűek, akkor a rákos sejtek gyakran különböznek egymástól. A mag sok DNS-t tartalmaz, ezért nagyobb (mérete is változó), és speciális anyagokkal festve sötétebbnek tűnik.

Bizonyos struktúrák, például mirigyek, normál sejtekből alakulnak ki. A rákos sejtek kaotikusabbak. Például torz, szabálytalan alakú mirigyeket vagy érthetetlen tömegeket képeznek, amelyek egyáltalán nem hasonlítanak mirigyekre.

Hogyan fejlődnek a rákos sejtek, milyen szakaszok mennek keresztül fejlődésükben?

A rákdaganatok az őket alkotó sejtek felosztásával nőnek. Az osztódás során a rosszindulatú sejt önmagából két példányt alkot, így a növekedés exponenciálisan történik. Például 1 cm-es daganat kialakulásához körülbelül 30 duplázásra van szükség. 40 duplázás után a neoplazma eléri az 1 kg súlyt, és ezt a méretet kritikusnak, halálosnak tekintik a beteg számára..

A modern elképzelések szerint az úgynevezett tumor őssejtek felelősek egy rosszindulatú daganat növekedéséért. Aktívan osztódnak, míg más tumorsejtek egyszerűen léteznek. A modern tudósok olyan kezeléseket keresnek, amelyek ezeket az őssejteket célozzák meg.

A tumorsejtek megduplázódási ideje változó. Például leukémiával ez 4 nap alatt következik be, a vastagbélrák esetén pedig 2 év alatt. Hosszú időbe telik, mire a daganat olyan nagyra nő, hogy bármilyen tünetet kezd mutatni. Például, ha egy rákos betegnek vannak panaszai, és utána egy évet él, akkor valószínűleg a tumor a testében a panaszok megjelenésekor már körülbelül három éve létezett, csak nem tudott róla.

Amíg a rák kicsi, elegendő oxigén van benne. De ahogy nő, egyre inkább oxigén éhezést - hipoxiát - tapasztal. Szükségleteik kielégítésére a daganatsejtek olyan anyagokat termelnek, amelyek serkentik az erek képződését - angiogenezist.

A daganat növekedésével invázió következik be - a rákos sejtek terjedése a környező szövetekbe. Enzimeket termelnek, amelyek elpusztítják a normális sejteket.

Néhányan elszakadnak az anyai daganattól, behatolnak a vérbe és a nyirokerekbe, és másodlagos gócokat képeznek bennük - áttétek. Ez a rosszindulatú daganatok legfőbb veszélye. A metasztatikus gócok okozzák sok rákos beteg halálát..

A rákos sejtek kiküszöbölése: Mi segít megölni őket?

A rákos sejtekkel számos módon lehet harcolni. Például távolítsa el őket a testből műtéttel. De ez csak olyan esetekben lehetséges, amikor a daganatnak nem volt ideje a testben nagy terjedésre. Még akkor is, ha egy radikális műveletet el lehet végezni, soha nincs 100% -os garancia arra, hogy a testben ne maradjanak mikroszkopikus tumoros gócok, ami a jövőben visszaesést okoz. Ezért a műtéti beavatkozásokat gyakran kiegészítik adjuváns és neoadjuváns terápiával..

Egyéb kezelések:

  • A kemoterápiás gyógyszereknek különböző a hatásmechanizmusa, de mindegyik a gyorsan szaporodó sejtek károsodásához és elpusztulásához vezet. Mindenekelőtt természetesen rákos, de néhány normális szövet is szenved, emiatt súlyos mellékhatások jelentkezhetnek..
  • A sugárterápia a kemoterápiához hasonlóan működik, és gyorsan szaporodó sejteket érint.
  • A célzott gyógyszerek olyan molekulákat céloznak meg, amelyek elősegítik a rákos sejtek szaporodását, túlélését és az immunrendszer elleni védekezést. Például vannak HER2-blokkolók, amelyekről a fentiekben tárgyaltunk, VEGF-gátlók - olyan anyagok, amelyekkel a tumorsejtek "megnövelik" az ereket maguknak.
  • Az immunterápia segíti az immunrendszert a daganatos sejtek felderítésében és elpusztításában.

Az európai klinika a legkorszerűbb eredeti gyógyszereket használja a rák elleni küzdelemben. Lehetőségünk van elvégezni a tumorszövet molekuláris genetikai elemzését, megtudni, hogy mely mutációk okozták a sejtek rosszindulatúvá válását, és előírni a leghatékonyabb személyre szabott terápiát. Vegye fel velünk a kapcsolatot, tudjuk, hogyan segítsünk.

Milyenek a rákos sejtek mikroszkóp alatt: képek és leírás

A rákos sejtek a test egészséges részecskéiből fejlődnek ki. Kívülről nem hatolnak be a szövetekbe és szervekbe, hanem azok részei..

Olyan tényezők hatására, amelyeket nem vizsgáltak meg teljesen, a rosszindulatú formációk megszűnnek reagálni a jelekre, és másképp kezdenek viselkedni. A cella megjelenése is változik.

Orvosi igazolás

Rosszindulatú daganat egyetlen rákos sejtből képződik. Ennek oka a génekben bekövetkező módosítások. A legtöbb rosszindulatú részecskének 60 vagy annál több mutációja van.

A végső ráksejtté történő átalakulás előtt egy sor átalakuláson megy keresztül. Ennek eredményeként a kóros sejtek egy része elpusztul, de az egységek túlélik és onkológiakká válnak.

Amikor egy normális sejt mutálódik, a hiperplázia, majd az atipikus hiperplázia stádiumába kerül, és karcinómává alakul. Idővel invazívvá válik, vagyis a testen keresztül mozog.

Mi az egészséges részecske

Általánosan elfogadott, hogy a sejtek az első lépések az összes élő szervezet szerveződésében. Ők felelősek minden létfontosságú funkció biztosításáért, mint például a növekedés, az anyagcsere, a biológiai információk továbbadása. Az irodalomban általában szomatikusnak nevezik őket, vagyis azoknak, amelyek az egész emberi testet alkotják, kivéve azokat, amelyek részt vesznek a nemi szaporodásban..

Az embert alkotó részecskék nagyon változatosak. Ugyanakkor számos közös vonásuk van. Minden egészséges elem életútjának ugyanazon szakaszain megy keresztül. Minden a születéstől kezdődik, majd lezárul az érés és a működés folyamata. Egy részecske halálával végződik egy genetikai mechanizmus kiváltásának eredményeként.

Életciklusuk során az egészséges részecskék bizonyos számú alkalommal megoszlanak, vagyis csak szükség esetén kezdenek szaporodni. Ez akkor történik, miután megkapta a megosztási jelet. Az osztódási határ hiányzik a nemi és őssejtekben, a limfocitákban.

Öt érdekes tény

Rosszindulatú részecskék alakulnak ki az egészséges szövetekből. Fejlődésük során jelentősen eltérni kezdenek a hétköznapi sejtektől..

A tudósoknak sikerült azonosítaniuk az onkológiai részecskék főbb jellemzőit:

  • Végtelen felosztás - a kóros sejt folyamatosan megduplázódik és növekszik. Idővel ez egy daganat kialakulásához vezet, amely az onkológiai részecske hatalmas számú másolatából áll..
  • A sejtek elválnak egymástól és autonóm módon léteznek - elveszítik molekuláris kötésüket és megszűnnek összetapadni. Ez a rosszindulatú elemek mozgásához vezet az egész testben, és lerakódásuk a különféle szerveken..
  • Nem tudja ellenőrizni életciklusát - a p53 fehérje felelős a sejtek regenerációjáért. A legtöbb rákos sejtben ez a fehérje rosszul működik, ezért az életciklus kezelése nincs jól megalapozva. A szakértők egy ilyen hibát halhatatlanságnak neveznek..
  • A fejlődés hiánya - a rosszindulatú elemek elveszítik a jelet a testtel, és végtelen osztódásba keverednek, nincs idejük érni. Emiatt több génhiba alakul ki bennük, ami befolyásolja funkcionális képességeiket..
  • Minden sejtnek különféle külső paraméterei vannak - a test különböző egészséges részeiből alakulnak ki kóros elemek, amelyek megjelenésükben sajátos jellemzőkkel bírnak. Ezért különböznek méretükben és alakjukban..

Vannak rosszindulatú elemek, amelyek nem képeznek csomót, hanem felhalmozódnak a vérben. Ilyen például a leukémia. A rákos sejtek egyre több hibát kapnak az osztódás során. Ez ahhoz a tényhez vezet, hogy a tumor későbbi elemei teljesen eltérhetnek az eredeti kóros részecskétől..

Sok szakértő úgy véli, hogy a rákszemcsék a neoplazma kialakulása után azonnal megindulnak a test belsejében. Ehhez vér- és nyirokereket használnak. Legtöbbjük az immunrendszer munkája következtében hal meg, de néhányan túlélik és megtelepednek az egészséges szöveteken.

Ebben a cikkben vérleukémiás gyermekek fotói, valamint a diagnózisban szenvedő betegek tüneteinek leírása.

Továbbá a rákos sejtek osztódni kezdenek, másodlagos onkoformálódást képezve. Ez alatt az idő alatt a részecskék annyira módosulnak, hogy az elsődleges és a másodlagos daganatok szövettana eltérő lehet..

Az összes részletes információ a rákos sejtekről ebben a tudományos előadásban:

A rosszindulatú részecske szerkezete

A gének rendellenességei nemcsak a sejtek működésében bekövetkező változásokhoz vezetnek, hanem szerkezetük rendezetlenségéhez is. Méretük, belső szerkezetük és a kromoszómák teljes készletének alakja változó. Ezek a látható rendellenességek lehetővé teszik a szakemberek számára, hogy megkülönböztessék őket az egészséges részecskéktől. Sejtek vizsgálata mikroszkóp alatt a rák diagnosztizálásához.

A mag több tízezer gént tartalmaz. Irányítják a sejt működését, diktálják annak viselkedését. Leggyakrabban a magok a központi részen helyezkednek el, de egyes esetekben a membrán egyik oldalára elmozdulhatnak.

A rákos sejtekben a magok leginkább különböznek egymástól, nagyobbak lesznek, szivacsos szerkezetet kapnak. A magok depressziós szegmensekkel rendelkeznek, bemetszett membránnal, megnagyobbodott és torz magokkal.

Fehérje

A fehérjék feladata a sejtek életképességének fenntartásához szükséges alapvető funkciók végrehajtásában. Tápanyagokat szállítanak hozzá, energiává alakítják, információkat továbbítanak a külső környezet változásairól. Egyes fehérjék olyan enzimek, amelyek feladata a fel nem használt anyagok alapvető élelmiszerekké alakítása..

A rákos sejtekben a fehérjék módosulnak, elveszítik képességüket, hogy helyesen végezzék munkájukat. A hibák befolyásolják az enzimeket, és a részecskék életciklusa megváltozik.

Mitokondria

A sejtnek azt a részét, amelyben termékek, például fehérjék, cukor, lipidek energiává alakulnak, mitokondriumoknak nevezzük. Ebben az átalakításban oxigént használnak. Ennek eredményeként mérgező salakanyagok, például szabad gyökök keletkeznek. Úgy gondolják, hogy ők képesek elindítani a sejtek rákossá alakítását.

Plazma membrán

A részecske összes elemét lipidekből és fehérjékből álló fal veszi körül. A membrán feladata, hogy mind a helyén maradjon. Ezenkívül blokkolja azoknak az anyagoknak az útját, amelyek nem juthatnak be a sejtbe a testből..

A membrán speciális fehérjéi, amelyek receptorai, fontos funkciót töltenek be. A sejtek által kódolt üzeneteket továbbítják, amelyekkel reagál a környezet változásaira..

A gének téves olvasása változásokhoz vezet a receptor termelésében. Emiatt a részecske nem tanul meg a külső környezet változásairól, és önálló létmódot kezd vezetni. Ez a viselkedés rákhoz vezet..

Ebben a cikkben válogatás a hátulján található lipómákról.

Különböző szervek rosszindulatú részecskéi

A rákos sejteket az alakjuk sajátosságai alapján lehet felismerni. Nem csak másképp viselkednek, hanem a normálistól is eltérően néznek ki..

A Clarkson Egyetem tudósai kutatásokat végeztek, amelyek arra a következtetésre jutottak, hogy az egészséges és kóros részecskék geometriai alakjaikban különböznek egymástól. Például a rosszindulatú méhnyakrák sejtjeinek fraktalitása magasabb..

A fraktál geometriai alakzatok, amelyek hasonló részekből állnak. Mindegyik úgy néz ki, mint az egész ábra másolata..

A tudósok képesek voltak atomerőmikroszkóppal képeket szerezni a rákos sejtekről. Az eszköz lehetővé tette a vizsgált részecske felületének háromdimenziós térképének elkészítését.

A tudósok továbbra is tanulmányozzák a fraktalitás változását a normális részecskék rákká történő átalakításának folyamata során.

A tüdőrák

A tüdő patológiája nem kissejtű és kissejtű. Az első esetben a daganatrészecskék lassan osztódnak, a későbbi szakaszokban az anya fókuszától lecsípődve a nyirokfolyás miatt a testen keresztül mozognak.

A második esetben a neoplazma részecskéi kis méretűek és hajlamosak gyorsan megosztani. Egy hónapon belül megduplázódik a rákos részecskék száma. A tumorelemek mind a szervekre, mind a csontszövetekre átterjedhetnek.

A sejt szabálytalan alakú, lekerekített területekkel rendelkezik. Különböző szerkezetek többszörös növekedése látható a felszínen. A cella szélei mentén bézs színű, közepe felé pedig vörös.

Mellrák

A rák kialakulása a mellben részecskékből állhat, amelyek átalakultak olyan alkatrészekből, mint a kötőszövet és a mirigyszövet, a csatornák. Maguk a daganat elemei lehetnek nagyok és kicsiek. Erősen differenciált emlőpatológiával a részecskék azonos méretű magokban különböznek egymástól.

A cella lekerekített alakú, felülete laza és nem egyenletes. Hosszú egyenes folyamatok nyúlnak ki belőle minden irányban. A széleken a rákos sejt színe világosabb és világosabb, belül sötétebb és gazdagabb.

Bőr rák

A bőr onkológiája leggyakrabban a melanociták rosszindulatú formává történő átalakulásával társul. A sejtek a test bármely pontján a bőrben helyezkednek el. A szakértők gyakran társítják ezeket a kóros változásokat a nyílt nap vagy a szolárium hosszan tartó kitettségével. Az ultraibolya sugárzás elősegíti az egészséges bőrelemek mutációját.

A rákos sejtek hosszú ideig fejlődnek a bőr felszínén. Bizonyos esetekben a kóros részecskék agresszívebben viselkednek, gyorsan növekednek a bőr mélyén.

Az onkológiai sejt lekerekített alakú, amelynek teljes felületén több villi látható. Színük világosabb, mint a membráné..

Összefoglalva, javasoljuk, hogy nézzen meg egy informatív videót a rákrészecskék limfociták általi elpusztításának folyamatáról:

Ha hibát talál, válasszon ki egy szöveget, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűkombinációt.

A rákos sejtek elektronmikroszkóp alatt

Nem található másolat

Mint a legtöbb más rosszindulatú daganat - természetesen nem.

A rák csak és kizárólag karcinóma.

Atomok mikroszkóp alatt

Gyakorló tudósként gyakran találkozom olyan megjegyzésekkel az interneten, akik azt gondolják, hogy a tudomány rokon a vallással - hiszitek vagy sem (hiszel abban, hogy egy kő felrepül, amikor a földre esik, és felrepül =). Mik ezek a diffrakciók, fotóeffektusok számomra, az atomokat természetesen mutatod, ahogy megengedett, akkor majd beszélünk.

Itt vannak az atomok. Sajnos nagyon megfoghatatlan kiadvány csak a mikroszkóppal foglalkozó komoly előadásban található. AFM CO2 molekulával.

Ez a bejegyzés inkább annak értékelésére szolgál, hogy a peekaboo tudománya érdekes-e. Ha érdekel, a következő bejegyzésekben arról fogok beszélni, hogyan lehet ilyen képet alkotni, és megpróbálom népszerűsíteni a tudományt, ahogy látom =)

Mindent tudni akarok # 580. Mi van a tengervízben, ha átnéz egy mikroszkópot?

Az élet a vízből fakadt, és még mindig nem akar elmenni onnan. A biológus és, mint most mindannyian, David Litschwager, az Egyesült Államok Nemzeti Óceáni és Légköri Igazgatóságának fotósa, két liter vizet kanalazott le a hawaii partokról, egyenletesen megvilágított felületre fröcskölte és elkapta a redőnyt.

A kapott képet 15-ször nagyította. A fotót azonban egy kicsit meg kellett dolgozni, hogy a boogerek kontrasztosabbak legyenek, különben még nagyítással sem láthatta volna őket: szinte mindegyik átlátszó.

Találkozz nagyon-nagyon kistestvéreinkkel.

Igen, a fényképet 8 alkalommal találták meg, de a lényekkel kapcsolatban egyetlen elemzés sincs.

1. Cianobaktériumok

Ezek a bolygó valódi tüdeje. Ezeknek a baktériumoknak köszönhetően a fotoszintézis elsőként elsajátított, 2,4 milliárd évvel ezelőtt "oxigénforradalom" zajlott le a Földön - globális változás történt a légkör összetételében. Most is ezek a szerény munkások az oxigén jelentős részét termelik (különböző becslések szerint 20 és 40 százalék között).

2. Copepods

„A Plankton a második nevem” - mondja e rákfélék bármely képviselője. A planktonban lévő copepodok, mint az amerikai kosárlabda feketéi, a legfontosabb komponensek. Nem kevesebb, mint 15 ezer fajta ilyen méretű rákféle van - a fél milliméteres morzsától a hat centiméteres óriásokig.

3. Tengeri nyilak

Ahogy Jacques-Yves Cousteau szerette mondani, "erre szolgálnak a tengeri nyilak, hogy a plankton ne aludjon". Ezek a ragadozó gerinctelenek rohangálnak a planktonban, és mindenkit megesznek, aki még náluk is kisebb. A legtöbb nyil csak néhány milliméter hosszúságú, de vannak tizenkét centiméteresek is, amelyek még a kis halak is a fogakban vannak, amelyeket méreggel megbénítanak.

4. Polychaete féreg

Pontosabban a tízezer típus egyike. Ezeknek a férgeknek fokozott szőrösségre van szükségük a mozgáshoz. A sörték evezőmechanizmusként szolgálnak.

Vagy, ami kicsit érthetőbben hangzik, a kovafélék. Az óceánokban, tavakban, folyókban és mocsarakban ismeretlen számú szepillió (ezer-ötödik erő) él ezen egysejtű szervezetekből. Egyébként sokat tartozol nekik. A bolygó összes szerves anyagának negyede valójában egykor elhunyt kovaföldek teste.

Azokat a halakat, amelyek tojásrakás után gondoskodnak róluk, Ichthyander szövedékes ujjaival meg lehet számlálni. Az ilyen gondoskodó szülők legkiemelkedőbb képviselője a tengeri lovak. A többiek utódai felügyelet nélkül úsznak. Hol keres Mrs. Mizulina? *tréfa*

7. Rák lárva

Bár ennek a rovarnak még nőnie és nőnie kell egy ízletes ízeltlábú előtt, valószínűleg felismerne benne valami rákszerűséget, nyom nélkül.

Halhatatlanok: Henrietta hiányzik

Henrietta Lacks háziasszony egy baltimorei kórházban halt meg 1951. október 4-én. 31 éves volt. Henriettát sírkő nélkül temették el, lehetetlen megállapítani a temetkezés helyét.

Hat hónappal Henrietta halála előtt, 1951. február 8-án az emberi test halhatatlan sejtjeinek sorát nyerték egy rákos daganatból, amely fájdalmasan megölte őt, amely a mai napig él.

Ezeket a sejteket az utó- és vezetéknév Henrietta Lacks - HeLa rövidítéséről nevezik el, és egyedi jellemzőkkel rendelkeznek: kétszer olyan gyorsan szaporodnak, mint a normál szövetek sejtjei, és bizonyos számú osztódás után letiltották a növekedés-gátló programot.

Valójában ezek a rákos sejtek halhatatlanná váltak, mutálódtak Henrietta Lux testében, miközben Henriettát megölte..

És most, sok évtizeddel halála után, továbbra is léteznek.

A HeLa sejtek feltűnést keltettek az orvostudomány és a biológia világában: ők határozták meg a molekuláris biológia óriási fejlődési ütemét a 20. század utolsó harmadában..

Nélkülük nem lenne sok gyógyszer, beleértve az ismert gyermekbénulás elleni oltást..

1960. december 1-jén a HeLa sejtek elsőként repültek az űrbe a "Sputnik" sorozat - "Sputnik 6" szovjet űrhajón.

Vizsgálják a rákot, az AIDS-t, a sugárterhelést, a mérgező anyagokat és még sok minden mást..

El tudná képzelni egy ilyen halhatatlanságot az amerikai földművelés mélyéből származó háziasszony??

Henrietta Lacks testének egy része, maga Henrietta része - továbbra is él, sejtjeinek számtalan milliárdját reprodukálták a bolygó körüli laboratóriumokban.

Az élő személy egy része, aki egy tragikus baleset következtében halhatatlanságot nyert, mesterségesen steril tálakban nőtt fel, és végtelen szenvedést szenved: végtelen vírustörzsekkel és minden lehetséges baktériummal fertőzött, sugárzással ragyogott, vegyszerekkel mérgezett; Henrietta sejtjei szinte minden gyógyszert "megkóstolnak", mielőtt az állatokon tesztelés megkezdődik... Hol van Dante szánalmas "Pokolával"!

Henrietta Lux rákja halhatatlanná vált, az űrbe repült, forradalmasította az orvostudományt és életek millióit mentette meg...

Mit értél el?

A bizonyíték szerelmeseinek: olvassa el a Wikipédiát.

Szeretne mindent tudni # 465. "Szörnyek" a mikrovilágból.

Hihetetlen élet mikroszkóp alatt.

Ha kicsik vagyunk a Tejút méretéhez képest, akkor kik ők? - azok, akik túlélnek minket?

A Tardigrades egyébként hihetetlenül kitartó.

A közösségi hálózatokban egyre népszerűbb egy spanyol Rafael Martin-Ledo iskolai tanár blogja.

A biológust komolyan érdekli a mikrovilág. Mikroszkóp segítségével megvizsgálja az apró lényeket, rögzíti őket kamerával és megmutatja a blogján..

Ezekben a fotókban és videókban az iskolai tankönyvek absztrakt csillámai és amőbái alakot és színt öltenek. Mozognak, esznek és még harcban is állnak egymással..

„Ez egy szörnyeteg! - kommentálják az olvasók. - Hogyan kerülhet utána a vízbe?.

Martin-Ledo a tengeri mikrofaunára specializálódott, és megfigyelési tárgyakat talál az Atlanti-óceán vizein.

1. Cirratulidae tengeri féreg

2. Tardigrade

3. Polychaeta

4. Condylostoma

5. Tetranchyroderma

Hihetetlen fotók mikroszkóp alatt

Szeretne mindent tudni # 354 - Egy iskolai tanár elfogott egy belülről csillogó tardigrádot. A mikrovilág szerelmeseinek)

Ezúttal a mikrovilágról fogunk beszélni. ) mi van ott és hogyan vannak!?

Lehet, hogy valaki unatkozik, de ha vannak olyan emberek, akik valami újat szeretnének megtanulni - akkor szívesen)

Ez az állat lenyelte az aragonit kristályait.

Rafael Martin-Ledo spanyol biológia tanár egy erős mikroszkóppal fedezi fel a mikrokozmoszt, és megfigyeléseit megosztja a közösségi hálózatokon.

Néhány megfigyelése még a tapasztalt tudósokat is meghökkenti..

Martin-Ledo utolsó látványa egy apró tardigrád.

A tanár olyan képalkotó technikát alkalmazott, amelyet fáziskontraszt mikroszkópiának hívtak. Lehetővé teszi a kontraszt növelését átlátszó tárgyak készítésekor.

Ennek eredményeként a biológus kapott egy videót, amelyben apró fénypontokat láthat a tardigrádban. Ez nemcsak önmagát, hanem más kutatókat is zavarba ejtette..

A tardigrádok az ízeltlábúakhoz hasonló mikroszkopikus gerinctelenek. Néha "vízi medvéknek" hívják őket.

Ezt a nevet Johann Getze német lelkész adta nekik, aki leírta az első tardigrádot 1773-ban.

Ezek az állatok algákból és mohákból táplálkoznak, sejtjeik héját egy éles "ceruzával" átszúrják. Ezek a szájszerveik.

Hátborzongató tardigrade.

Martin-Ledo elmélete szerint a tardigrádban lévő csillogó részecskék apró aragonit "stiletták" szilánkok voltak. Ez az ásványi anyag megtalálható a kagylók peremrétegében és a korallok exoskeletonjában is..

Most nézd meg, hogyan mozog ez a "dolog")

Ahogy Elena Leonidovna biológiatanárunk szokta mondani: "A természet okos, ő maga tudja, mit kell tennie!"

Ha valaki hasznos volt)

Találkozunk a címszó alatt.

Mikrovilág

Burst infusoria

Kör alakú csillók telepe

Röviden a modern tudományos kutatásról

Egy kis infografika, amely egyértelműen bizonyítja, hogy kritikusnak kell lennünk a különféle tanulmányokkal szemben.

Amint láthatja, a tudósok szerint sok olyan étel, amelyet naponta fogyasztunk, egyszerre megelőzi és okozza a rákot, mivel mindkét lehetőségről támogató kutatás folyik..

Hétköznapi dolgok mikroszkóp alatt.

A Drosophila nemzetségből származó légy szeme. Ez jelenik meg a félig megevett őszibarack vagy valami körül..

Record track. Vannak öregek?

Macska nyelve. Durva macska nyelv

Mancs egy sárgaláz szúnyog. Az, amely a Zika vírust terjeszti

Ez pedig fű. Közönséges gyógynövény, amely mindenhol terem. A fűszál vágása. A bayanométer erre a képre esküszik, de minden bejegyzésben marihuánának hívják. Tehát nem ő az. Ez az Ammophila breviligulata

Golyóstoll hegy

A trójai faló a rák ellen: új gyógymód a brit tudósok számára

A Brit Rákkutató Intézet tudósai kifejlesztettek egy forradalmian új gyógyszert, amely nemrégiben teljesítette a klinikai vizsgálatokat, és hatékonynak bizonyult a daganatok elleni küzdelemben..

Az innovatív terápia a "trójai faló" elvén működik: a fejlesztők "elrejtették" a gyógyszert, a mérgező molekulákat ártalmatlan antitesttel leplezve. Így közvetlenül a tumorba kerül, és belülről elpusztítja..

A vizsgálatokat olyan betegeknél végezték el, akiknél a rák leggyakoribb és agresszívebb formája már előrehaladott stádiumban volt - miután más típusú kezelések nem segítették őket.

A gyógyszer a legjobb eredményeket a méhnyak és a hólyag rák elleni küzdelemben mutatta: a korábban gyógyíthatatlannak tartott betegek egynegyedében jelentős javulást észleltek. A daganat mérete vagy zsugorodott, vagy teljesen leállt - hat-kilenc és fél hónapig.

Ezenkívül a terápia a brit orvosok szerint hatékony volt a tüdő-, nyelőcső-, méh- és petefészekrák kezelésében, de a prosztatarák kezelésében nem segített..

A gyógyszert, amelyet a fejlesztők maguk is TV-nek hívnak (rövidítve a teljes névhez - tisotumab-vedotin), intravénásan adják be, és a kémia és az immunterápia hibridje..

A mérgező anyag az antitest végéhez kapcsolódik, amely a CD142 fehérjéhez kapcsolódik - különösen a daganatos sejtek felszínén található meg. Ennek eredményeként a molekula beszívódik a tumorba, ahol a toxin felszabadul, és belülről elpusztítja a sejtet. A terápiának vannak mellékhatásai, de meglehetősen tolerálhatóak: ezek közül a leggyakoribb hányinger, fokozott fáradtság és orrvérzés..

A klinikai vizsgálatok első szakaszában közel 150 rákos beteg vett részt Belgiumból, Nagy-Britanniából, Dániából, az Egyesült Államokból és Svédországból.

A terápia eredményei azonban annyira ígéretesnek bizonyultak, hogy a tudósok már a cikk megjelenése előtt megkezdték a második szakaszt, immár több száz gyógyíthatatlan beteg részvételével..

A tanulmány vezetője, Joan de Bono Rákkutató Intézet professzora szerint a gyógyszer hatékony lehet a bél-, hasnyálmirigy-, gége- vagy agyrák elleni küzdelemben..

"A fő újítás a terápia alapelve" - ​​magyarázza. "A gyógyszer belép a rákos sejtekbe, mint egy trójai faló, és belülről megöli azokat.".

Arra a kérdésre, hogy egy ilyen terápia mikor válik elérhetővé a hétköznapi betegek számára, és nem a klinikai vizsgálatok keretében, de Bono professzor így válaszolt: "Öt év múlva. Talán kevesebbet.".

Csodálatos mikroszkóp fotók

A minap az egyik külföldi oldalon véletlenül felfedeztem egy lenyűgöző képeket tartalmazó mikroszkóp segítségével készített PDF fájlt. E fényképek szerzője Thomas Dirink, az Egyesült Államok Nemzeti Mikroszkópos és Képalkotó Kutatóközpontjának kutatója, a különböző fotópályázatok többszörös nyertese. Képei számos tudományos folyóiratban és publikációban, valamint nyilvános művészeti kiállításokon szerepeltek.

Drosophila gyümölcs

Gyümölcslégy, kicsi Drosophila vagy közönséges Drosophila - dipteran rovar, a Drosophila nemzetségből származó gyümölcslégyfaj - számos genetikai vizsgálat munkája, a képet pásztázó elektronmikroszkóppal készítettük.

Escherichia coli baktériumok

Az E. coli ételmérgezéshez és húgyúti fertőzésekhez vezethet. Kép pásztázó elektronmikroszkóppal nyert.

Purkinje neuronok (Purkinje sejtek)

Purkinje kisagyi idegsejtek (zöld), amelyeket gliasejtek (lila) és a sejtmagban lévő DNS vesz körül (kék). A kisagykéregben akár 26 millió Purkinje sejt is található, amelyek végső fejlődését csak az emberi élet nyolc évével érik el. Ezért a kisgyerekek nem tudják, hogyan kell kiszámolni a mozdulatokat, és kínosnak és kínosnak tűnnek, és firkák jönnek ki egy ceruza alól. Az edzés felgyorsítja a Purkinje sejtek érését - a tornászoknak, a balerináknak és a korcsolyázóknak van a legfejlettebb kisagyja. És a Purkinje sejtek is nagyon érzékenyek az alkoholra - még kis adag alkohol is a kisagy meghibásodásához vezet, amely meghatározza a mozgás pályáját, valamint a karok és lábak koordinációját. A kép többfoton fluoreszcencia mikroszkóppal készült.

C vitamin

Kristályos aszkorbinsav (C-vitamin). Polarizált fénymikroszkóppal nyert kép.

Koszorúér

Itt egy koszorúér képét láthatjuk jellegzetes tölcséres vörösvérsejtekkel (sötétvörös).

"Minimális cella"

A JCVI syn 3.0, egy szintetikus mikroba (organizmus), minimális génkészlettel, "Minimális sejt" néven is ismert. Ezek az apró, kerek baktériumok tartalmazzák az élő szervezetek legkisebb genomját (473 gén), és molekuláris biológiai módszerekkel hozták létre őket. Kép pásztázó elektronmikroszkóppal nyert.

HeLa - "halhatatlan" sejtek sora

A híres HeLa sejtvonal az 1951-ben elhunyt Henrietta Lacks nevű rákos betegtől vett sejtekből származik. A HeLa sejtvonalat a rák és más betegségek kutatására használják. A kép fluoreszcencia konfokális mikroszkóppal készült.

Kupffer sejtek

A máj speciális makrofágjai, amelyek fő feladata a régi, nem funkcionális vérsejtek befogása és újrahasznosítása. Kép pásztázó elektronmikroszkóppal nyert

Egér retina

Az erek kék színűek, a látóideg rostjai vörös színűek, a ganglionos idegsejtek narancssárgák, a glia sejtek pedig zöldek. A kép fluoreszcencia konfokális mikroszkóppal készült.

Az érdekes népszerű tudományos anyagok további fordításai a távirati csatornán: https://t.me/only_science

Minden alkalommal, aki olyan kommenteket ír, mint "a moderátor egy hirdetés!" - nem szükséges, a pikabu szabályai szerint a bejegyzés írója megadhatja linkjeit a közösségi hálózataihoz.

A fordításom, a címkém

Kék rákok - ritka genetikai furcsaság.

Egy egészséges nő szerveit négy emberbe ültették át. Mindannyian rákban szenvedtek

Az európai orvosok egyedülálló esetet írtak le: négy beteg, aki korábban ugyanattól az egészséges donortól kapott szerveket, mellrákot talált.
A szervátültetés során előforduló betegségek átadásának eseteit korábban is feljegyezték (igaz, nagyon ritka esetekben), de a rák ilyen módon történő átvitelét először rögzítették.
Négy betegből három, akik "fertőzött" donor szerveket kaptak, meghaltak. Hogy történt ez, az orvosoknak még nem sikerült megállapítaniuk: a transzplantáció előtt az összes szervet alaposan megvizsgálták, és biztonságosnak találták az átültetéshez, a betegség csak néhány évvel később alakult ki.
Példa nélküli esetet ír le egy cikk, amelyet német és holland tudóscsoport írt és az American Journal of Transplantation publikált.

Az átültetett szervek egy nőé volt, aki 2007-ben hunyt el - 53 éves - agyvérzés miatt. Mivel az orvosok nem tudtak olyan betegségekről, amelyek megakadályoznák, hogy donor váljon, úgy döntöttek, hogy egészséges szerveit átültetik olyan betegek számára, akiknek szükségük van rájuk.
Összesen öt műtétet hajtottak végre: mindkét donor vesét (két különböző embernek), a tüdőt, a májat és a szívet átültették. Korábban minden szervet kiegészítő vizsgálatnak vetettek alá, nem találtak rák vagy más betegség jeleit.
Eleinte mind az öt befogadó műtéten esett át. Hamarosan azonban meghalt az a nő, aki donorszívet kapott - amint az orvosok tisztázzák, más, a transzplantációval nem összefüggő okok miatt..
16 hónappal később egy beteg, aki ugyanattól a donortól kapott tüdőt, kellemetlenségről panaszkodott, és új vizsgálaton esett át. Mellének nyirokcsomóiban ráksejteket találtak - DNS-elemzésük azonban azt mutatta, hogy donorszervből származnak.
A daganat növekedését nem sikerült megállítani. A nő körülbelül egy évvel a diagnózis után meghal mellrákban.
Az orvosok azonnal megkeresték a másik három beteget, akik ugyanattól a donortól kaptak szerveket. Elmondták nekik, hogy mi történt, és határozottan azt tanácsolják nekik, hogy végezzenek rákvizsgálatot. Mindhárman átestek a szükséges szűrésen - és először nem találtak onkológiai tüneteket.
Azonban 2011-ben emlőrákos sejtek jelentek meg az átültetett donor májban. A befogadó a lehetséges szövődményektől tartva megtagadta a második átültetést, és a rák elleni küzdelem mellett döntött. Eleinte a sugárterápia segített, de hamarosan a rák visszatért - és 2014-ben a nő meghalt.
A bal vesét kapó betegnél 2013-ban diagnosztizáltak mellrákot - hat évvel a transzplantáció után. Addigra a daganat már átterjedt más szervekre, a nő két hónappal később meghalt..
A jobb vesét 32 éves férfiba ültették át. Négy évvel később emlőrákos sejteket is találtak a donor szervben, de ebben az esetben az orvosok képesek voltak eltávolítani az érintett vese.
A beteg abbahagyta az immunszuppresszánsok szedését (átültetés után fel kell írni őket, hogy a test ne utasítsa el a donor szervet), és kemoterápián esett át. A kezelés sikeres volt, és jelenleg - 10 évvel a transzplantáció után - nem található rák a férfi testében.
Mint egy publikált tanulmány megállapította, a szervátültetésből származó rák kialakulásának kockázata rendkívül alacsony, körülbelül 0,01-0,05%.
A transzplantáció előtt a szervek sok ellenőrzésen mennek keresztül. A leírt esetben a donor nőnek a szív és a has ultrahangját, mellkas röntgenfelvételt és a légutak alapos vizsgálatát vetették alá..
Amint azonban a szakértők hangsúlyozzák, lehetetlen mindent alaposan ellenőrizni, és mindig minimális az esély arra, hogy a donor egy bizonyos betegségét ne fedezzék fel és továbbítsák a befogadónak.
Ebben az esetben az elhunyt nőnek nyilvánvalóan diagnosztizálatlan emlőrákja volt, és mikrometasztázisok, a rákos sejtek kis csoportjai, amelyeket hagyományos módszerekkel nem lehetett kimutatni, elterjedtek az egész testében..
Figyelembe véve azt a tényt, hogy a transzplantáció után minden beteg immunszuppresszánsokat szed, testük önmagában nem tud harcolni a rákkal - és a daganatok könnyebben növekednek.
A tanulmány szerzői megjegyzik, hogy talán, ha a szerveket átültetés előtt részletes számítógépes tomográfiának vetik alá, akkor mikrometasztázisokat lehet észrevenni. Ragaszkodnak azonban ahhoz, hogy az egyes donorok ilyen szűrésének nincs gyakorlati értelme, mivel az ilyen vizsgálatok gyakran hamis pozitív eredményt adnak - és az egészséges szerveket, amelyek megmenthetik valakinek az életét, nem tesztelik..